VPHM xche la stanno scaricando?

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strano...i fondamentali, le prospettive, i report sono tutti molto buoni...
 
ViroPharma's Sales Estimates Still 'Highly Conservative'
Peter Kang, 03.09.06, 3:25 PM ET


Piper Jaffray maintained an "outperform" rating on ViroPharma and said generic threats to lead drug Vancocin would not likely hit the market until 2010.

Earlier this week, tiny drug developer Akorn (amex: AKN - news - people ) and India-based Cipla said they had forged an agreement to develop a generic oral anti-infective agent which is thought to be generic Vancocin, according to Piper Jaffray. Akorn could not be reached for comment.

"With at least two groups working on a generic Vancocin including Akorn/Cipla and Strides Arcolab, we believe investors should assume that a generic Vancocin will eventually come to the market," the analyst wrote in a research report.

"However, even if a manufacturer was to start clinical trials for a generic Vancocin in CDAD [clostridium difficile-associated disease] imminently, we believe a generic would not enter the market until at least 2010 given the scope of clinical studies needed and the likely time frame for FDA review."

The analyst reiterated a $24 price target on ViroPharma (nasdaq: VPHM - news - people ) and said sales estimates for Vancocin remain "highly conservative" for 2006.

"Management at ViroPharma reiterated its 2006 Vancocin sales guidance of $160 million to $170 million at a health care conference this week," said Wei.

"We would like to remind investors that we believe this guidance is highly conservative given that annualized fourth-quarter 2005 sales are tracking closely to this guidance and a 6.8% price increase will become effective in March."

Wei noted that ViroPharma has a history of providing "overly conservative" sales guidance for the drug.
 
ViroPharma Comments on Vancocin


EXTON, Pa., March 17, 2006 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- ViroPharma
Incorporated (Nasdaq: VPHM) today made the following statements about
Vancocin(R):

We were informed yesterday that the Office of Generic Drugs, Center for Drug
Evaluation and Research ("OGD"), may have changed its approach regarding the
conditions that must be met in order for a generic drug applicant to request a
waiver of in vivo bioequivalence testing for Vancocin. Specifically, we were
informed that a generic applicant may be able to request such a waiver provided
that dissolution testing demonstrates that the test product is rapidly
dissolving at certain specified conditions. This deviates from our understanding
of OGD's practices which would require, for a non- absorbed GI drug, a
demonstration of bioequivalence through clinical studies or a demonstration of
bioequivalence using an appropriately validated in vitro methodology.

We have attempted to contact OGD, but been unable to confirm this directly with
it. Nonetheless, we feel that it is important to note that, if such a change in
FDA's approach has occurred:



- The change would have been made in the absence of any public

discussion and, significantly, without seeking input from FDA's own

expert Advisory Committee on this important issue;



- We believe that there are important safety and scientific issues that

the FDA must consider before making such an important change in its

requirements for bioequivalence data; and



- We strongly disagree with both the manner in which this change in

approach was developed, as well as the substance of the approach which

ignores the need to demonstrate bioequivalence for a non-systemically

absorbed drug. We will vigorously oppose at FDA this attempt to

radically restrict the data on which FDA would make vancomycin capsule

bioequivalence decisions. Vancocin combats a serious, and potentially

life threatening, disease. In this context, we believe that the

uncertainties of dissolution-only bioequivalence are simply

unacceptable.

C. difficile is a bacterium, which under certain circumstances, typically after
antibiotic therapy, can colonize the lower gastrointestinal tract where it may
produce toxins which cause inflammation of the colon and diarrhea, and the
associated complications of disease. Advanced age, gastrointestinal
surgery/manipulation, long length of stay in healthcare settings, a serious
underlying illness and compromised immunity are conditions associated with
increased risk of disease. According to the CDC, there are approximately
3,000,000 cases of antibiotic-associated diarrhea per year, of which 15 to 25
percent are caused by C. difficile.
 
ha scambiato 40MILIONI di azioni oggi... il 70% del flottante

a 10$ si ferma?
 
sta minkia che botta...comunque non sempre i generici hanno fortuna...quindi se andase sotto i 10$ la terrei d'occhio.
 
-zeneize- ha scritto:
ha scambiato 40MILIONI di azioni oggi... il 70% del flottante

a 10$ si ferma?

non conosco bene il titolo,,,
pero mi pare abbiano piazzato nove milioni di azioni a 16 o 16,5,,
pochi mesi fa,,

e possibile che si fermi li visti i volumi,,,
certo scendesse ancora un po' un cippetto ce lo metto,,,

ola

P
 
comunque ci vorrebbe un grafico,,per tentare un analisi,,
 
Interessante il chart bisogna solo approfondire le ragioni del crollo e questo è il tuo settore Paolo ;)
 

Allegati

  • vphm_cr.png
    vphm_cr.png
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andando avanti,,,,

intanto chiariamo subito che la vancomycina e fuori patente da un pezzo,,,

cos;e?
http://en.wikipedia.org/wiki/Vancomycin

In 2004, Eli Lilly licensed Vancocin to ViroPharma Incorporatedfor the US and Flynn Pharma Ltd for the UK

ora il punto mi pare di aver capito che e che la vancomicina venduta da viropharm ha un indicazione basata sui loro studi clinici,,
(ma devo approfondire questo aspetto),,

se cosi fosse il punto non e introdurre il generico di per se (cosa banale ed inutile) ma i competitor devono fare i clinical trials prima e poi sottoporre la domanda alle grazie del FDA,,,
 
Ultima modifica:
-zeneize- ha scritto:
VPHM xche la stanno scaricando? :confused:

Portano a casa GAIN STRATOSFERICI. Mettere fieno in cascina non è mai sbagliato. ;)
 
Total Stockholder Equity 326,977
due volte l'equity potrebbe essere un livello interessante,,
cioe 650/68.58M fa 9,4902 $ per essere precisi :D:D:D
naturalmente visto l'andazzo degli ultimi 2-3 giorni,,,
il titolo puo andare dove vuole,,,sono le grandi mani che dirigono,,
su questo visti i volumi ci dovrebbero essere pochi dubbi,,,,

situazione interessante per chi sta fuori :):):)
 
Ultima modifica:
secondo te si potrebbe entrare sui 10$ ? :rolleyes:
 
naturalmente e arrivato,,,,

20-Mar-06 Piper Jaffray Downgrade Outperform Market Perform
 
Credo che possa andare cosi 9.75 - 8.35 - 6.65
 
imo, il minimo lo fa sulla terza (in realta la quarta) nera,,
domani,,,
fino a 8,5 e possibile,,,,
(ma a 9 sarei tentato,,,)

naturalmente sono considerazioni che trovano il tempo che trovano visto per quanto si e detto sulla impossibilita nel beccare i bottom...
anzi spesso l'esercizio e piu rischioso che utile,,

certo i grafici aiutano,...,
credo che entro pochi giorni il quadro sara piu chiaro,,

quello che non mi dispiace e la fast track procedure che hanno ottenuto per il prodotto in fase II,,,
poi hanno parecchio cash, no debt,,
se il management si ripete potrebbero fare qualche altra acquisizione di prodotti gia sul mercato..

per ora si guarda,,,
al momento 15 milioni di share,,,
ieri e l'altro ieri,,
17-Mar-06 16.13 16.17 10.35 10.86 49,777,200 10.86
16-Mar-06 17.85 17.89 15.98 16.24 6,262,200 16.24

beh prima o poi finiranno se non fanno il gioco della palla avvelenata,,,:D:D:
meglio domani,,,ok!
 
Ultima modifica:
volumi alti cautela.........osserviamo i livelli
 
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