VION ciao.
- Creatore Discussione elisabeth
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ffaiper
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Re: Re: Re: VION ciao.
ciao tremaui
come mi hai fato notere,su ALTI le posizioni di short si fermano a 1$,e poi riparte fino a 1,06$,per poi ritornare a 1$ per ora!!! su vion dopo il piccolo strappo in rialzo di oggi,le posizioni di short sono diminuite!?? up
Scritto da tremaui
frame 5 min day...se serve altro chiedi
ciao tremaui
come mi hai fato notere,su ALTI le posizioni di short si fermano a 1$,e poi riparte fino a 1,06$,per poi ritornare a 1$ per ora!!! su vion dopo il piccolo strappo in rialzo di oggi,le posizioni di short sono diminuite!?? up
tremaui
KA MATE KA ORA!!
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Re: Re: Re: Re: VION ciao.
ferme circa 428.000 pz. short al momentoScritto da ffaiper
ciao tremaui
come mi hai fato notere,su ALTI le posizioni di short si fermano a 1$,e poi riparte fino a 1,06$,per poi ritornare a 1$ per ora!!! su vion dopo il piccolo strappo in rialzo di oggi,le posizioni di short sono diminuite!?? up
tremaui
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CR: Vion Presents Preclinical Data on Triapine(R) at AACR Meeting [CWVTKNP]
08:03am EDT 14-Jul-03 PR Newswire - First Call Wire (Vion Pharmaceuticals, Inc
Vion Presents Preclinical Data on Triapine(R) at AACR Meeting
NEW HAVEN, Conn., July 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- Vion Pharmaceuticals,
Inc. (Nasdaq: VION) announced today that preclinical data of its anticancer
agent Triapine(R) in combination with Ara-C were presented in a poster session
at the 2003 American Association for Cancer Research Annual Meeting in
Washington, D.C.
The experiments, performed in cancer cell lines, demonstrate that
Triapine(R) increases uptake of Ara-C in cancer cells and at the same time
increases incorporation of Ara-C into cellular DNA, which produces cell death.
The combination of low doses of Triapine(R) followed by exposure to Ara-C
resulted in either synergistic or additive cytotoxicity to cancer cell lines
in vitro.
Dr. Mario Sznol, Vice President, Clinical Affairs, stated, "These
preclinical data, together with similar data generated for gemcitabine,
demonstrate that Triapine(R) consistently enhances the anticancer effects of
nucleoside analogues. The recently initiated clinical trials of Triapine(R)
in combination with Ara-C in leukemia and with gemcitabine in non-small-cell
lung and pancreatic cancer will provide safety and activity information for
these combinations in humans."
Triapine(R) is designed to be a potent inhibitor of ribonucleotide
reductase, an enzyme important for DNA synthesis. Ara-C is a nucleoside
analogue that is used alone and in combination for the treatment of leukemia.
Gemcitabine is a nucleoside analogue sold under the brand name Gemzar(R) by
Eli Lilly & Company for the treatment of certain solid tumors.
Vion Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company developing novel
agents for the treatment of cancer. Vion's portfolio of agents includes:
Triapine(R), a potent inhibitor of a key step in DNA synthesis; VNP40101M, a
unique DNA alkylating agent; and TAPET(R), a modified Salmonella vector used
to deliver anticancer agents directly to tumors. For additional information
on Vion and its research and product development programs, visit the company's
Internet web site at www.vionpharm.com.
This news release contains forward-looking statements. Such statements are
subject to certain risk factors which may cause Vion's plans to differ or
results to vary from those expected, including Vion's ability to continue as a
going concern, which is dependent on securing external sources of funding to
continue its operations, the inability to access capital and funding on
favorable terms, continued operating losses and the inability to continue
operations as a result, its dependence on regulatory approval for its
products, delayed or unfavorable results of drug trials, the possibility that
favorable results of earlier clinical trials are not predictive of safety and
efficacy results in later clinical trials, the need for additional research
and testing, and a variety of other risks set forth from time to time in
Vion's filings with the Securities and Exchange Commission, including but not
limited to the risks discussed in Vion's Annual Report on Form 10-K for the
year ended December 31, 2002. Except in special circumstances in which a duty
to update arises under law when prior disclosure becomes materially misleading
in light of subsequent events, Vion does not intend to update any of these
forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date
hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.
ffaiper
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CR: Vion presenta i dati di Preclinical su Triapine(R) alla riunione di AACR [ CWVTKNP ]
Fotoricettore Newswire - Primo Legare Di Chiamata (Prodotti farmaceutici Di Vion, Inc Di 08:0ám EDT 14-Jul-03
Vion presenta i dati di Preclinical su Triapine(R) alla riunione di AACR
NEW HAVEN, Connett., Il 14 Luglio/PRNewswire-FirstCall/-- Prodotti farmaceutici Di Vion,
Inc (Nasdaq: VION) annunciato oggi quei dati preclinical del relativo anticancro
l'agente Triapine(R) congiuntamente a Ara-C è stato presentato in una sessione del manifesto
all'associazione dei 2003 americani per la riunione annuale di ricerca sul cancro dentro
Washington, DC.
Gli esperimenti, effettuati nelle linee delle cellule del cancro, dimostrano quello
Triapine(R) aumenta l'assorbimento di Ara-C in cellule del cancro ed allo stesso tempo
aumenta l'incorporazione di Ara-C in DNA cellulare, che produce la morte delle cellule.
La combinazione delle dosi basse di Triapine(R) seguite da esposizione a Ara-C
provocato la citotossicità sinergica o cumulativa alla cellula del cancro si allinea
in vitro.
Dott. Mario Sznol, vice presidente, affari clinici, dichiati, "questi
dati preclinical, insieme ai dati simili generati per il gemcitabine,
dimostri che Triapine(R) aumenta costantemente gli effetti anticancro di
analoghi del nucleoside. Le prove cliniche recentemente iniziate di Triapine(R)
congiuntamente a Ara-C nella leucemia e con il gemcitabine in non-piccolo-cellula
il polmone ed il cancro pancreatico forniranno le informazioni di attività e di sicurezza per
queste combinazioni in esseri umani."
Triapine(R) è destinato per essere un inibitore potente del ribonucleotide
riduttasi, un enzima importante per la sintesi del DNA. Ara-C è un nucleoside
analogo che è usato da solo ed in associazione per il trattamento della leucemia.
Gemcitabine è un analogo del nucleoside venduto sotto la marca Gemzar(R) vicino
Eli Lilly & Company per il trattamento di determinati tumori solidi.
Vion Pharmaceuticals, Inc. è un romanzo di sviluppo dell'azienda biopharmaceutical
agenti per il trattamento di cancro. La cartella del Vion degli agenti include:
Triapine(R), un inibitore potente di un punto chiave nella sintesi del DNA; VNP40101M, a
agente d'alchilazione del DNA unico; e TAPET(R), un vettore modificato delle salmonelle usato
per trasportare gli agenti anticancro direttamente ai tumori. Per le informazioni supplementari
su Vion e sui relativi programmi di sviluppo del prodotto e di ricerca, visiti l'azienda
Web site del Internet a www.vionpharm.com.
Questo rilascio di notizie contiene di andata-osservare le dichiarazione. Tali dichiarazione sono
conforme a determinati fattori di rischio che possono indurre i programmi del Vion a differire da o
risultati da variare da quelli previsti, compreso capacità del Vion di continuare come a
sta andando preoccupazione, a cui dall'assicurazione delle fonti di costituire un fondo per esterne
continui i relativi funzionamenti, l'incapacità di accedere a capitale ed a costituire un fondo per sopra
condizioni favorevoli, perdite d'esercizio continuate e l'incapacità continuare
funzionamenti di conseguenza, la relativa dipendenza da approvazione regolatrice per il relativo
risultati in ritardo o sfavorevole dei prodotti, delle prove della droga, la possibilità quello
i risultati favorevoli delle prove cliniche più iniziali non sono preventivi di sicurezza e
l'efficacia provoca le prove cliniche successive, l'esigenza di ricerca supplementare
ed esaminare e una varietà di altri rischi hanno disposto di tanto in tanto dentro
Limature del Vion con le sicurezze e la Commissione di scambio, includenti ma non
limitato ai rischi discussi nella relazione annuale del Vion sulla forma 10-K per
l'anno si è concluso 31 dicembre 2002. Tranne nelle circostanze speciali in cui un dovere
aggiornare presenta secondo legge quando la rilevazione anteriore diventa materialmente ingannevole
alla luce degli eventi successivi, Vion non intende aggiornare c'è ne di questi
di andata-osservare le dichiarazione per riflettere gli eventi o le circostanze dopo la data
di questo o riflettere il caso degli eventi imprevisti.
puo salire ancora un po!!
Fotoricettore Newswire - Primo Legare Di Chiamata (Prodotti farmaceutici Di Vion, Inc Di 08:0ám EDT 14-Jul-03
Vion presenta i dati di Preclinical su Triapine(R) alla riunione di AACR
NEW HAVEN, Connett., Il 14 Luglio/PRNewswire-FirstCall/-- Prodotti farmaceutici Di Vion,
Inc (Nasdaq: VION) annunciato oggi quei dati preclinical del relativo anticancro
l'agente Triapine(R) congiuntamente a Ara-C è stato presentato in una sessione del manifesto
all'associazione dei 2003 americani per la riunione annuale di ricerca sul cancro dentro
Washington, DC.
Gli esperimenti, effettuati nelle linee delle cellule del cancro, dimostrano quello
Triapine(R) aumenta l'assorbimento di Ara-C in cellule del cancro ed allo stesso tempo
aumenta l'incorporazione di Ara-C in DNA cellulare, che produce la morte delle cellule.
La combinazione delle dosi basse di Triapine(R) seguite da esposizione a Ara-C
provocato la citotossicità sinergica o cumulativa alla cellula del cancro si allinea
in vitro.
Dott. Mario Sznol, vice presidente, affari clinici, dichiati, "questi
dati preclinical, insieme ai dati simili generati per il gemcitabine,
dimostri che Triapine(R) aumenta costantemente gli effetti anticancro di
analoghi del nucleoside. Le prove cliniche recentemente iniziate di Triapine(R)
congiuntamente a Ara-C nella leucemia e con il gemcitabine in non-piccolo-cellula
il polmone ed il cancro pancreatico forniranno le informazioni di attività e di sicurezza per
queste combinazioni in esseri umani."
Triapine(R) è destinato per essere un inibitore potente del ribonucleotide
riduttasi, un enzima importante per la sintesi del DNA. Ara-C è un nucleoside
analogo che è usato da solo ed in associazione per il trattamento della leucemia.
Gemcitabine è un analogo del nucleoside venduto sotto la marca Gemzar(R) vicino
Eli Lilly & Company per il trattamento di determinati tumori solidi.
Vion Pharmaceuticals, Inc. è un romanzo di sviluppo dell'azienda biopharmaceutical
agenti per il trattamento di cancro. La cartella del Vion degli agenti include:
Triapine(R), un inibitore potente di un punto chiave nella sintesi del DNA; VNP40101M, a
agente d'alchilazione del DNA unico; e TAPET(R), un vettore modificato delle salmonelle usato
per trasportare gli agenti anticancro direttamente ai tumori. Per le informazioni supplementari
su Vion e sui relativi programmi di sviluppo del prodotto e di ricerca, visiti l'azienda
Web site del Internet a www.vionpharm.com.
Questo rilascio di notizie contiene di andata-osservare le dichiarazione. Tali dichiarazione sono
conforme a determinati fattori di rischio che possono indurre i programmi del Vion a differire da o
risultati da variare da quelli previsti, compreso capacità del Vion di continuare come a
sta andando preoccupazione, a cui dall'assicurazione delle fonti di costituire un fondo per esterne
continui i relativi funzionamenti, l'incapacità di accedere a capitale ed a costituire un fondo per sopra
condizioni favorevoli, perdite d'esercizio continuate e l'incapacità continuare
funzionamenti di conseguenza, la relativa dipendenza da approvazione regolatrice per il relativo
risultati in ritardo o sfavorevole dei prodotti, delle prove della droga, la possibilità quello
i risultati favorevoli delle prove cliniche più iniziali non sono preventivi di sicurezza e
l'efficacia provoca le prove cliniche successive, l'esigenza di ricerca supplementare
ed esaminare e una varietà di altri rischi hanno disposto di tanto in tanto dentro
Limature del Vion con le sicurezze e la Commissione di scambio, includenti ma non
limitato ai rischi discussi nella relazione annuale del Vion sulla forma 10-K per
l'anno si è concluso 31 dicembre 2002. Tranne nelle circostanze speciali in cui un dovere
aggiornare presenta secondo legge quando la rilevazione anteriore diventa materialmente ingannevole
alla luce degli eventi successivi, Vion non intende aggiornare c'è ne di questi
di andata-osservare le dichiarazione per riflettere gli eventi o le circostanze dopo la data
di questo o riflettere il caso degli eventi imprevisti.
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Comunicato stampa Fonte: Prodotti farmaceutici Di Vion, Inc.
Vion inizia la prova di fase 1 di VNP40101M e di Ara-C
Mercoledì il 23 luglio, 8:04 ET
NEW HAVEN, Connett., Il 23 Luglio/PRNewswire-FirstCall/-- VION PHARMACEUTICALS, INC. (Nasdaq: VION - notizie ) annunciate oggi che aveva iniziato una nuova prova di fase 1 del relativo agente anticancro VNP40101M congiuntamente a Ara-C in pazienti con la leucemia avanzata. L'iscrizione dei pazienti ha cominciato all'università di reparto del centro del cancer del Texas M.D. Anderson della leucemia sotto il senso del Dott. Francis Giles, capo di terapeutica sperimentale.
I risultati da una prova di fase 1 di VNP40101M come singolo agente per il trattamento della leucemia, presentato alla riunione annuale 2003 della società americana dell'oncologia clinica, hanno mostrato la droga per essere attivi con la tossicità non-ematologica minima.
Dott. Mario Sznol, vice presidente, affari clinici, dichiati, "il profilo non-ematologico delicato di tossicità per VNP40101M gli rende un buon candidato per la terapia di combinazione nella leucemia."
Il Dott. Sznol aggiunto, "Ara-C è l'agente più attivo in determinati tipi di leucemia e quindi delle scelte logiche per la combinazione con VNP40101M. inoltre, basate sui loro diversi meccanismi di azione, invitare VNP40101M ed Ara-C per dimostrare almeno l'attività antitumorale cumulativa. Speriamo le informazioni ottenute in questa prova condurremo ai più grandi studi di efficacia."
Il Dott. Giles celebre, "in pazienti con la leucemia, droghe di cui dose-limitare la tossicità durante la valutazione di fase 1 è myelosuppression è sia raro che molto emozionante. Uno studio in cui stiamo unendo una tal droga, VNP40101M, con Ara-C, è uno che ci dilettiamo per potere offrire ai nostri pazienti."
VNP40101M è stato valutato in tre prove di fasi 1 fin qui, una nella leucemia e due in tumori solidi. Di queste prove, una prova di fase 1 in tumori solidi di un remains di programma della dose di multiplo aperto ai pazienti.
VNP40101M è un agente DNA-offensivo del romanzo con attività antitumorale di vasto spettro negli studi preclinical, compreso attività nelle linee selezionate delle cellule resistenti ad altri agenti d'alchilazione, come il BCNU, la ciclofosfoammide e melphalan. Ara-C è un analogo del nucleoside che è usato da solo ed in associazione per il trattamento della leucemia.
Vion Pharmaceuticals, Inc. è agenti di sviluppo del romanzo dell'azienda biopharmaceutical per il trattamento di cancro. La cartella del Vion degli agenti include: Triapine®, un inibitore potente di un punto chiave nella sintesi del DNA; VNP40101M, un agente d'alchilazione del DNA unico; e TAPET®, un vettore modificato delle salmonelle usato per trasportare gli agenti anticancro direttamente ai tumori. Per le informazioni supplementari su Vion e sui relativi programmi di sviluppo del prodotto e di ricerca, visiti il Web site del Internet dell'azienda a www.vionpharm.com .
Vion inizia la prova di fase 1 di VNP40101M e di Ara-C
Mercoledì il 23 luglio, 8:04 ET
NEW HAVEN, Connett., Il 23 Luglio/PRNewswire-FirstCall/-- VION PHARMACEUTICALS, INC. (Nasdaq: VION - notizie ) annunciate oggi che aveva iniziato una nuova prova di fase 1 del relativo agente anticancro VNP40101M congiuntamente a Ara-C in pazienti con la leucemia avanzata. L'iscrizione dei pazienti ha cominciato all'università di reparto del centro del cancer del Texas M.D. Anderson della leucemia sotto il senso del Dott. Francis Giles, capo di terapeutica sperimentale.
I risultati da una prova di fase 1 di VNP40101M come singolo agente per il trattamento della leucemia, presentato alla riunione annuale 2003 della società americana dell'oncologia clinica, hanno mostrato la droga per essere attivi con la tossicità non-ematologica minima.
Dott. Mario Sznol, vice presidente, affari clinici, dichiati, "il profilo non-ematologico delicato di tossicità per VNP40101M gli rende un buon candidato per la terapia di combinazione nella leucemia."
Il Dott. Sznol aggiunto, "Ara-C è l'agente più attivo in determinati tipi di leucemia e quindi delle scelte logiche per la combinazione con VNP40101M. inoltre, basate sui loro diversi meccanismi di azione, invitare VNP40101M ed Ara-C per dimostrare almeno l'attività antitumorale cumulativa. Speriamo le informazioni ottenute in questa prova condurremo ai più grandi studi di efficacia."
Il Dott. Giles celebre, "in pazienti con la leucemia, droghe di cui dose-limitare la tossicità durante la valutazione di fase 1 è myelosuppression è sia raro che molto emozionante. Uno studio in cui stiamo unendo una tal droga, VNP40101M, con Ara-C, è uno che ci dilettiamo per potere offrire ai nostri pazienti."
VNP40101M è stato valutato in tre prove di fasi 1 fin qui, una nella leucemia e due in tumori solidi. Di queste prove, una prova di fase 1 in tumori solidi di un remains di programma della dose di multiplo aperto ai pazienti.
VNP40101M è un agente DNA-offensivo del romanzo con attività antitumorale di vasto spettro negli studi preclinical, compreso attività nelle linee selezionate delle cellule resistenti ad altri agenti d'alchilazione, come il BCNU, la ciclofosfoammide e melphalan. Ara-C è un analogo del nucleoside che è usato da solo ed in associazione per il trattamento della leucemia.
Vion Pharmaceuticals, Inc. è agenti di sviluppo del romanzo dell'azienda biopharmaceutical per il trattamento di cancro. La cartella del Vion degli agenti include: Triapine®, un inibitore potente di un punto chiave nella sintesi del DNA; VNP40101M, un agente d'alchilazione del DNA unico; e TAPET®, un vettore modificato delle salmonelle usato per trasportare gli agenti anticancro direttamente ai tumori. Per le informazioni supplementari su Vion e sui relativi programmi di sviluppo del prodotto e di ricerca, visiti il Web site del Internet dell'azienda a www.vionpharm.com .
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ho tradotto queta notizia,io sono dentro da un pezzo(ho incrementato 3 volte,se parte,mi guadagno un toizzo di pane!!)LA MEDIA è 2$!!
L ANALISTA DI $$MONEY DICE BUY (QUAKCUNO LO CONSCE è AFFIDABILE!?)
Notizie > Aziende > Ricerca Dell'Azienda
Prodotti farmaceutici Di Vion (VION)
1.69 0.06
Con un'occhiata
Settore: Healthcare Consenso Dell'Analista: Buy
Impiegati: 34 Valutazioni Di Guadagni: Na
Protezione Del Mercato (MIL) $: 45.72 Guadagni Dovuti: Na
P/E Corrente: Na
Ufficiali: William R. Mugnaio, Chmn., Alan Kessman, Pres./CEO, Howard B. Johnson, CFO, Terrence W. Doyle, VP. AGENTE DI TRASFERIMENTO: American Stock Transfer & Trust Co. Company hanno incorporato 1993 in DE. Inchieste dirette a: Direttore dei rapporti di investitore.
Vion Pharmaceuticals, Inc. è un'azienda biopharmaceutical principalmente dedicata alla ricerca, allo sviluppo ed alla commercializzazione di terapeutica e di tecnologie per il trattamento di cancro. Per i 3 mesi conclusi 3/31/03, i redditi totali sono aumentato 47% a $ 69K. La perdita netta ha fatto diminuire 40% ai risultati di $ 2.4M. riflette l'più alto reddito di concessioni di ricerca & di servizi di sostegno del laboratorio, parzialmente compensato da reddito di interesse più basso dovuto un livello più basso dei fondi monetari investiti.
Scattisi qui per il profilo completo
Con un'occhiata
QTR Sep/2003 QTR Dec/2003 FY Dec/2003 FY Dec/2004
Numero di mediatori: 0 0 0 0
Corrente EPS Medio: Na Na Na Na
Gli Anni Fa di EPS: Na Na Na Na
High Corrente: Na Na Na Na
Livello basso Corrente: Na Na Na Na
Mediana: Na Na Na Na
Scarto quadratico medio: Na Na Na Na
Corrente contro l'anno fa: Na Na Na Na
Data Di Rapporto: Na Na
Valutazioni di guadagni, tendenze e raccomandazioni complete di consenso
ke ne pensate!!!!!!!!!!!!
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P/E Corrente: Na
Ufficiali: William R. Mugnaio, Chmn., Alan Kessman, Pres./CEO, Howard B. Johnson, CFO, Terrence W. Doyle, VP. AGENTE DI TRASFERIMENTO: American Stock Transfer & Trust Co. Company hanno incorporato 1993 in DE. Inchieste dirette a: Direttore dei rapporti di investitore.
Vion Pharmaceuticals, Inc. è un'azienda biopharmaceutical principalmente dedicata alla ricerca, allo sviluppo ed alla commercializzazione di terapeutica e di tecnologie per il trattamento di cancro. Per i 3 mesi conclusi 3/31/03, i redditi totali sono aumentato 47% a $ 69K. La perdita netta ha fatto diminuire 40% ai risultati di $ 2.4M. riflette l'più alto reddito di concessioni di ricerca & di servizi di sostegno del laboratorio, parzialmente compensato da reddito di interesse più basso dovuto un livello più basso dei fondi monetari investiti.
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QTR Sep/2003 QTR Dec/2003 FY Dec/2003 FY Dec/2004
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Gli Anni Fa di EPS: Na Na Na Na
High Corrente: Na Na Na Na
Livello basso Corrente: Na Na Na Na
Mediana: Na Na Na Na
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Corrente contro l'anno fa: Na Na Na Na
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okkrim
semprepinze
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thecrow
CAMPIONIDELMONDO
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ciao okkrim e ciao pfaiffer
certo che se avessi la sfera di cristallo, non sarei qui' a tirare righe , che ne dici?
comunque vediamo un po' che fa' e poi pensiamo ai livelli, in questo penso che okkrim, sia molto piu' in gamba di me
e ciao pfaiffercerto che se avessi la sfera di cristallo, non sarei qui' a tirare righe , che ne dici?
comunque vediamo un po' che fa' e poi pensiamo ai livelli, in questo penso che okkrim, sia molto piu' in gamba di me