Hemispherx Biopharma, Inc. (HEB)
Hemispherx Biopharma quotata all'AMEX
entrato poco fa a 2.4$ notevole news
Hemispherx Biopharma annuncia il programma clinico unito di SARS con l'università di Vanderbilt
Martedì il 13 gennaio, 8:32 ET
Programma per valutare l'efficacia potenziale di Alferon N nel trattamento di SARS; La nuova volontà di diagnosi della firma del gene accelera l'intervento terapeutico
FILADELFIA -- (business WIRE) -- Gennaio. 13, 2004 -- Hemispherx Biopharma, Inc. (Amex: HEB - Notizie) annunciate oggi un nuovo programma clinico per il trattamento di SARS in collaborazione con l'università di Vanderbilt, che cercherà costituire un fondo per incrementale per il programma dalle agenzie governative.
Il programma multipart è destinato potenzialmente per fornire una risposta veloce ad un'epidemia di SARS ai luoghi multipli determinata dalle origini geografiche dell're-emersione così come per migliorare la diagnosi veloce di SARS.
La prima parte del programma è basata sulla teoria che i profili di attività del gene di diverse risposte all'infezione di SARS possono essere diagnostico dell'infezione molto iniziale. Oggi, la battaglia contro SARS è complicata dalla mancanza primo di esame diagnostico rapido e certo. Gli obiettivi clinici di programma ad in primo luogo stabiliscono una firma del gene di SARS. Simultaneamente, l'effetto di Alferon N® su induzione del gene e la repressione saranno stabiliti in vitro ed in volontari umani in buona salute da analisi microarray del gene. Da allora in poi, l'influenza di Alferon N® sulla firma del gene delle cellule di SARS sarà stabilita.
Nella seconda parte, l'iniezione di Alferon N della droga del cavo dell'azienda, che la FDA ha approvato per un'altra indicazione terapeutica e quella inoltre ha dimostrato l'attività contro SARS-CoV in vitro, saranno usate in un placebo controllato, prova clinica double-blind per valutare la relativa efficacia contro placebo nel trattamento di SARS. In una seconda prova parallela, il immunomodulator sperimentale, Alferon LDO®, interferone orale della dose bassa, contro placebo sarà valutato per efficacia nella profilassi dell'infezione da SARS. I protocolli intendono ricevere l'approvazione degli Stati Uniti IRB con le modifiche successive può essere richiesto dai luoghi fuori degli S.U.A..
Circa L'Università Di Vanderbilt
Il centro universitario medico di Vanderbilt (VUMC) mette a fuoco su ricerca sulle cause e sul trattamento della malattia così come studiare le proprietà biologiche fondamentali. Il centro ha circa 450 laboratori di ricerca sostenuti da $238 milioni in fondi monetari extramural. Oltre 350 allievi laureati e 400 colleghe postdoctoral sono coinvolti nell'attività di ricerca. Una divisione del VUMC, la risorsa comune Microarray di Vanderbilt (VMSR), è stata fondata in 2000 per fornire una risorsa centralizzata per l'uso, il miglioramento e l'analisi delle tecnologie microarray. Questa funzione sarà utilizzata per aumentare la velocità e l'esattezza della diagnosi di SARS nell'ambito del programma clinico unito.
Hemispherx Biopharma, basato a Filadelfia, è un'azienda biopharmaceutical agganciata nella fabbricazione e nello sviluppo clinico di nuove entità della droga per il trattamento dei disturbi cronici virali ed immune-basati. I relativi prodotti della nave ammiraglia includono Alferon la N® ed il immunotherapeutics/antivirals sperimentale Ampligen® ed Oragens(TM). Queste proteine del romanzo, approvate per una categoria di infezione di STD e gli acidi nucleici sperimentali stanno sviluppandi per le malattie ed i disordini virali cronici globalmente importanti del sistema immune compreso HPV, il HIV, il CFS e l'epatite. La relativa tecnologia della piattaforma include i grandi e piccoli componenti dell'agente per il trattamento potenziale di varie infezioni virali croniche. Hemispherx ha circa 400 brevetti contenere la relativa proprietà della proprietà intellettuale di nucleo, un prodotto completamente commercializzato (Alferon®N) e GMP hanno certificato le facilità di manufacturing per i relativi prodotti di pharma del romanzo. Per le più informazioni visiti prego www.hemispherx.net
Le informazioni contenute in queste notizie si liberano tranne le informazioni storiche, dovrebbero essere considerate di andata-osservare e sono conforme ai vari fattori ed incertezze di rischio. Per esempio, le strategie ed i funzionamenti di Hemispherx coinvolgono il rischio termini di mercato cambiare, della concorrenza, cambiamento nelle leggi e nelle regolazioni che interessano queste industrie e numeroso altri fattori discussi in questo rilascio e nelle limature dell'azienda con la Commissione di scambio e di sicurezze. C'è ne specificamente hanno riferito le droghe d'investigazione ed hanno associato le tecnologie dell'azienda (Ampligen compreso® ed Oragens(TM)) sono sperimentali in natura e poichè tali non sono indicati sicuro ed efficace da un'autorità regolatrice per uso generale e sono legalmente disponibili soltanto con le prove cliniche con i disordini riferiti. Le dichiarazione di andata-osservanti rappresentano il giudizio dell'azienda a partire dalla data di questo rilascio. L'azienda smentisce, tuttavia, tutta l'intenzione o obbligo di aggiornare queste dichiarazione di andata-osservanti. Soltanto gli studi clinici nelle circostanze bene-controllate possono stabilire l'efficacia e la sicurezza di tutto il prodotto. Le prove cliniche per altre indicazioni potenziali del Alferon biologico approvato® non implicano che il prodotto specificamente sia approvato mai commercialmente per queste altre indicazioni di trattamento compreso SARS. Il bene® di Alferon per le vendite d'oltremare per una categoria di STD attualmente sta acquistando dall'azienda come componente di un contratto a più gradi dell'acquisto dell'inventario, della proprietà intellettuale, delle autorizzazioni commerciali e delle facilità approvate GMP, che alloggiano i funzionamenti biologici.
http://biz.yahoo.com/bw/040113/135280_1.html
Hemispherx Biopharma quotata all'AMEX
entrato poco fa a 2.4$ notevole news
Hemispherx Biopharma annuncia il programma clinico unito di SARS con l'università di Vanderbilt
Martedì il 13 gennaio, 8:32 ET
Programma per valutare l'efficacia potenziale di Alferon N nel trattamento di SARS; La nuova volontà di diagnosi della firma del gene accelera l'intervento terapeutico
FILADELFIA -- (business WIRE) -- Gennaio. 13, 2004 -- Hemispherx Biopharma, Inc. (Amex: HEB - Notizie) annunciate oggi un nuovo programma clinico per il trattamento di SARS in collaborazione con l'università di Vanderbilt, che cercherà costituire un fondo per incrementale per il programma dalle agenzie governative.
Il programma multipart è destinato potenzialmente per fornire una risposta veloce ad un'epidemia di SARS ai luoghi multipli determinata dalle origini geografiche dell're-emersione così come per migliorare la diagnosi veloce di SARS.
La prima parte del programma è basata sulla teoria che i profili di attività del gene di diverse risposte all'infezione di SARS possono essere diagnostico dell'infezione molto iniziale. Oggi, la battaglia contro SARS è complicata dalla mancanza primo di esame diagnostico rapido e certo. Gli obiettivi clinici di programma ad in primo luogo stabiliscono una firma del gene di SARS. Simultaneamente, l'effetto di Alferon N® su induzione del gene e la repressione saranno stabiliti in vitro ed in volontari umani in buona salute da analisi microarray del gene. Da allora in poi, l'influenza di Alferon N® sulla firma del gene delle cellule di SARS sarà stabilita.
Nella seconda parte, l'iniezione di Alferon N della droga del cavo dell'azienda, che la FDA ha approvato per un'altra indicazione terapeutica e quella inoltre ha dimostrato l'attività contro SARS-CoV in vitro, saranno usate in un placebo controllato, prova clinica double-blind per valutare la relativa efficacia contro placebo nel trattamento di SARS. In una seconda prova parallela, il immunomodulator sperimentale, Alferon LDO®, interferone orale della dose bassa, contro placebo sarà valutato per efficacia nella profilassi dell'infezione da SARS. I protocolli intendono ricevere l'approvazione degli Stati Uniti IRB con le modifiche successive può essere richiesto dai luoghi fuori degli S.U.A..
Circa L'Università Di Vanderbilt
Il centro universitario medico di Vanderbilt (VUMC) mette a fuoco su ricerca sulle cause e sul trattamento della malattia così come studiare le proprietà biologiche fondamentali. Il centro ha circa 450 laboratori di ricerca sostenuti da $238 milioni in fondi monetari extramural. Oltre 350 allievi laureati e 400 colleghe postdoctoral sono coinvolti nell'attività di ricerca. Una divisione del VUMC, la risorsa comune Microarray di Vanderbilt (VMSR), è stata fondata in 2000 per fornire una risorsa centralizzata per l'uso, il miglioramento e l'analisi delle tecnologie microarray. Questa funzione sarà utilizzata per aumentare la velocità e l'esattezza della diagnosi di SARS nell'ambito del programma clinico unito.
Hemispherx Biopharma, basato a Filadelfia, è un'azienda biopharmaceutical agganciata nella fabbricazione e nello sviluppo clinico di nuove entità della droga per il trattamento dei disturbi cronici virali ed immune-basati. I relativi prodotti della nave ammiraglia includono Alferon la N® ed il immunotherapeutics/antivirals sperimentale Ampligen® ed Oragens(TM). Queste proteine del romanzo, approvate per una categoria di infezione di STD e gli acidi nucleici sperimentali stanno sviluppandi per le malattie ed i disordini virali cronici globalmente importanti del sistema immune compreso HPV, il HIV, il CFS e l'epatite. La relativa tecnologia della piattaforma include i grandi e piccoli componenti dell'agente per il trattamento potenziale di varie infezioni virali croniche. Hemispherx ha circa 400 brevetti contenere la relativa proprietà della proprietà intellettuale di nucleo, un prodotto completamente commercializzato (Alferon®N) e GMP hanno certificato le facilità di manufacturing per i relativi prodotti di pharma del romanzo. Per le più informazioni visiti prego www.hemispherx.net
Le informazioni contenute in queste notizie si liberano tranne le informazioni storiche, dovrebbero essere considerate di andata-osservare e sono conforme ai vari fattori ed incertezze di rischio. Per esempio, le strategie ed i funzionamenti di Hemispherx coinvolgono il rischio termini di mercato cambiare, della concorrenza, cambiamento nelle leggi e nelle regolazioni che interessano queste industrie e numeroso altri fattori discussi in questo rilascio e nelle limature dell'azienda con la Commissione di scambio e di sicurezze. C'è ne specificamente hanno riferito le droghe d'investigazione ed hanno associato le tecnologie dell'azienda (Ampligen compreso® ed Oragens(TM)) sono sperimentali in natura e poichè tali non sono indicati sicuro ed efficace da un'autorità regolatrice per uso generale e sono legalmente disponibili soltanto con le prove cliniche con i disordini riferiti. Le dichiarazione di andata-osservanti rappresentano il giudizio dell'azienda a partire dalla data di questo rilascio. L'azienda smentisce, tuttavia, tutta l'intenzione o obbligo di aggiornare queste dichiarazione di andata-osservanti. Soltanto gli studi clinici nelle circostanze bene-controllate possono stabilire l'efficacia e la sicurezza di tutto il prodotto. Le prove cliniche per altre indicazioni potenziali del Alferon biologico approvato® non implicano che il prodotto specificamente sia approvato mai commercialmente per queste altre indicazioni di trattamento compreso SARS. Il bene® di Alferon per le vendite d'oltremare per una categoria di STD attualmente sta acquistando dall'azienda come componente di un contratto a più gradi dell'acquisto dell'inventario, della proprietà intellettuale, delle autorizzazioni commerciali e delle facilità approvate GMP, che alloggiano i funzionamenti biologici.
http://biz.yahoo.com/bw/040113/135280_1.html
