Il gruppo consultivo europeo sostiene il pacritinib di CTI Bio per alcuni pazienti affetti da mielofibrosi
16 novembre 2018 8:48 • Editor SA Douglas W. House
Il gruppo consultivo dell'Agenzia europea per i medicinali, il CHMP, ha approvato un parere positivo per il pacritinib di CTI BioPharma (NASDAQ: CTIC ) per il trattamento della splenomegalia correlata alla malattia e il controllo dei sintomi nei pazienti con mielofibrosi primaria (PMF), mielofibrosi post-policitemia vera ( PPV-MF), o mielofibrosi trombocitemia post-essenziale (PET-MF) con trombocitopenia (piastrinopenia bassa).
Di solito, una decisione finale della Commissione europea dura circa 60 giorni.
In precedenza: la domanda di commercializzazione europea di CTI per pacritinib in alcuni pazienti con mielofibrosi è stata accettata per la revisione; condivide anticipatamente il 10% del mercato (14 luglio 2017)
16 novembre 2018 8:48 • Editor SA Douglas W. House
Il gruppo consultivo dell'Agenzia europea per i medicinali, il CHMP, ha approvato un parere positivo per il pacritinib di CTI BioPharma (NASDAQ: CTIC ) per il trattamento della splenomegalia correlata alla malattia e il controllo dei sintomi nei pazienti con mielofibrosi primaria (PMF), mielofibrosi post-policitemia vera ( PPV-MF), o mielofibrosi trombocitemia post-essenziale (PET-MF) con trombocitopenia (piastrinopenia bassa).
Di solito, una decisione finale della Commissione europea dura circa 60 giorni.
In precedenza: la domanda di commercializzazione europea di CTI per pacritinib in alcuni pazienti con mielofibrosi è stata accettata per la revisione; condivide anticipatamente il 10% del mercato (14 luglio 2017)