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Australian mining stocks

ma questo non è un thread sul mining?
 
Mining in senso di australians gold mining.....

A proposito di Anp (che al momento è ferma al palo) guardate ISIS no non l omonimo califfato..... ma il corrispettivo nasdaqiano.......

Ciao da Tommy!!!!!!!

OK!
 
Vedo che sei già attivo......molto bene! :-D
 
Neuren si muove sempre intorno lì attorno ai 16 cents + o -.
OBJ non schioda......
GXY ha preso una stangata di quelle nelle trascorse sedute......

Ma, come ho letto da qualche parte, "alegher"! :p
 
Per Neuren siamo davanti alla resistenza di 0.175 vediamo come andrà la prossima settimana, spero che continui a crescere almeno fino all'annuncio (che si spera sia positivo) della FDA per RETT, dopo prossimo appuntamento importante per la seconda metà dell'anno, per OBJ vediamo fine mese per i risultati dell'ultimo trimestre del 2014, anche se mi aspetto solo qualche indicazione ed inoltre ci potrebbe essere la risposta di GSK per lo spazzolino da denti, attenzione per la notizia di P&G relativamente Gilette dove parla di "attacco magnetico"

UPDATE 2-P&G's Gillette sues former employees for divulging trade secrets | Reuters
 
Sempre più su per Neu come valutazioni
Extract from today's Bell Potter report - valuation @ 24 cents.*

Neuren (NEU)
Key Catalyst approaching - Breakthrough
Therapy decision by FDA on NNZ-2566

FDA ‘Breakthrough’ title will make NNZ-2566 more attractive
Neuren has filed applications with the FDA for both orphan drug designation and the much coveted Breakthrough Therapy Designation (BTD) for NNZ-2566 in Rett Syndrome. Together these designations can lower cost of development and expedite development and review timelines for NNZ-2566. FDA will communicate its decision to NEU on the BTD request by end February/first week of March 2015. The BTD program is a new FDA program specifically designed for expediting market access to drugs which have produced large and unprecedented treatment effects in early clinical trials. It has the potential to shorten the development and review process for drugs. The industry in general views the grant of a BTD as a meaningful event. We believe there is a reasonable chance for the FDA to grant BTD to NEU. This would considerably de-risk the asset, improve its global visibility, provide a faster path to market, raise its commercial prospects and potentially attract an early licensing deal.

DCF Valuation lifted to A$0.24/sh, Maintain Buy Rating
Following changes to our model ensuing from NEU’s latest pipeline update and reported cash of A$21m at the end of FY14, we value NEU at A$0.24/sh (was A$0.23/sh). Higher cash balance and rolling forward of our DCF, partially offset by near and outer year adjustments related to changed enrollment timelines for Fragile X trial led to the modest lift in our DCF valuation. Our NPAT est. changed as follows +21% FY14 and -1% FY15. We continue to rate Neuren as a Buy.*

Investment View – Well placed in CNS orphan drug market*
Neuren is an attractive orphan drug play that could benefit from the heightened interest by big and specialty pharma in the space from a licensing and M&A perspective. Its NNZ-2566 product is initially targeting two attractive multi-billion dollar orphan disease markets - Rett Syndrome and Fragile X Syndrome, with potential applicability across a variety of autism spectrum disorders. We also expect NNZ-2566’s utility in concussion and moderate-severe TBI, with no approved treatments to add value to a licensing package.

Estratto dal*rapporto*di Bell*Potter*di oggi -*stima*@24 centesimi.

Neuren*(NEU)
Catalyst*Key*avvicina*-*Breakthrough
Decisione*Therapy*by*FDA il*NNZ-2566

FDA*'Breakthrough'*titolo*renderà*NNZ-2566*più attraente
Neuren*ha*presentato domanda*presso la FDA*sia per*la designazione*di farmaco orfano*e*ilBreakthrough*molto*ambita*Therapy*Designazione(BTD)*per*NNZ-2566*in*Sindrome di*Rett.*Insieme, queste*denominazioni*possono*ridurre i costi*di sviluppo e di*accelerare*lo sviluppo*e la*revisionedei tempi per*NNZ-2566.*FDA*comunicherà*la sua decisione di*NEU*sulla richiesta*BTD*entro*la fine di febbraio*/*prima settimana di*marzo 2015.*Il programma*BTD*è un nuovo programma*FDAspecificamente progettato per*accelerare*l'accesso al mercato*di*farmaci che*hanno prodotto*effettiampi*e*senza precedenti*di trattamento in*studi clinici*iniziali.*Essa*ha il potenziale di*ridurre ilprocesso di sviluppo e*revisione*per i farmaci.L'industria in generale*vede*la concessione di*unBTD*come un evento*significativo.*Crediamo che cisia*una ragionevole possibilità*per la FDA*di concedere*BTD*a*NEU.*Ciò*notevolmente*de-rischiol'attività,*migliorare la sua*visibilità globale,*fornire un*percorso*più veloce*sul mercato,*aumentare*le sue prospettive*commerciali*e*potenzialmenteattirare*un*licensing*presto*affare.

DCF*valutazione*sollevò*a A $*0.24 /*sh,*MantenereBuy*Valutazione
A seguito di*modifiche al*nostro modello*risultanti da*ultimo aggiornamento*gasdotto*di*NEU*eriportato*in contanti di*A $*21 milioni*alla fine delFY14,*valutiamo*NEU*a*A $*0.24 /*sh*(era*A $*0.23 /sh).*Higher*saldo di cassa*e rotolando*in avanti*del nostro*DCF,*parzialmente compensati da*vicino*ed esterni*regolazioni*anno*relativi a*scadenze*di iscrizione*modificati*a giudizio*Fragile*X*portatol'ascensore*modesta*nostra valutazione*DCF.*La nostra*est*NPAT.*Cambiato*come segue*+ 21%FY14*e -1%*FY15.*Continuiamo a*votare*Neurencome*Buy.

Investment*View*-*Ben posizionato*in*CNS*orfanimercato della droga
Neuren*è un attraente*gioco*farmaco orfano*che potrebbero*beneficiare della*accresciuto interesseper*grandi e*specialità*farmaceutiche*nello spazioda una*licenza e*M*& A*prospettiva.*Il suo prodottoNNZ-2566*è inizialmente*di mira*due*attraenti*multi-miliardi di*mercati*malattia*dollaro*orfani*-Sindrome di*Rett*e la sindrome*dell'X fragile,*con un potenziale*applicabilità*attraverso una varietà*didisturbi dello spettro autistico.*Ci aspettiamo inoltrel'utilità*di*NNZ-2566*in*commozione cerebrale*e moderata-grave*TBI,*senza trattamenti*approvati per aggiungere*valore*a un pacchetto*di licenze.
 
Obj calma piatta ma neu gran bel balzo stanotte: stiamo preparando la rampa di lancio?!?...
 
Per NEU nuovo nome ufficiale del farmaco trofinetide
 
Un nome per entrare ufficialmente nell'olimpo della scienza farmaceutica
 
Obj

presentazione e......oooops anche PFIZER collabora ora con OBJ
http://www.asx.com.au/asxpdf/20150203/pdf/42wcx07lpq4c8d.pdf
stanno collaborando con 4 delle più grandi e importanti aziende del mondo (P&G - PFIZER - GSK e COTY) sullo sviluppo di prodotti innovativi da lanciare sul mercato, è un mercato da milioni di dollari e ovviamente ogni brevetto è sempre tenuto sotto segreto, la piccola OBJ non puo divulgare notizie senza il benestare dei grandi del mercato e mi par di capire che sia questo il motivo per cui i ìl prezzo resti un po sotto tono, un po trattenuto.
cmq un prodotto è gia stato lanciato e credo che presto ne arriveranno altri, è solo questione di tempo, sarà interessante vedere le prossime trimestrali e attendo con pazienza i prossimi annunci.
 

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  • 2012 Top 20 Pharmas.jpg
    2012 Top 20 Pharmas.jpg
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Lunedì pomeriggio ho cercato di aumentare le azioni di poco ma sono stato troppo tirchio e a 0,078 non me le ha prese dopo é uscita la news ed allora addio, cmq ci riprovo domani o lunedì quando ho la disponibilità
 
Per i miracoli qualcuno su hotcopper l'ha provata e sembra funzioni benissimo anzi faccia MIRACOLI
 
ho letto sul forum australiano che in alcune città è sold out OK!
ciao ragazzacci :eek:
 
Dal forum australiano:

Pernottamento miei contatti con gli investitori americani mi hanno informato che la FDA ha concesso la designazione di farmaco orfano per Neuron per il suo farmaco Sindrome di Rett. Questa è un'ottima notizia in quanto è solo la prima parte del processo decisionale della FDA con una decisione sulla designazione di svolta a venire dopo. Dovremmo ottenere la conferma da NEU il Lunedi di questo e questo è molto rialzista e dovrebbe vedere il trend rialzista continuerà. Questa concessione dello status di farmaco orfano darà Neuron e altri sette anni di esclusiva sul farmaco, a sua volta sostanzialmente estendere la vita del brevetto ulteriori 7 anni. È importante sottolineare che questo consente ora la revisione droga FDA alla priorità di Neuron per la sindrome di Rett, che è molto rialzista per ricevere la designazione svolta. Designazione di farmaco orfano promette molto bene per il prossimo passo nella designazione svolta che sarà molto molto rialzista per NEU quando questo ostacolo è prossima saltato.

Recentemente la FDA è stato inondato di pressione lobbying da gruppi di pazienti per l'approvazione dei farmaci cerebrali con questi gruppi non voler attendere che il processo di approvazione completo. Per questo motivo la designazione svolta è ormai diventata una chiave nel prossimo boom di innovativi farmaci cerebrali designazione. Anche di recente il 27 gennaio il Congresso degli Stati Uniti ha incontrato per passare la legge Cure che rafforza ulteriormente la capacità della FDA di approvare trattamenti neuroscienze e CNS (Sistema Nervoso Centrale) dopo ampie pressioni di gruppi di pazienti.

Non è solo lobbying paziente, ma i progressi nel campo della genetica e della scienza clinica che porterà ad una marea di nuovi trattamenti per l'autismo, la depressione, il morbo di Alzheimer e persino schizofrenia. Neuron è il leader in questo campo sul ASX e mi aspetterei NEU a 1 giorno essere il prossimo miliardi di $ ASX bio. L'ultima comparsa nei ragazzi è stata l'ultima vendita farò ora NEU e attendere ulteriori sviluppi ora come ci impennata verso la designazione svolta e un passo verso credo una capitalizzazione di mercato di 500 mulino. Ho anche avuto in al piano terra in ACTINOGEN (ACW), come il boom droghe cervello è molto dal modo e con una capitalizzazione di mercato di lì solo 31 mulino al rialzo è enorme in poco demenza droga del loro Alzheimer. Malattie cerebrali sono un peso importante sulla malati e la società nel suo complesso e credo che 2 ASX aziende impostare il mondo scendere come si sviluppano i loro farmaci per combattere queste malattie. Portare il Lunedi.

Attendiamo lunedì

Buona domenica!!
 
e anche questo articolo sempre preso dal forum australiano mi sembra importante per capire l'importanza e la validità degli studi di neuren.

I found this article in the The Barnstable Patriot. I know it's quite a long read though it is definitely worth it. The article is dated the 12th of Feb, 2015 so is relatively hot off the press:

"Rett Syndrome is a disorder that robs its victims of use of their hands, delays the growth of their bodies and brains, and can even cause seizures and difficulty walking, but one Barnstable High School student is doing something about it.
Melinda Lancaster calls her daughter Katelin "brave and courageous" as she helps find a cure for Rett Syndrome, the disorder she lives with each day of her young life.
On Wednesday, Lancaster addressed Barnstable High School statistics students in the Knight Lecture Hall, sharing her daughter's involvement in a clinical drug trial, sponsored by Neuren Pharmaceuticals Limited.
According to Lancaster, Katelin was only one of 53 women that participated in the 40-day trial, which was executed in Austin, Texas.
Currently there is no cure for Rett syndrome, and according to handouts provided by Neuren Pharmaceuticals, each case is different, but the rare neurodevelopmental disorder affects girls almost exclusively. Its hallmarks include normal early growth that is followed by a slowing of development physically and intellectually, loss of vital hand use, unique hand movements, slowed growth of the brain and head, as well as difficulty walking, and seizures.
Katelin is in the top 1 percent of people that suffer from the disorder, which primarily impacts girls, and as a result she has higher functioning skills than most, but still qualified for phase two of the drug trial. After Katelin was confirmed as a participant, Lancaster explained that one-third of the group was given a placebo - an inactive drug or treatment - with the rest given an experimental medication called NNZ-2566, a drug that is currently being used to treat military members that suffered brain injury.
While Lancaster said she can't be sure that her daughter received actual medication, from her perspective, she observed a "sharp improvement" in Katelin's motor skills and documented her progress with video, which she included in her presentation.
"We don't know who got the placebos yet, and we will find out this April. However, anyone who knows Katelin is pretty sure she got the medication," Lancaster said. "To prove that we initiated several experiments - one being a coloring experiment. On day one of the trial she was able to dab a marker on a piece of paper. On day two we could see that she began to draw a couple of lines and the paper was more covered in color. On day four there were no dots, only purposeful marks and long hand strokes, and on day 16 she was able to make a circle. To me that was an absolute miracle. Researchers were very excited."
Lancaster is frustrated that after the drug trial was over, Katelin returned to what Lancaster refers to as "baseline," and began losing the skills she gained, reverting backwards in her progress. While she said it was "extremely traumatic" to watch Katelin digress, she feels the trial was "well worth it."
"We are just so filled with hope that there is something out there that could help my child. For 17 years I have had to watch this disorder attack her on daily basis and I constantly worry what will happen to her as she gets older," Lancaster said. "And whether she received the placebo or not, we are just desperate for effective treatment. Through this trial there is so much potential. The research is allowing doctors to look at a myriad of serious neurological problems and we are proud to be a part of that."
Throughout Lancaster's presentation, Katelin was present as well, and students were able to both observe the mother and daughter's interaction, as well as ask questions. Honors statistics teacher Joseph Nystrom said he believes his students benefited greatly from Lancaster's speech because it brings a "human side" of statistics that can't be learned in the classroom.
"It's good for them to see this and learn from Katelin who is also their peer here at the school. In class we are learning a lot about design studies. We have talked a lot about the Polio trials and the ethical side to experimental medications and placebos," Nystrom said. "Today they were able to see this really courageous student that has actually gone through an experimental drug trial, and that is really amazing."
Carol Chamberlain, also a statistics teacher, agreed, and said her students learned a lot from this "real life application."
"This was such a neat connection to have a student from our school and from our community that has been a part of an experiment, and we are really grateful that Melinda and Katelin were willing to share their experience with us," Chamberlain said.
As for Lancaster and Katelin, they "continue to be hopeful" that the Federal Drug Administration will designate a "breakthrough therapy status," which would allow many that suffer from Rett Syndrome "so much possibility."
"The results have been encouraging, and while it has been very emotional, and frustrating at times, it has just been nice to be able to do something about this disorder," she said. "Just to do something this important was such a blessing and all the parents that had their children participate in this trial are just looking for something that can help our children speak, and walk - any kind of improvement really. To have that hope is more than we have ever had before."
 
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