girasole49
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buon natale a tutti...oggi si volaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
Caval Donato
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Caval Donato
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stai diventando vecchio anche tè vedo ....
buon natale
amico mio con cell stiamo tutti diventando veccki
ma vuoi vedere cke oggi la fanno volare 
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Mancano poche ore e sarà Natale! Le maschere del buonismo, del perdono, sono quasi pronte e in molti le indosseremo la mattina appena svegli, per poi strapparle a mezzanotte. Il 25 dicembre, saremo pronti ad abbracci e sorrisi e a nascondere per un giorno i sentimenti più bui che normalmente ci travolgono e si agitano in noi. Abbiamo perso lo spirito della verità, della sopportazione, della pazienza, del dare agli altri e viviamo in uno stato di perenne agitazione e scontentezza. Abbiamo perso la voglia di credere e la sicurezza. Viviamo in uno stato di perenne lotta, in un oblio tra l'essere e l'apparire. Allora il mio augurio è quello di ritrovare il vero senso della vita, la nostra vera essenza di uomo, di riscoprire che oltre un corpo, abbiamo ancora un cuore e un'anima.
Infiniti auguri e serenità a tutti voi!
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RobertoBaggio
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e una buona chiusura USA a 1,87$ non fa male... buon Natale!
Csr
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Sale sale e non fa' male......
solito ***** jenfry eeeee ???
appena prese........
speriamo non sia solito fuoco di paglia e jb travestito da babbo natale ci porti pacco dono con controfiocchi !!!! dopo tanto penare sarebbe ora..
pensiamo positivo
auguri a tutti
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non mi sbagliavo cke volava un po'....ora non mi meraviglio una news a mercati ckiusi venerdi mattina per farla andare dritta a 1,50...
sforzavedove58
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casso ... mi collego ora io pensavo fosse chiusa in usa e invece ... bene un po di brodo, speriamo in una bella e buona news per venerdi .... passateve tutti un BUON NOEL
.... passateve tutti un BUON NOEL
indiacell
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Buon Natale a tutti...!!
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BAX Up on FDA Nod and CE Marking - Analyst Blog
By Zacks.com, December 24, 2013, 05:17:39 PM EDT
Vote up
There is good news from Baxter International Inc. ( BAX ). The Illinois-based global medical products and services company announced receipt of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for its FEIBA (Anti-Inhibitor Coagulant Complex) treatment as well as CE marking in Europe for the VIVIA hemodialysis (HD) system. The news resulted in a 2.7% rise in the stock till yesterday.
FEIBA Treatment
FEIBA is the first and only FDA-approved treatment for routine prophylaxis that controls the frequency of bleeding episodes in hemophilia A or B patients, who have developed inhibitors. Inhibitors are antibodies produced by the body's immune system in response to factor replacement treatment. About one-third of previously untreated patients with hemophilia A are at risk of developing inhibitors.
Development of inhibitors is a major complication associated with hemophilia treatment. Inhibitors lead to lack of response to treatments and their presence increases the risk of developing more complications.
A pivotal Phase III study, FEIBA PROOF, is responsible for the approval. The study showed a 72% reduction in median annual bleed rate (ABR) compared to treatment with an on-demand regimen.
VIVIA Hemodialysis system
VIVIA hemodialysis system is capable of delivering frequent, extended duration, short daily or nocturnal home HD therapy, known as High Dose HD therapy1. It is designed with the patient as the primary operator.
BAX will introduce VIVIA in a few number of European dialysis clinics in 2014 to allow patients and healthcare providers become familiar with the system. The company plans to expand launching the product to other European nations in 2015.
Recent Other Development
Last month, Baxter entered a global licensing agreement with Cell Therapeutics, Inc. ( CTIC ) to jointly develop and commercialize JAK2/FLT3 inhibitor pacritinib that fights against genetic mutations linked to myelofibrosis, leukemia and some tumors. As per the agreement, BAX gained the commercialization rights for all indications for pacritinib outside the U.S. while it jointly commercializes with CTIC in the U.S. Following the announcement, shares of Baxter rose 0.2% to $68.82 after the market closed yesterday.
According to the agreement, Baxter will provide an upfront payment of $60 million, including a $30 million equity investment in CTIC. Moreover, Cell Therapeutics will receive clinical, regulatory, and commercial launch milestone payments of up to $112 million ($40 million of which relates to clinical milestones likely to be achieved in 2014) from BAX.
Earnings
Baxter posted a 4% rise in third-quarter 2013 adjusted earnings per share to $1.19, in line with the Zacks Consensus Estimate. The third-quarter results were also within the company's earlier stated guidance of $1.18-$1.21.
Revenues for the quarter went up 9% to $3,774 million but slightly missed the Zacks Consensus Estimate of $3,795 million. On an organic basis (excluding Gambro that contributed $100 million), revenues climbed 6%. Foreign currency did not impact revenues in the quarter. On a geographic basis, revenues in the U.S. as well as internationally improved 9% to $1,642 million and $2,132 million, respectively.
For the fourth quarter of 2013, BAX expects revenue growth in the range of 14% to 15% (12% to 13% at CER). This includes the impact of the Gambro AB acquisition, amounting to $400 million. Adjusted earnings per share are expected in the band of $1.24 to $1.26. The Zacks Consensus Estimate for revenues and earnings per share are pegged at $4,249 million and $1.25 respectively, for the quarter.
Baxter affirmed its earnings forecast for 2013, which includes the impact of its Gambro acquisition. For 2013, the company expects reported revenue growth of 6% (7% at CER). Excluding the impact of foreign exchange rate and the Gambro acquisition, Baxter continues to expect sales growth of approximately 4% (or 3% including the impact of foreign currency). The company expects to generate revenues from the Gambro acquisition of approximately $500 million for the year.
Moreover, the company anticipates adjusted earnings per share in the range of $4.65 to $4.67 for 2013. The Zacks Consensus Estimate for 2013 earnings per share of $4.66 lies within the guided range. Baxter continues to expect cash flow from operations to be $3,300 million for 2013.
The recent collaboration with Cell Therapeutics is expected to benefit Baxter's oncology business. It will also strengthen its position as a solution provider for hematology and rare diseases.
Currently, Baxter has a Zacks Rank #4 (Sell). Better-ranked medical product stocks include NuVasive, Inc. ( NUVA ) and Chimerix, Inc. ( CMRX ). NuVasive sports a Zacks Rank #1 (Strong Buy) while Chimerix carries a Zacks Rank #2 (Buy).
Read more: BAX Up on FDA Nod and CE Marking - Analyst Blog - NASDAQ.com
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BAX Up on FDA Nod e Marcatura CE - Blog analisti
Da Zacks.com , 24 Dicembre 2013 , 17:17:39 EDT
Vote up
Ci sono buone notizie da Baxter International Inc. ( BAX ) . I prodotti ei servizi medici globali società con sede a Illinois ha annunciato ricevimento della US Food and Drug Administration ( FDA ) l'approvazione per il suo FEIBA (Anti - inibitore coagulante Complex) trattamento, così come il marchio CE in Europa per il VIVIA emodialisi ( HD ) di sistema . la notizia ha provocato un aumento del 2,7 % dello stock fino a ieri .
FEIBA Trattamento
FEIBA è il primo e unico trattamento approvato dalla FDA per la profilassi di routine ha fatto controlla la frequenza degli episodi di sanguinamento nei pazienti con emofilia A o B , che hanno sviluppato inibitori. Gli inibitori sono anticorpi prodotti dal sistema immunitario in risposta al trattamento sostitutivo fattore . Circa un terzo dei pazienti non trattati con emofilia A aggiunto in modo anonimo sono a rischio di sviluppare inibitori.
Sviluppo di inibitori è una complicanza grave associata al trattamento con emofilia . Inhibitor portare a mancanza di risposta ai trattamenti e la loro presenza aumenta il rischio di sviluppare ulteriori complicazioni .
Uno studio pivotal di fase III , FEIBA PROVA , è responsabile per l'approvazione . Spurgo annuale lo studio ha mostrato una riduzione del 72 % del tasso medio ( ABR ) rispetto al trattamento con un regime on- demand .
Sistema VIVIA Emodialisi
Sistema di emodialisi VIVIA è in grado di fornire frequente , durata estesa, breve terapia giornaliera o notturna a casa HD , conosciuto come alte dosi HD therapy1 . È stato progettato con il paziente come operatore primario .
BAX introdurrà VIVIA in un limitato numero di cliniche di dialisi europee del 2014 per permettere ai pazienti e agli operatori sanitari di familiarizzare con il sistema . L'azienda prevede di espandere il lancio del prodotto ad altre nazioni europee nel 2015 .
Recenti Altro Sviluppo
Il mese scorso , Baxter firmato un accordo di licenza globale con Cell Therapeutics , Inc. ( CTIC ) per sviluppare congiuntamente e commercializzare inibitore JAK2/FLT3 pacritinib ha fatto lotte contro le mutazioni genetiche legate alla mielofibrosi , leucemia e alcuni tumori . Come previsto dagli accordi , BAX ottenuto il diritti di commercializzazione per tutte le indicazioni per pacritinib fuori degli Stati Uniti , mentre commercializza congiuntamente con CTIC negli Stati Uniti Dopo l'annuncio , le azioni della Baxter è salito dello 0,2 % a 68,82 dollari dopo il mercato chiuso ieri .
Secondo l'accordo , Baxter fornire al pagamento anticipato di $ 60 milioni, tra cui un 30 milioni dollari partecipazione in CTIC . Più sopra , Cell Therapeutics riceverà clinici , normativi e commerciali di lancio pagamenti milestone fino a 112 milioni dollari ( 40 milioni dollari reali nominale di riferimento a tappe clinici che possono essere raggiunti nel 2014 ) a partire da BAX .
guadagni
Baxter ha registrato un aumento del 4 % nel terzo trimestre 2013 utile rettificato per azione a 1,19 dollari , in linea con il preventivo consenso Zacks . I risultati del terzo trimestre sono stati quindi entro la guida di $ 1,18 precedenza dichiarato , 1,21 dollari della società.
I ricavi del trimestre è salito del 9% a 3,774 milioni dollari , ma un po ' perso il preventivo consenso Zacks di 3795 mila dollari . I ricavi su base organica (escludendo Gambro ha contribuito $ 100 milioni) sono saliti del 6% . Valuta estera non ha impatto ricavi nel trimestre. Su base geografica, i ricavi negli Stati Uniti così come migliorato a livello internazionale il 9 % a 1,642 milioni dollari e 2,132 milioni dollari , rispettivamente.
Per il quarto trimestre del 2013 , BAX si attende una crescita dei ricavi nel range del 14 % al 15% (12 % al 13 % a parità di cambio ) . Ciò include l' impatto dell'acquisizione Gambro AB , pari a $ 400 milioni. Utile rettificato per azione sono attesi nella fascia di $ 1,24 a $ 1,26. Il preventivo consenso Zacks per i ricavi e gli utili per azione sono ancorato a 4.249 mila dollari e 1,25 dollari , rispettivamente, per il trimestre .
Baxter ha affermato la sua previsione degli utili per il 2013 , che include l'impatto della sua acquisizione Gambro . Per il 2013 , la società ha registrato una crescita del fatturato del 6 % si attende (7 % a parità di cambio ) . Escludendo l'impatto di tasso di cambio e l'acquisizione Gambro , Baxter continua ad attendersi una crescita delle vendite di circa il 4 % ( o 3 % includendo l'impatto di valuta estera ) . La società prevede di generare ricavi per l'acquisizione di Gambro circa $ 500 milioni per l'anno .
Più sopra , la società prevede utili rettificati per azione nel range di $ 4,65 a $ 4,67 per il 2013 . Il preventivo consenso Zacks per il 2013 un utile per azione di 4,66 dollari compresa nell'intervallo guidata . Baxter continua a prevedere il flusso di cassa dalle operazioni per essere $ 3,300 milioni per il 2013 .
La recente collaborazione con Cell Therapeutics dovrebbe beneficiare di oncologia attività di Baxter . Si vuole quindi rafforzare la sua posizione come fornitore di soluzioni per l' ematologia e malattie rare .
Attualmente , Baxter ha un Zacks Classifica # 4 (Sell) . Scorte di prodotti medicali meglio ordinati sono NuVasive , Inc. ( NUVA ) e Chimerix , Inc. ( CMRx ) . Sport NuVasive un Zacks Classifica # 1 ( Strong Buy ), mentre Chimerix porta un Zacks Classifica # 2 ( Buy) .
Per saperne di più : BAX Up on FDA Nod and CE Marking - Analyst Blog - NASDAQ.com # ixzz2oRC5T48f
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BAX Up on FDA Nod and CE Marking - Analyst Blog
By Zacks.com, December 24, 2013, 05:17:39 PM EDT
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There is good news from Baxter International Inc. ( BAX ). The Illinois-based global medical products and services company announced receipt of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for its FEIBA (Anti-Inhibitor Coagulant Complex) treatment as well as CE marking in Europe for the VIVIA hemodialysis (HD) system. The news resulted in a 2.7% rise in the stock till yesterday.
FEIBA Treatment
FEIBA is the first and only FDA-approved treatment for routine prophylaxis that controls the frequency of bleeding episodes in hemophilia A or B patients, who have developed inhibitors. Inhibitors are antibodies produced by the body's immune system in response to factor replacement treatment. About one-third of previously untreated patients with hemophilia A are at risk of developing inhibitors.
Development of inhibitors is a major complication associated with hemophilia treatment. Inhibitors lead to lack of response to treatments and their presence increases the risk of developing more complications.
A pivotal Phase III study, FEIBA PROOF, is responsible for the approval. The study showed a 72% reduction in median annual bleed rate (ABR) compared to treatment with an on-demand regimen.
VIVIA Hemodialysis system
VIVIA hemodialysis system is capable of delivering frequent, extended duration, short daily or nocturnal home HD therapy, known as High Dose HD therapy1. It is designed with the patient as the primary operator.
BAX will introduce VIVIA in a few number of European dialysis clinics in 2014 to allow patients and healthcare providers become familiar with the system. The company plans to expand launching the product to other European nations in 2015.
Recent Other Development
Last month, Baxter entered a global licensing agreement with Cell Therapeutics, Inc. ( CTIC ) to jointly develop and commercialize JAK2/FLT3 inhibitor pacritinib that fights against genetic mutations linked to myelofibrosis, leukemia and some tumors. As per the agreement, BAX gained the commercialization rights for all indications for pacritinib outside the U.S. while it jointly commercializes with CTIC in the U.S. Following the announcement, shares of Baxter rose 0.2% to $68.82 after the market closed yesterday.
According to the agreement, Baxter will provide an upfront payment of $60 million, including a $30 million equity investment in CTIC. Moreover, Cell Therapeutics will receive clinical, regulatory, and commercial launch milestone payments of up to $112 million ($40 million of which relates to clinical milestones likely to be achieved in 2014) from BAX.
Earnings
Baxter posted a 4% rise in third-quarter 2013 adjusted earnings per share to $1.19, in line with the Zacks Consensus Estimate. The third-quarter results were also within the company's earlier stated guidance of $1.18-$1.21.
Revenues for the quarter went up 9% to $3,774 million but slightly missed the Zacks Consensus Estimate of $3,795 million. On an organic basis (excluding Gambro that contributed $100 million), revenues climbed 6%. Foreign currency did not impact revenues in the quarter. On a geographic basis, revenues in the U.S. as well as internationally improved 9% to $1,642 million and $2,132 million, respectively.
For the fourth quarter of 2013, BAX expects revenue growth in the range of 14% to 15% (12% to 13% at CER). This includes the impact of the Gambro AB acquisition, amounting to $400 million. Adjusted earnings per share are expected in the band of $1.24 to $1.26. The Zacks Consensus Estimate for revenues and earnings per share are pegged at $4,249 million and $1.25 respectively, for the quarter.
Baxter affirmed its earnings forecast for 2013, which includes the impact of its Gambro acquisition. For 2013, the company expects reported revenue growth of 6% (7% at CER). Excluding the impact of foreign exchange rate and the Gambro acquisition, Baxter continues to expect sales growth of approximately 4% (or 3% including the impact of foreign currency). The company expects to generate revenues from the Gambro acquisition of approximately $500 million for the year.
Moreover, the company anticipates adjusted earnings per share in the range of $4.65 to $4.67 for 2013. The Zacks Consensus Estimate for 2013 earnings per share of $4.66 lies within the guided range. Baxter continues to expect cash flow from operations to be $3,300 million for 2013.
The recent collaboration with Cell Therapeutics is expected to benefit Baxter's oncology business. It will also strengthen its position as a solution provider for hematology and rare diseases.
Currently, Baxter has a Zacks Rank #4 (Sell). Better-ranked medical product stocks include NuVasive, Inc. ( NUVA ) and Chimerix, Inc. ( CMRX ). NuVasive sports a Zacks Rank #1 (Strong Buy) while Chimerix carries a Zacks Rank #2 (Buy).
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Ci sono buone notizie da Baxter International Inc. ( BAX ) . I prodotti ei servizi medici globali società con sede a Illinois ha annunciato ricevimento della US Food and Drug Administration ( FDA ) l'approvazione per il suo FEIBA (Anti - inibitore coagulante Complex) trattamento, così come il marchio CE in Europa per il VIVIA emodialisi ( HD ) di sistema . la notizia ha provocato un aumento del 2,7 % dello stock fino a ieri .
FEIBA Trattamento
FEIBA è il primo e unico trattamento approvato dalla FDA per la profilassi di routine ha fatto controlla la frequenza degli episodi di sanguinamento nei pazienti con emofilia A o B , che hanno sviluppato inibitori. Gli inibitori sono anticorpi prodotti dal sistema immunitario in risposta al trattamento sostitutivo fattore . Circa un terzo dei pazienti non trattati con emofilia A aggiunto in modo anonimo sono a rischio di sviluppare inibitori.
Sviluppo di inibitori è una complicanza grave associata al trattamento con emofilia . Inhibitor portare a mancanza di risposta ai trattamenti e la loro presenza aumenta il rischio di sviluppare ulteriori complicazioni .
Uno studio pivotal di fase III , FEIBA PROVA , è responsabile per l'approvazione . Spurgo annuale lo studio ha mostrato una riduzione del 72 % del tasso medio ( ABR ) rispetto al trattamento con un regime on- demand .
Sistema VIVIA Emodialisi
Sistema di emodialisi VIVIA è in grado di fornire frequente , durata estesa, breve terapia giornaliera o notturna a casa HD , conosciuto come alte dosi HD therapy1 . È stato progettato con il paziente come operatore primario .
BAX introdurrà VIVIA in un limitato numero di cliniche di dialisi europee del 2014 per permettere ai pazienti e agli operatori sanitari di familiarizzare con il sistema . L'azienda prevede di espandere il lancio del prodotto ad altre nazioni europee nel 2015 .
Recenti Altro Sviluppo
Il mese scorso , Baxter firmato un accordo di licenza globale con Cell Therapeutics , Inc. ( CTIC ) per sviluppare congiuntamente e commercializzare inibitore JAK2/FLT3 pacritinib ha fatto lotte contro le mutazioni genetiche legate alla mielofibrosi , leucemia e alcuni tumori . Come previsto dagli accordi , BAX ottenuto il diritti di commercializzazione per tutte le indicazioni per pacritinib fuori degli Stati Uniti , mentre commercializza congiuntamente con CTIC negli Stati Uniti Dopo l'annuncio , le azioni della Baxter è salito dello 0,2 % a 68,82 dollari dopo il mercato chiuso ieri .
Secondo l'accordo , Baxter fornire al pagamento anticipato di $ 60 milioni, tra cui un 30 milioni dollari partecipazione in CTIC . Più sopra , Cell Therapeutics riceverà clinici , normativi e commerciali di lancio pagamenti milestone fino a 112 milioni dollari ( 40 milioni dollari reali nominale di riferimento a tappe clinici che possono essere raggiunti nel 2014 ) a partire da BAX .
guadagni
Baxter ha registrato un aumento del 4 % nel terzo trimestre 2013 utile rettificato per azione a 1,19 dollari , in linea con il preventivo consenso Zacks . I risultati del terzo trimestre sono stati quindi entro la guida di $ 1,18 precedenza dichiarato , 1,21 dollari della società.
I ricavi del trimestre è salito del 9% a 3,774 milioni dollari , ma un po ' perso il preventivo consenso Zacks di 3795 mila dollari . I ricavi su base organica (escludendo Gambro ha contribuito $ 100 milioni) sono saliti del 6% . Valuta estera non ha impatto ricavi nel trimestre. Su base geografica, i ricavi negli Stati Uniti così come migliorato a livello internazionale il 9 % a 1,642 milioni dollari e 2,132 milioni dollari , rispettivamente.
Per il quarto trimestre del 2013 , BAX si attende una crescita dei ricavi nel range del 14 % al 15% (12 % al 13 % a parità di cambio ) . Ciò include l' impatto dell'acquisizione Gambro AB , pari a $ 400 milioni. Utile rettificato per azione sono attesi nella fascia di $ 1,24 a $ 1,26. Il preventivo consenso Zacks per i ricavi e gli utili per azione sono ancorato a 4.249 mila dollari e 1,25 dollari , rispettivamente, per il trimestre .
Baxter ha affermato la sua previsione degli utili per il 2013 , che include l'impatto della sua acquisizione Gambro . Per il 2013 , la società ha registrato una crescita del fatturato del 6 % si attende (7 % a parità di cambio ) . Escludendo l'impatto di tasso di cambio e l'acquisizione Gambro , Baxter continua ad attendersi una crescita delle vendite di circa il 4 % ( o 3 % includendo l'impatto di valuta estera ) . La società prevede di generare ricavi per l'acquisizione di Gambro circa $ 500 milioni per l'anno .
Più sopra , la società prevede utili rettificati per azione nel range di $ 4,65 a $ 4,67 per il 2013 . Il preventivo consenso Zacks per il 2013 un utile per azione di 4,66 dollari compresa nell'intervallo guidata . Baxter continua a prevedere il flusso di cassa dalle operazioni per essere $ 3,300 milioni per il 2013 .
La recente collaborazione con Cell Therapeutics dovrebbe beneficiare di oncologia attività di Baxter . Si vuole quindi rafforzare la sua posizione come fornitore di soluzioni per l' ematologia e malattie rare .
Attualmente , Baxter ha un Zacks Classifica # 4 (Sell) . Scorte di prodotti medicali meglio ordinati sono NuVasive , Inc. ( NUVA ) e Chimerix , Inc. ( CMRx ) . Sport NuVasive un Zacks Classifica # 1 ( Strong Buy ), mentre Chimerix porta un Zacks Classifica # 2 ( Buy) .
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quindi pare che abbiamo preso un cavallo buonoBuon Natale a tutti...!!
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There is good news from Baxter International Inc. ( BAX ). The Illinois-based global medical products and services company announced receipt of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for its FEIBA (Anti-Inhibitor Coagulant Complex) treatment as well as CE marking in Europe for the VIVIA hemodialysis (HD) system. The news resulted in a 2.7% rise in the stock till yesterday.
FEIBA Treatment
FEIBA is the first and only FDA-approved treatment for routine prophylaxis that controls the frequency of bleeding episodes in hemophilia A or B patients, who have developed inhibitors. Inhibitors are antibodies produced by the body's immune system in response to factor replacement treatment. About one-third of previously untreated patients with hemophilia A are at risk of developing inhibitors.
Development of inhibitors is a major complication associated with hemophilia treatment. Inhibitors lead to lack of response to treatments and their presence increases the risk of developing more complications.
A pivotal Phase III study, FEIBA PROOF, is responsible for the approval. The study showed a 72% reduction in median annual bleed rate (ABR) compared to treatment with an on-demand regimen.
VIVIA Hemodialysis system
VIVIA hemodialysis system is capable of delivering frequent, extended duration, short daily or nocturnal home HD therapy, known as High Dose HD therapy1. It is designed with the patient as the primary operator.
BAX will introduce VIVIA in a few number of European dialysis clinics in 2014 to allow patients and healthcare providers become familiar with the system. The company plans to expand launching the product to other European nations in 2015.
Recent Other Development
Last month, Baxter entered a global licensing agreement with Cell Therapeutics, Inc. ( CTIC ) to jointly develop and commercialize JAK2/FLT3 inhibitor pacritinib that fights against genetic mutations linked to myelofibrosis, leukemia and some tumors. As per the agreement, BAX gained the commercialization rights for all indications for pacritinib outside the U.S. while it jointly commercializes with CTIC in the U.S. Following the announcement, shares of Baxter rose 0.2% to $68.82 after the market closed yesterday.
According to the agreement, Baxter will provide an upfront payment of $60 million, including a $30 million equity investment in CTIC. Moreover, Cell Therapeutics will receive clinical, regulatory, and commercial launch milestone payments of up to $112 million ($40 million of which relates to clinical milestones likely to be achieved in 2014) from BAX.
Earnings
Baxter posted a 4% rise in third-quarter 2013 adjusted earnings per share to $1.19, in line with the Zacks Consensus Estimate. The third-quarter results were also within the company's earlier stated guidance of $1.18-$1.21.
Revenues for the quarter went up 9% to $3,774 million but slightly missed the Zacks Consensus Estimate of $3,795 million. On an organic basis (excluding Gambro that contributed $100 million), revenues climbed 6%. Foreign currency did not impact revenues in the quarter. On a geographic basis, revenues in the U.S. as well as internationally improved 9% to $1,642 million and $2,132 million, respectively.
For the fourth quarter of 2013, BAX expects revenue growth in the range of 14% to 15% (12% to 13% at CER). This includes the impact of the Gambro AB acquisition, amounting to $400 million. Adjusted earnings per share are expected in the band of $1.24 to $1.26. The Zacks Consensus Estimate for revenues and earnings per share are pegged at $4,249 million and $1.25 respectively, for the quarter.
Baxter affirmed its earnings forecast for 2013, which includes the impact of its Gambro acquisition. For 2013, the company expects reported revenue growth of 6% (7% at CER). Excluding the impact of foreign exchange rate and the Gambro acquisition, Baxter continues to expect sales growth of approximately 4% (or 3% including the impact of foreign currency). The company expects to generate revenues from the Gambro acquisition of approximately $500 million for the year.
Moreover, the company anticipates adjusted earnings per share in the range of $4.65 to $4.67 for 2013. The Zacks Consensus Estimate for 2013 earnings per share of $4.66 lies within the guided range. Baxter continues to expect cash flow from operations to be $3,300 million for 2013.
The recent collaboration with Cell Therapeutics is expected to benefit Baxter's oncology business. It will also strengthen its position as a solution provider for hematology and rare diseases.
Currently, Baxter has a Zacks Rank #4 (Sell). Better-ranked medical product stocks include NuVasive, Inc. ( NUVA ) and Chimerix, Inc. ( CMRX ). NuVasive sports a Zacks Rank #1 (Strong Buy) while Chimerix carries a Zacks Rank #2 (Buy).
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FEIBA Trattamento
FEIBA è il primo e unico trattamento approvato dalla FDA per la profilassi di routine ha fatto controlla la frequenza degli episodi di sanguinamento nei pazienti con emofilia A o B , che hanno sviluppato inibitori. Gli inibitori sono anticorpi prodotti dal sistema immunitario in risposta al trattamento sostitutivo fattore . Circa un terzo dei pazienti non trattati con emofilia A aggiunto in modo anonimo sono a rischio di sviluppare inibitori.
Sviluppo di inibitori è una complicanza grave associata al trattamento con emofilia . Inhibitor portare a mancanza di risposta ai trattamenti e la loro presenza aumenta il rischio di sviluppare ulteriori complicazioni .
Uno studio pivotal di fase III , FEIBA PROVA , è responsabile per l'approvazione . Spurgo annuale lo studio ha mostrato una riduzione del 72 % del tasso medio ( ABR ) rispetto al trattamento con un regime on- demand .
Sistema VIVIA Emodialisi
Sistema di emodialisi VIVIA è in grado di fornire frequente , durata estesa, breve terapia giornaliera o notturna a casa HD , conosciuto come alte dosi HD therapy1 . È stato progettato con il paziente come operatore primario .
BAX introdurrà VIVIA in un limitato numero di cliniche di dialisi europee del 2014 per permettere ai pazienti e agli operatori sanitari di familiarizzare con il sistema . L'azienda prevede di espandere il lancio del prodotto ad altre nazioni europee nel 2015 .
Recenti Altro Sviluppo
Il mese scorso , Baxter firmato un accordo di licenza globale con Cell Therapeutics , Inc. ( CTIC ) per sviluppare congiuntamente e commercializzare inibitore JAK2/FLT3 pacritinib ha fatto lotte contro le mutazioni genetiche legate alla mielofibrosi , leucemia e alcuni tumori . Come previsto dagli accordi , BAX ottenuto il diritti di commercializzazione per tutte le indicazioni per pacritinib fuori degli Stati Uniti , mentre commercializza congiuntamente con CTIC negli Stati Uniti Dopo l'annuncio , le azioni della Baxter è salito dello 0,2 % a 68,82 dollari dopo il mercato chiuso ieri .
Secondo l'accordo , Baxter fornire al pagamento anticipato di $ 60 milioni, tra cui un 30 milioni dollari partecipazione in CTIC . Più sopra , Cell Therapeutics riceverà clinici , normativi e commerciali di lancio pagamenti milestone fino a 112 milioni dollari ( 40 milioni dollari reali nominale di riferimento a tappe clinici che possono essere raggiunti nel 2014 ) a partire da BAX .
guadagni
Baxter ha registrato un aumento del 4 % nel terzo trimestre 2013 utile rettificato per azione a 1,19 dollari , in linea con il preventivo consenso Zacks . I risultati del terzo trimestre sono stati quindi entro la guida di $ 1,18 precedenza dichiarato , 1,21 dollari della società.
I ricavi del trimestre è salito del 9% a 3,774 milioni dollari , ma un po ' perso il preventivo consenso Zacks di 3795 mila dollari . I ricavi su base organica (escludendo Gambro ha contribuito $ 100 milioni) sono saliti del 6% . Valuta estera non ha impatto ricavi nel trimestre. Su base geografica, i ricavi negli Stati Uniti così come migliorato a livello internazionale il 9 % a 1,642 milioni dollari e 2,132 milioni dollari , rispettivamente.
Per il quarto trimestre del 2013 , BAX si attende una crescita dei ricavi nel range del 14 % al 15% (12 % al 13 % a parità di cambio ) . Ciò include l' impatto dell'acquisizione Gambro AB , pari a $ 400 milioni. Utile rettificato per azione sono attesi nella fascia di $ 1,24 a $ 1,26. Il preventivo consenso Zacks per i ricavi e gli utili per azione sono ancorato a 4.249 mila dollari e 1,25 dollari , rispettivamente, per il trimestre .
Baxter ha affermato la sua previsione degli utili per il 2013 , che include l'impatto della sua acquisizione Gambro . Per il 2013 , la società ha registrato una crescita del fatturato del 6 % si attende (7 % a parità di cambio ) . Escludendo l'impatto di tasso di cambio e l'acquisizione Gambro , Baxter continua ad attendersi una crescita delle vendite di circa il 4 % ( o 3 % includendo l'impatto di valuta estera ) . La società prevede di generare ricavi per l'acquisizione di Gambro circa $ 500 milioni per l'anno .
Più sopra , la società prevede utili rettificati per azione nel range di $ 4,65 a $ 4,67 per il 2013 . Il preventivo consenso Zacks per il 2013 un utile per azione di 4,66 dollari compresa nell'intervallo guidata . Baxter continua a prevedere il flusso di cassa dalle operazioni per essere $ 3,300 milioni per il 2013 .
La recente collaborazione con Cell Therapeutics dovrebbe beneficiare di oncologia attività di Baxter . Si vuole quindi rafforzare la sua posizione come fornitore di soluzioni per l' ematologia e malattie rare .
Attualmente , Baxter ha un Zacks Classifica # 4 (Sell) . Scorte di prodotti medicali meglio ordinati sono NuVasive , Inc. ( NUVA ) e Chimerix , Inc. ( CMRx ) . Sport NuVasive un Zacks Classifica # 1 ( Strong Buy ), mentre Chimerix porta un Zacks Classifica # 2 ( Buy) .
Per saperne di più : BAX Up on FDA Nod and CE Marking - Analyst Blog - NASDAQ.com # ixzz2oRC5T48f
... buon natale
cellista45
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A W.S., Nasdaq, in questo momentp, $.1,89..............................
pieroxp
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casso ... mi collego ora io pensavo fosse chiusa in usa e invece ... bene un po di brodo, speriamo in una bella e buona news per venerdi
...mah............veramente Wall è aperta anche il 26
..........sforzavedove58
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