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01/30/04: AEG35156/GEM(R)640 esibisce l'attività antitumorale significativa da solo ed in associazione
Comunicato stampa
Fonte: Aegera Therapeutics Inc.; Hybridon, Inc.
con Chemotherapeutics nei modelli umani di Xenograft del cancer di Preclinical
Venerdì il 30 gennaio, 7:00 ET
- i risultati si sono presentati all'associazione americana per gli avanzamenti di ricerca sul cancro nel congresso di ricerca sul cancro -
MONTREAL e CAMBRIDGE, Massachusetts, il 30 gennaio -- Aegera Therapeutics Inc. e Hybridon, Inc. (Amex: HBY - Le notizie) oggi annunciano la presentazione dei dati preclinical dagli studi umani del xenograft del cancro usando AEG35156/GEM®640, un terapeutico riservato del antisense di XIAP che sono diventati con una collaborazione fra Aegera e Hybridon. I dati sono stati presentati dal Dott. Jon Durkin, vice presidente del Aegera della scoperta & dello sviluppo di Preclinical, all'associazione americana per gli avanzamenti di ricerca sul cancro nel congresso di ricerca sul cancro in Waikoloa, Hawai, il 29 gennaio 2004.
AEG35156/GEM®640 sta sviluppando per ostruire la sintesi cellulare di XIAP, l'inibitore X-collegato della proteina di Apoptosis, usando la tecnologia di seconda generazione riservata del antisense del Hybridon che è autorizzata a Aegera per questo programma. XIAP sopra-è espresso o dysregulated in molti tumori e rende le cellule di cancro resistenti alla morte delle cellule ostruendo sia le vie intrinseche che estrinseche di morte. AEG35156/GEM®640 sta destinando per funzionare da solo o sinergico con le droghe citotossiche per sormontare questa resistenza delle cellule di cancro alla morte delle cellule.
Gli studi presentati hanno dimostrato che AEG35156/GEM®640, sia come singolo agente che congiuntamente agli agenti chemioterapeutici front-line (docetaxel, carboplatin, cisplatin), ha prodotto una riduzione dipendente dalla dose della difficoltà del tumore nei modelli preclinical di ovarian umano, prostata e carcinomas dei due punti. Una volta dosato congiuntamente al docetaxel basso della dose nel modello preclinical, AEG35156/GEM®640 ha causato la regressione completa e persistente dei tumori umani stabiliti della prostata dopo che il corso del trattamento fosse completato.
Il Dott. Durkin ha commentato, "il antisense di XIAP è stato efficace nel ritardare o nello sradicamento dei tumori nei modelli preclinical di tutti i tipi umani del cancro studiati fin qui. Questi dati forniscono il supporto forte per l'inizio delle prove cliniche di AEG35156/GEM®640 come singolo agente, che prevediamo nel primo trimestre di 2004 e congiuntamente agli agenti chemioterapeutici alla fine di quest'anno."
"ci dilettiamo con i risultati ottenuti fin qui," il Dott. aggiunto Sudhir Agrawal, il presidente del Hybridon e l'ufficiale scientifico principale. "la combinazione di chimica di seconda generazione del antisense del Hybridon e dell'obiettivo molecolare promising del Aegera ha portato ad una collaborazione molto produttiva ed alla scoperta di che cosa crediamo per essere un candidato anticancro della droga del romanzo altamente attivo."
Circa Aegera
Aegera Therapeutics Inc. è un'azienda nordamericana riservata di biotecnologia messa a fuoco sullo sfruttamento del controllo di apoptosis per prolungare ed aumentare le vite dei pazienti del cancro: cellule di cancro di uccisione inducendo apoptosis e salvando i neuroni dalla morte apoptotic delle cellule. Il programma di oncologia del cavo del Aegera è un antisense terapeutico, AEG35156/GEM 640®di XIAP, che si pensa che registri la clinica in Q1 2004. Un secondo programma di oncologia, la serie AEG3482, sta sviluppando per alleviare l'effetto secondario inabilitante di chemioterapia della neuropatia periferica ed è previsto per fornire le prove cliniche in 2005. Per le più informazioni, visiti prego il Web site del Aegera a
www.aegera.com.
Circa Hybridon
Hybridon, Inc. è una guida nella scoperta e nello sviluppo di terapeutica del romanzo basati su DNA sintetico. L'azienda sta sviluppando la terapeutica indipendentemente e con i soci basati su due piattaforme riservate di tecnologia: i) Motivi immunomodulatory sintetici del oligonucleotide (IMOTM) che si comportano per modulare le risposte del sistema immune; ed ii) tecnologia di Antisense che usa il DNA sintetico per ostruire la produzione delle proteine malattia-causanti al livello cellulare.
L'azienda sta conducendo le prove cliniche di HYB2055, oligonucleotide immunomodulatory della seconda generazione del Hybridon, nei pazienti di oncologia (questa applicazione che è conosciuta come IMOxine(TM)) ed in volontari in buona salute. Amplivax(TM) (l'applicazione ausiliaria di HYB2055) è stato autorizzato da Hybridon per uso in vaccino terapeutico e profilattico potenziale per l'infezione di HIV. L'azienda ha un programma clinico on-going di oncologia di fase 1/2 della GEMMA®231, un secondo oligonucleotide del antisense della generazione designato alla chinasi di proteina A, congiuntamente a irinotecan. Hybridon inoltre sta collaborando sullo sviluppo dei secondi oligonucleotides supplementari del antisense della generazione per il trattamento di cancro e delle infezioni virali.
Questo comunicato stampa contiene di andata-osservare le dichiarazione riguardo a Hybridon che coinvolgono un certo numero di rischi e di incertezze. A questo fine, tutte le dichiarazione hanno contenuto qui che non sono dichiarazione del fatto storico possono essere ritenute di andata-osservare le dichiarazione. Senza limitare il precedente, le parole, "crede," "anticipa," "programmi," "prevede," "valutazioni," "intende," "," "potrebbe," "," "possa," e le espressioni simili sono intese per identificare di andata-osservare le dichiarazione. Ci sono un certo numero di fattori importanti che potrebbero indurre i risultati reali del Hybridon a differire da materialmente da quelli indicati da tali dichiarazione di andata-osservanti, compreso i rischi se i risultati ottenuti in studi preclinical, come quelli descritti in questo comunicato stampa, saranno indicativi dei risultati ottenuti in studi preclinical futuri o in prove cliniche, o garantiscono le ulteriori prove e sviluppo di prodotto clinici; se i prodotti basati su tecnologia del Hybridon avanzeranno con il processo di prova clinico e riceveranno l'approvazione dalle agenzie regolarici straniere dell'alimento degli Stati Uniti e della gestione o di equivalente della droga; se, se tali prodotti ricevono l'approvazione, con successo saranno distribuiti ed introdotti; se il brevetto e le richieste di brevetto possedute o autorizzate da Hybridon proteggeranno la tecnologia dell'azienda ed impediranno altre l'infrazione esso; se le risorse liquide del Hybridon saranno sufficienti per costituire un fondo per lo sviluppo di prodotto; e tali altri fattori importanti come sono disposti sotto il titolo "fattori di rischio" nella dichiarazione di registro del Hybridon sulla forma S-3 datata 5 dicembre 2003, che i fattori importanti sono compresi qui da riferimento. Hybridon smentisce tutta l'intenzione o obbligo di aggiornare qualunque dichiarazione di andata-osservanti.
Ciò ed altri comunicati stampa di Hybridon possono essere trovati a
http://www.hybridon.com.
Contatti:
Aegera Therapeutics, Inc. Hybridon, Inc.
514-288-5532, x225 617-679-5500, x5526
Catherine Così T. Sullivan, Ph.D.
Responsabile, Direttore Maggiore Di Sviluppo Di Affari, Sviluppo Della Droga
E-mail: E-mail di
catherine.so@aegera.com: tsullivan@hybridon.
