VISTAGEN : la ricetta per la felicità da sniffare...????

  • Ecco la 60° Edizione del settimanale "Le opportunità di Borsa" dedicato ai consulenti finanziari ed esperti di borsa.

    Questa settimana abbiamo assistito a nuovi record assoluti in Europa e a Wall Street. Il tutto, dopo una ottava che ha visto il susseguirsi di riunioni di banche centrali. Lunedì la Bank of Japan (BoJ) ha alzato i tassi per la prima volta dal 2007, mettendo fine all’era del costo del denaro negativo e al controllo della curva dei rendimenti. Mercoledì la Federal Reserve (Fed) ha confermato i tassi nel range 5,25%-5,50%, mentre i “dots”, le proiezioni dei funzionari sul costo del denaro, indicano sempre tre tagli nel corso del 2024. Il Fomc ha anche discusso in merito ad un possibile rallentamento del ritmo di riduzione del portafoglio titoli. Ieri la Bank of England (BoE) ha lasciato i tassi di interesse invariati al 5,25%. Per continuare a leggere visita il link

TheBigHunter

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VISTAGEN : nasdaq VTGN

E' una società biotecnologica che effettua ricerche nel campo di nuovi ansiolitici / antidepressivi per spray nasale. La particolarità di questo loro farmaco è la sua efficacia immediata ( 10 minuti )e la presunta assenza di effetti collaterali ( rispetto ai comuni ansiolitici e antidepressivi ): in pratica basta una "sniffata " dal naso e ti passa subito l'ansia o la depressione....... Se fosse verificato dagli studi in corso, sarebbe un farmaco rivoluzionario e dalle potenzialità commerciali enormi.....
Hanno il loro farmaco di punta PH94B in fase 3 con riconoscimento del Fast Track della FDA.
Equipe scientifica di prim'ordine....

Bruciano circa 20/25 Mln annui.....ma non hanno problemi di liquidità avendo effettuato a fine anno un ADC di 100 Mln....quindi hanno almeno 3 anni di autonomia per portare a termine il loro farmaco di punta. .

Capitalizzano circa 300 Mln

Sono entrato oggi a 2,15 approfittando della recente forte correzione .

Si accettano condivisioni di pareri.....
 
Curioso, dentro cippino ino
 
VISTAGEN : nasdaq VTGN

E' una società biotecnologica che effettua ricerche nel campo di nuovi ansiolitici / antidepressivi per spray nasale. La particolarità di questo loro farmaco è la sua efficacia immediata ( 10 minuti )e la presunta assenza di effetti collaterali ( rispetto ai comuni ansiolitici e antidepressivi ): in pratica basta una "sniffata " dal naso e ti passa subito l'ansia o la depressione....... Se fosse verificato dagli studi in corso, sarebbe un farmaco rivoluzionario e dalle potenzialità commerciali enormi.....
Hanno il loro farmaco di punta PH94B in fase 3 con riconoscimento del Fast Track della FDA.
Equipe scientifica di prim'ordine....

Bruciano circa 20/25 Mln annui.....ma non hanno problemi di liquidità avendo effettuato a fine anno un ADC di 100 Mln....quindi hanno almeno 3 anni di autonomia per portare a termine il loro farmaco di punta. .

Capitalizzano circa 300 Mln

Sono entrato oggi a 2,15 approfittando della recente forte correzione .

Si accettano condivisioni di pareri.....

incrementato leggermente per abbassare PMC ora a 2,10....
 
Ero tentato anche io di aggiungere qualcosa nei giorni scors, mi accontento del mio 2,14, fa poca differenza rispetto alle potenzialità.
Vediamo... La strada è lunga ma su questa porto pazienza
 
Ero tentato anche io di aggiungere qualcosa nei giorni scors, mi accontento del mio 2,14, fa poca differenza rispetto alle potenzialità.
Vediamo... La strada è lunga ma su questa porto pazienza

...anche io ho un orizzonte abbastanza lungo.......poi soldi ne hanno a sufficienza...quindi sono relativamente tranquillo.....
 
2,34? Pre premarket?
Escludi diluizioni?
 
scusate, e cosa ti sniffi per farti passare l'ansia senza provocarti alcun effetto collaterale? non ci credo neanche se lo... provo.
 
scusate, e cosa ti sniffi per farti passare l'ansia senza provocarti alcun effetto collaterale? non ci credo neanche se lo... provo.

....questo è quello che dicono i loro studi......


PH94B Nasal Spray

VistaGen’s PH94B nasal spray is fundamentally different from all current drug treatments for SAD. PH94B binds to nasal chemosensory receptors which activate neural circuits that lead to rapid suppression of fear and anxiety. With its novel mechanism of pharmacological action, rapid-onset of therapeutic effects and exceptional safety and tolerability profile shown in clinical trials to date, PH94B has potential to become the first FDA-approved acute treatment for SAD.

In a 91-patient published, peer-reviewed, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 clinical trial, which included both laboratory-based public speaking and social situation challenges, PH94B, administered as a nasal spray at a non-systemic microgram dose, significantly improved the primary efficacy endpoint, as assessed using subjective anxiety ratings on the Subjective Units of Distress Scale (SUDS), within 10 to 15 minutes of self-administration. PH94B was not observed to be addictive, sedative or have other adverse events. Furthermore, in a 22-patient, four-week, randomized, double blind, placebo-controlled pilot Phase 3 crossover study, subjects receiving PH94B had a significantly greater decrease in average peak SUDS scores compared to placebo within one week of treatment. There was also a significantly greater decrease in Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) avoidance scores for subjects who received PH94B first, before crossing over to placebo.

In all clinical studies to date, PH94B was administered intranasally at non-systemic microgram doses. PH94B's safety profile was excellent, with no placebo-like side effects and no serious adverse events.

The FDA has granted Fast Track designation for development of PH94B as a potential fast-acting neuroactive nasal spray for acute treatment of SAD. VistaGen is currently preparing for Phase 3 clinical development of PH94B for acute treatment of SAD.
 
....questo è quello che dicono i loro studi......


PH94B Nasal Spray

VistaGen’s PH94B nasal spray is fundamentally different from all current drug treatments for SAD. PH94B binds to nasal chemosensory receptors which activate neural circuits that lead to rapid suppression of fear and anxiety. With its novel mechanism of pharmacological action, rapid-onset of therapeutic effects and exceptional safety and tolerability profile shown in clinical trials to date, PH94B has potential to become the first FDA-approved acute treatment for SAD.

In a 91-patient published, peer-reviewed, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 clinical trial, which included both laboratory-based public speaking and social situation challenges, PH94B, administered as a nasal spray at a non-systemic microgram dose, significantly improved the primary efficacy endpoint, as assessed using subjective anxiety ratings on the Subjective Units of Distress Scale (SUDS), within 10 to 15 minutes of self-administration. PH94B was not observed to be addictive, sedative or have other adverse events. Furthermore, in a 22-patient, four-week, randomized, double blind, placebo-controlled pilot Phase 3 crossover study, subjects receiving PH94B had a significantly greater decrease in average peak SUDS scores compared to placebo within one week of treatment. There was also a significantly greater decrease in Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) avoidance scores for subjects who received PH94B first, before crossing over to placebo.

In all clinical studies to date, PH94B was administered intranasally at non-systemic microgram doses. PH94B's safety profile was excellent, with no placebo-like side effects and no serious adverse events.

The FDA has granted Fast Track designation for development of PH94B as a potential fast-acting neuroactive nasal spray for acute treatment of SAD. VistaGen is currently preparing for Phase 3 clinical development of PH94B for acute treatment of SAD.

oh, vero anche che sugli attuali farmaci in commercio, a sentire loro dei gran effetti collaterali non dovrebbero averne. La realtà poi però è ben diversa.
Ad ogni modo, osserverò lo sviluppo da vicino, molto interessante. Rimango scettico ancora al momento.
 
oh, vero anche che sugli attuali farmaci in commercio, a sentire loro dei gran effetti collaterali non dovrebbero averne. La realtà poi però è ben diversa.
Ad ogni modo, osserverò lo sviluppo da vicino, molto interessante. Rimango scettico ancora al momento.

Come spesso accade gli effetti collaterali si scoprono magicamente a distanza di anni, dopo un massiccio utilizzo vedasi la paroxetina negli adolescenti.
Non sono un medico ma se ci fosse l interesse di qualche big parma nel prodotto, penso che l iter di approvazione sarebbe agile. Ovvio, poi il prodotto non deve essere una ciofeca totale.
È interessante secondo me perché si differenzia dal mercato attuale dei trattamenti per disturbi ansia ecc sia nelle modalità naso che probabilmente nel contenuto
 
Come spesso accade gli effetti collaterali si scoprono magicamente a distanza di anni, dopo un massiccio utilizzo vedasi la paroxetina negli adolescenti.
Non sono un medico ma se ci fosse l interesse di qualche big parma nel prodotto, penso che l iter di approvazione sarebbe agile. Ovvio, poi il prodotto non deve essere una ciofeca totale.
È interessante secondo me perché si differenzia dal mercato attuale dei trattamenti per disturbi ansia ecc sia nelle modalità naso che probabilmente nel contenuto

....neanche io sono un medico o un biologo......ma a "naso" mi fido di quello che dicono....
 
Entrato ieri sera poco prima delle 22, ora il premarket segna un incoraggiante +10%. Grazie per la segnalazione :)
 
VISTAGEN : nasdaq VTGN

E' una società biotecnologica che effettua ricerche nel campo di nuovi ansiolitici / antidepressivi per spray nasale. La particolarità di questo loro farmaco è la sua efficacia immediata ( 10 minuti )e la presunta assenza di effetti collaterali ( rispetto ai comuni ansiolitici e antidepressivi ): in pratica basta una "sniffata " dal naso e ti passa subito l'ansia o la depressione....... Se fosse verificato dagli studi in corso, sarebbe un farmaco rivoluzionario e dalle potenzialità commerciali enormi.....
Hanno il loro farmaco di punta PH94B in fase 3 con riconoscimento del Fast Track della FDA.
Equipe scientifica di prim'ordine....

Bruciano circa 20/25 Mln annui.....ma non hanno problemi di liquidità avendo effettuato a fine anno un ADC di 100 Mln....quindi hanno almeno 3 anni di autonomia per portare a termine il loro farmaco di punta. .

Capitalizzano circa 300 Mln

Sono entrato oggi a 2,15 approfittando della recente forte correzione .

Si accettano condivisioni di pareri.....

....oggi pare si voglia svegliare.....siamo a + 20% in PRE MKT , 2,50 con buoni volumi......
Peccato che oggi pomeriggio non posso seguire.......:wall:
 
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