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Buonasera. solo per dire che ci sono eventuali altri sei mesi prima del r/s. Poi vorrei chiedere a pc. dove a eva letto che in ogni caso il r/s era scongiurato.

Comunque credo che molti dubbi sulla causa dei decessi in ogni caso saranno già stati chiariti. Vediamo se gira il vento! Buonanotte a tutti e sereno 25 aprile.

Buonasera. Visti gli ultimi trials pare che il pac. non provochi gravi effetti colaterali. Rimane però il dubbio se il farmaco possa creare danni alle nuove piastrine prodotte che a loro volta possono contriburie a emorragie anche molto gravi. Comunque credo che anche questo aspetto sarà...

buongiorno. Si ok ma se ammettiamo che gia sapevano e si erano preparati, ammesso che questo studio sia significativo, perchè hanno continuato a vendere milioni di azioni sapendo che molto probabilmente sarebbero stati tacciati di insider trading?

Buonasera. Solo una riflessione. Non vi sembra un po troppo il fatto che abbiano venduto milioni di azioni a prezzi molto alti ben sapendo i problemi del pac? Oltremodo è quanto vero inverosimile che non li sapessero. Tutto avrebbe senso solo se sapessero che in ogni caso non subiranno alcuna...

..............................oppure sono le solite manfrine che non servono a niente se non a massacrarci?

Buongiorno. Nel caso, visto che sono passati oramai più di due mesi dallo stop del trial sul pac. uno studio del genere se positivo sul profilo della tossicità e relativo dosaggio, pensi che potrebbe essere influente su un ripensamento da parte di Fda?

buongiorno. Come mai non è stata data ancora la notizia del mancato requisito per la permanenza al nasdaq? Qualcuno si ricorda quanti mesi passarono prima dello sblocco del tosedostat per la morte di un paziente?

Ciao. La mia è solo una speranza...........comunque i dati sono nel persist 1 e l'ultimo paziente arruolato dovrebbe a questo punto nel momento della sospensione avere ben 18 mesi di trattamento. Volendo possono procedere ad una analisi di efficacia anche se non credo che potrebbero utilizzare...

Ciao. E se dico se il pac dopo la settimana 24 si dimostrasse più efficace del jakafi proprio nella fascia di pazienti sopara le 100000 piastrine senza creare dubbi?

Buongiorno. Non ho capito bene ma da questo documento parrebbe che Fda sarebbe disponibili e ritornare sulla prima sospensione parziale? Cti invece dovrebbe oramai aver gia presentato le modifiche richieste per poter estendere ad altri pazienti esclusi dal blocco parziale? non ho le idee molto...

comunque sempre per quel che ho capito con dei cambiamenti del protocollo come richiesto nella prima parziale sospensione sarebbero disposti a far continuare il tutto.

comunque per quel che riesco a capire questi problemi sarà molto difficile poterli attribuire al farmaco o al progredire della malattia. Però come per il jakafi mi pare che con le statistiche dovrebbero poter venirne a capo in fin dei conti hanno sicuramente a disposizione le cartelle cliniche...

Si avevo capito ma non capisco perchè se prima o poi devono necessariamente renderli pubblici non lo fanno ora ..........................magari dicendo se lo posssono dimostrare con certezza, che i problemi sono da ritenersi di pertinenza esclusiva della malattia.

:rolleyes:..........................ma la cosa mi lascia molto perplesso:mmmm: