Apricus Biosciences [NASDAQ:APRI] ex NEXM - Tomo 2
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da 2,69 a 2,42... sta rinculando per bene..... tra poco va 2,2 ... poi a 2....poi a 1,5 .... poi declassata a 0,01
vergognati
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FUORIDALL'EUROSUBITO
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da 2,69 a 2,42... sta rinculando per bene..... tra poco va 2,2 ... poi a 2....poi a 1,5 .... poi declassata a 0,01
Hai venduto quando non dovevi?
Mi dispiace ma l'emotività non aiuta l'EREZIONE
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vergognati
apri , ex nexm , la conosco da 8 anni.... sò quanta gente ha fatto perdere... per questo parlo così
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si potrebbe paragonarla a genta??
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magari passate da mano destra a mano sinistra dello stesso MM
comunque io stavolta la vedo molto bene
conosco le biokakke ma...
ogni tanto una VOLA
seguiamo andamento prossime sedute
magari passate da mano destra a mano sinistra dello stesso mm
comunque io stavolta la vedo molto bene
conosco le biokakke ma...
Ogni tanto una vola
seguiamo andamento prossime sedute
ho capito che vola, ma io sto sotto del 70%
aspetto ancora a mediare.. Non mi fido di ste partenzre
ho capito che vola, ma io sto sotto del 70%
aspetto ancora a mediare.. Non mi fido di ste partenzre
anche io sono ben sotto ma qui non ci metto + nulla... se deve andare va anche molto in alto.. io non medio le biokakke e ne compro max 5000$
poi si aspetta il tempo che serve
cdebenedittis
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sarà senza una lira (ehm dollaro) ma io un rinforzino di 1500 pz mi son sentito di farlo...in tutto vale 30 mln di dollari, una ciolla...e secondo me uscirà a breve anche il partner che commercilizzerà il prodotto...so anni che stan dietro al vitaros...forza apri
cdebenedittis
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cioè...alla fine è una pomata che metti sul pene e lo erige...meglio del viagra (o meglio, dice che funziona lì dove il viagra a fallito)
The product has been studied in over 3,300 patients including difficult to treat populations (diabetes, cardiac problems, sildenafil (Viagra®) failures and post prostatectomy patients). Vitaros demonstrated clinical efficacy and excellent safety profile versus the currently approved oral therapies, and is not contraindicated for patients taking alpha blockers or nitrate medication. Viagra® is a registered trademark of Pfizer.
The product has been studied in over 3,300 patients including difficult to treat populations (diabetes, cardiac problems, sildenafil (Viagra®) failures and post prostatectomy patients). Vitaros demonstrated clinical efficacy and excellent safety profile versus the currently approved oral therapies, and is not contraindicated for patients taking alpha blockers or nitrate medication. Viagra® is a registered trademark of Pfizer.
cdebenedittis
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parole del CEO di qualche tempo fa:
Vivian Liu, NexMed's Chief Executive Officer commented, "We had a very productive meeting with representatives of the FDA. We now have a well-defined roadmap as to the actions necessary for addressing the deficiencies for our Vitaros NDA prior to our Class 2 resubmission."
Hem Pandya, NexMed's Chief Operating Officer, commented, "We remain positive about the viability and approvability of our product. We know from the feedback we have received that there is real demand for Vitaros from both patients and the urology community at large. Once we obtain feedback from the CAC and additional input from the FDA regarding any remaining outstanding issues, we will be better able to provide guidance on the estimated timeline for our Class 2 resubmission in reply to the Action Letter. Once the Class 2 resubmission has been made, the FDA will then start the six month review clock."
Vivian Liu, NexMed's Chief Executive Officer commented, "We had a very productive meeting with representatives of the FDA. We now have a well-defined roadmap as to the actions necessary for addressing the deficiencies for our Vitaros NDA prior to our Class 2 resubmission."
Hem Pandya, NexMed's Chief Operating Officer, commented, "We remain positive about the viability and approvability of our product. We know from the feedback we have received that there is real demand for Vitaros from both patients and the urology community at large. Once we obtain feedback from the CAC and additional input from the FDA regarding any remaining outstanding issues, we will be better able to provide guidance on the estimated timeline for our Class 2 resubmission in reply to the Action Letter. Once the Class 2 resubmission has been made, the FDA will then start the six month review clock."