MolMed Coordinates a CAR T-cell Immunotherapy Project EURE-CART

[Jacopo Robusti]

Il 2017 verrà ricordato come l anno degli adc

Il 2016 come l'anno delle Terapie Avanzate.

Per fortuna la storia recente della ricerca sulle terapie avanzate ci mostra anche percorsi condotti nel rispetto dei requisiti normativi e regolatori, che hanno reso disponibili nuove terapie destinate a compensare esigenze mediche ancora non soddisfatte. È motivo di orgoglio il primato Italiano in questo: sono infatti Italiani 3 dei 6 prodotti di terapia avanzata approvati al commercio in Europa. Strimvelis, terapia genica approvata per il trattamento di pazienti affetti da una malattia rara chiamata ADA-SCID (immunodeficienza severa combinata legata al deficit dell'enzima adenosina deaminasi); di Holoclar primo prodotto approvato nel mondo occidentale a base di cellule staminali per pazienti con gravi ustioni della cornea e Zalmoxis, una terapia genica basata sull’impiego di linfociti T geneticamente modificati per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemie e altre neoplasie ematologiche ad alto rischio. Questi prodotti sono tutti frutto della collaborazione e della sinergia tra attori pubblici e privati: un esempio di successo tutto italiano, di cui andare fieri.
Dalle terapie avanzate grandi aspettative per i pazienti, ma occorrono solide evidenze scientifiche | AIFA Agenzia Italiana del Farmaco

P.s.
La quotazione può andare per conto suo, ma prima o poi si allineerà con il valore della Società.
Quello che i bilanci ancora non dicono è che MolMed nelle sue terapie avanzate Strimvelis e Zalmoxis ha già disponibile quello che tutte le società farmaceutiche stanno sperimentando e cioè soluzioni che funzionano grazie all'immunoterapia.

 

[miki57]

Il 2016 come l'anno delle Terapie Avanzate.

Per fortuna la storia recente della ricerca sulle terapie avanzate ci mostra anche percorsi condotti nel rispetto dei requisiti normativi e regolatori, che hanno reso disponibili nuove terapie destinate a compensare esigenze mediche ancora non soddisfatte. È motivo di orgoglio il primato Italiano in questo: sono infatti Italiani 3 dei 6 prodotti di terapia avanzata approvati al commercio in Europa. Strimvelis, terapia genica approvata per il trattamento di pazienti affetti da una malattia rara chiamata ADA-SCID (immunodeficienza severa combinata legata al deficit dell'enzima adenosina deaminasi); di Holoclar primo prodotto approvato nel mondo occidentale a base di cellule staminali per pazienti con gravi ustioni della cornea e Zalmoxis, una terapia genica basata sull’impiego di linfociti T geneticamente modificati per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemie e altre neoplasie ematologiche ad alto rischio. Questi prodotti sono tutti frutto della collaborazione e della sinergia tra attori pubblici e privati: un esempio di successo tutto italiano, di cui andare fieri.

Dalle terapie avanzate grandi aspettative per i pazienti, ma occorrono solide evidenze scientifiche | AIFA Agenzia Italiana del Farmaco

P.s.
La quotazione può andare per conto suo, ma prima o poi si allineerà con il valore della Società.
Quello che i bilanci ancora non dicono è che MolMed nelle sue terapie avanzate Strimvelis e Zalmoxis ha già disponibile quello che tutte le società farmaceutiche stanno sperimentando e cioè soluzioni che funzionano grazie all'immunoterapia.

Che funziona lo vedremo

 

[Jacopo Robusti]

Che funziona lo vedremo

Non so se hai aperto il link, ma questo articolo è stabilmente sul sito dell'AIFA.

 

[miki57]

Non so se hai aperto il link, ma questo articolo è stabilmente sul sito dell'AIFA.

A si si e cos'è l AIFA tipo la lega calcio o tipo confindustria o tipo il consorzio per la fontina dop

 

[Jacopo Robusti]

A si si e cos'è l AIFA tipo la lega calcio o tipo confindustria o tipo il consorzio per la fontina dop

L'AIFA è l'Agenzia Italiana del Farmaco che ha determinato la prescrivibilità e il prezzo di Strimvelis e farà altrettanto con Zalmoxis.

P.s.
Va bene la strategia di Sun Tzu, ma un minino di informazione sulle procedure non guasterebbe.
Se le condizioni sono queste non posso neanche prendermi una pausa.

 

[miki57]

L'AIFA è l'Agenzia Italiana del Farmaco che ha determinato la prescrivibilità e il prezzo di Strimvelis e farà altrettanto con Zalmoxis.

P.s.
Va bene la strategia di Sun Tzu, ma un minino di informazione sulle procedure non guasterebbe.
Se le condizioni sono queste non posso neanche prendermi una pausa.

Si va bene hai ragione ma guarda che queste terapie geniche per adesso sono ancora tutte da dimostrare leffettiva validità sul campo sicuramente saranno il futuro ma come dice la stessa AIFA occorrono ancora solide evidenze scientifiche. E comunque se fosse tutto facile e dimostrato non saremmo qui

 

[miki57]

A lante' se non lo perde sto supporto?

 

[Jacopo Robusti]

Si va bene hai ragione ma guarda che queste terapie geniche per adesso sono ancora tutte da dimostrare leffettiva validità sul campo sicuramente saranno il futuro ma come dice la stessa AIFA occorrono ancora solide evidenze scientifiche. E comunque se fosse tutto facile e dimostrato non saremmo qui

Credo sia già dimostrato, altrimenti non avremmo le terapie approvate e saremmo sotto inchiesta come i truffatori del "metodo stamina".

Magari, come pensa qualcuno, mani forti stanno tenendo il prezzo basso per averne un evidente vantaggio in acquisto.

P.s.
Strimvelis ha già dimostrato che funziona e la sperimentazione di Zalmoxis (TK008) è stata "usata" dalla Bonini per testare i progressi dell'immunoterapia.
Linfociti T geneticamente modificati contro la leucemia. Lo straordinario risultato dei ricercatori italiani | The Huffington Post

 

[Lanterna Verde]

A lante' se non lo perde sto supporto?

Ottimo, forse qualcuno sostiene il prezzo in previsione di un'altra tranche di ADC....per cominciare a vedere la luce però deve superare al più presto la media a 10gg. altrimenti non cambia nulla.

p.s. Fognini sta facendo schifo almeno quanto Molmed Anzi, quanto la Borsa....Anzi, quanto Unicredit...

 

[tucci]

Molmed fa meglio dell'indice o no?????

 

[aequilibrium]

Ottimo, forse qualcuno sostiene il prezzo in previsione di un'altra tranche di ADC....per cominciare a vedere la luce però deve superare al più presto la media a 10gg. altrimenti non cambia nulla.

p.s. Fognini sta facendo schifo almeno quanto Molmed Anzi, quanto la Borsa....Anzi, quanto Unicredit...

Fognini fa schifo a prescindere. Ha 2-3 exploit all'anno e poi torna nella sua mediocrità. E' l'emblema del tennis italiano:
chi ha tecnica non ha testa (o non ha fisico, vedi Bertolucci)
Chi ha testa non ha tecnica (vedi Barazzutti).
Lui appartiene alla prima categoria.
Molmed a che categoria appartiene?... ahhhh, saperlo!!!

 

[Lanterna Verde]

Fognini fa schifo a prescindere. Ha 2-3 exploit all'anno e poi torna nella sua mediocrità. E' l'emblema del tennis italiano:
chi ha tecnica non ha testa (o non ha fisico, vedi Bertolucci)
Chi ha testa non ha tecnica (vedi Barazzutti).
Lui appartiene alla prima categoria.
Molmed a che categoria appartiene?... ahhhh, saperlo!!!

deve averci sentito perchè ha finalmente vinto un set... forse si rimette a giocare.

certo che hai ragione da vendere....senza andare troppo lontano nel tempo basta guardare cosa combina la Giorgi...

p.s a Fognini servirebbe la testa di sua Moglie

 

[micanen]

tornando a parlare di questa cloaca quotata,sto mese salta pure per l'aifa,secondo me

 

[gioviligas]

C'e stato un momento che eravamo verdi, poi la ciofeca non si è smentita e si è portata a casa un altro -1.30, e ora ci su mette pure lo spread, ma dove vogliamo andare

 

[Jacopo Robusti]

Buon Pomeriggio

Home




Link:
Cellular Therapy & Immunobiology
Cellular Therapy & Immunobiologia
introduzione

La missione del gruppo di lavoro Terapia & Immunobiologia cellulare è quello di comprendere e sfruttare le inclusi eventi immunologici biologici che si verificano su di trapianto di cellule staminali ematopoietiche in generale, e di attuare terapie cellulari moderni basati su approcci cellulari e di ingegneria genetica per migliorare i risultati di trapianto.

Terapia cellulare è una scienza medica emergente che è oggi di fronte a una fase di sviluppo unico, ben documentato dai numeri notevoli e crescenti di studi clinici. Tale crescita esponenziale richiede adeguate infrastrutture, banche di cellule, registri clinici, le linee guida tecniche e normative per la manipolazione delle cellule appropriata e la validazione di approcci terapeutici innovativi negli studi clinici multicentrici.

Il CTIWP mira a promuovere la terapia cellulare in Europa, attraverso un crosstalk continuo tra le scoperte scientifiche di base, osservazioni immunobiologia trapianto e l'attuazione di strategie di produzione cellulari progettati per rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte.

A questo scopo ci sarà attuare attivamente:

studi immunobiology prospettico trapianto retrospettivi e multicentrici
studi clinici prospettici retrospettivi e multicentrici di / terapia genica delle cellule
Una mappa di centri europei attivi nel manipolazione cellulare e terapia cellulare
Un registro dedicato per prodotti cellulari e studi clinici di terapia genica e cellulare a base di cellule.
Questi obiettivi saranno perseguiti attraverso l'attività dei sottocomitati WP e attraverso una collaborazione attiva con il internazionali ed europee le Società di trapianto, cellule / Terapia genica e con i maggiori investitori nel settore.


Meeting:
Evento educativo di CMWP e CTIWP: "raggiunto la maggiore età: immunoterapia nel mieloma multiplo". 30 settembre - 1 ottobre 2016 Berlino, Germania

Presidente
Chiara Bonini
bonini.chiara@hsr.it

 

[Jacopo Robusti]

Ovviamente MolMed sarà presente alla manifestazione e quale occasione potrebbe essere più adatta per annunci importanti.

List of corporate sponsors


Informazione:

In 40 anni l'EBMT è cresciuta ad una velocità incredibile: dalle sue origini come l'iniziativa di alcuni appassionati, medici volontari, la Società Europea di sangue e Marrow Transplantation è ora presente in 57 paesi, con più di 570 centri e 4.500 membri.

Nel corso del tempo, la comunità EBMT ha lavorato davvero duramente per salvare la vita dei pazienti affetti da tumori del sangue e altre malattie mortali facendo avanzare i campi di sangue e trapianto di midollo e la terapia cellulare in tutto il mondo attraverso la scienza, l'istruzione e l'avvocatura. Questo impegno ha portato l'EBMT per lo sviluppo del più grande registro trapianto di cellule staminali con i record su più di 400.000 pazienti e più di 470.000 trapianti.

Ci sono due ragioni per questo successo. La prima è strettamente legata alla struttura decentrata del EBMT, che si basa su una rete di incredibilmente dedicata di volontari. La seconda ragione è l'approccio di "Scommetto sul improbabile", che è stato un non detto, ma un vero e proprio principio della EBMT.

40 di EBMT ° Anniversario è un omaggio alla comunità EBMT nel suo complesso, e in particolare a coloro che hanno contribuito a progressi nel campo attraverso la loro passione, intelligenza e determinazione.
Timeline — EBMT 40th ANNIVERSARY

 

[miki57]

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Vedi l'allegato 2364464


Link:
Cellular Therapy & Immunobiology
Cellular Therapy & Immunobiologia
introduzione

La missione del gruppo di lavoro Terapia & Immunobiologia cellulare è quello di comprendere e sfruttare le inclusi eventi immunologici biologici che si verificano su di trapianto di cellule staminali ematopoietiche in generale, e di attuare terapie cellulari moderni basati su approcci cellulari e di ingegneria genetica per migliorare i risultati di trapianto.

Terapia cellulare è una scienza medica emergente che è oggi di fronte a una fase di sviluppo unico, ben documentato dai numeri notevoli e crescenti di studi clinici. Tale crescita esponenziale richiede adeguate infrastrutture, banche di cellule, registri clinici, le linee guida tecniche e normative per la manipolazione delle cellule appropriata e la validazione di approcci terapeutici innovativi negli studi clinici multicentrici.

Il CTIWP mira a promuovere la terapia cellulare in Europa, attraverso un crosstalk continuo tra le scoperte scientifiche di base, osservazioni immunobiologia trapianto e l'attuazione di strategie di produzione cellulari progettati per rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte.

A questo scopo ci sarà attuare attivamente:

studi immunobiology prospettico trapianto retrospettivi e multicentrici
studi clinici prospettici retrospettivi e multicentrici di / terapia genica delle cellule
Una mappa di centri europei attivi nel manipolazione cellulare e terapia cellulare
Un registro dedicato per prodotti cellulari e studi clinici di terapia genica e cellulare a base di cellule.
Questi obiettivi saranno perseguiti attraverso l'attività dei sottocomitati WP e attraverso una collaborazione attiva con il internazionali ed europee le Società di trapianto, cellule / Terapia genica e con i maggiori investitori nel settore.


Meeting:
Evento educativo di CMWP e CTIWP: "raggiunto la maggiore età: immunoterapia nel mieloma multiplo". 30 settembre - 1 ottobre 2016 Berlino, Germania

Presidente
Chiara Bonini
bonini.chiara@hsr.it
Vedi l'allegato 2364473

Da Valencia a Marsiglia montagna mai?

 

[piove]

MolMed e TTY Biopharm siglano un term sheet per la commercializzazione di Zalmoxis® in alcuni Paesi asiatici
Milano, 7 febbraio 2017 – MolMed S.p.A. (“MolMed”) e TTY Biopharm Company Ltd (“TTY”) annunciano di aver siglato oggi un term sheet che definisce termini e condizioni principali in base ai quali MolMed concederà a TTY una licenza esclusiva per la commercializzazione di Zalmoxis in alcuni Paesi asiatici. Entro il 30 giugno 2017, i termini contenuti nell’accordo odierno saranno incorporati in un contratto definitivo, ai sensi del quale a TTY verrà concessa, a determinati termini e condizioni, una licenza esclusiva, non trasferibile, revocabile e sub-licenziabile per importazione, uso, commercializzazione, vendita e/o distribuzione di Zalmoxis per il trattamento di neoplasie ematologiche a Taiwan, Hong Kong, Singapore, Tailandia, Filippine, Vietnam e Malesia.
Zalmoxis ha ottenuto dalla Commissione Europea l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per pazienti adulti affetti da leucemie o altre neoplasie ematologiche ad alto rischio, ed è la prima terapia cellulare paziente-specifica impiegata in combinazione con il trapianto aplo-identico di cellule staminali emopoietiche.
In base ai termini ed alle condizioni dell’accordo odierno, con la firma del contratto definitivo le domande di autorizzazione all’immissione in commercio di Zalmoxis nei Paesi interessati saranno depositate a cura e spese di TTY che, se necessario, effettuerà anche ulteriori sperimentazioni cliniche per ottenere dette autorizzazioni, e condurrà tutte le attività regolatorie che ne seguiranno, ivi incluse l’accesso al mercato e la negoziazione di prezzo e rimborsabilità. Inoltre, TTY promuoverà l’arruolamento nello studio clinico TK008 e sarà responsabile del coinvolgimento dei centri clinici e delle autorità competenti al fine di consentirne lo svolgimento nei Paesi interessati.
In base all’accordo definitivo, MolMed fornirà Zalmoxis a TTY, riceverà fino a 13,5 milioni di Euro tra pagamenti anticipati e milestones, e gli verranno riconosciute royalties a doppia cifra sulle vendite annuali nette raccolte in ciascun Paese toccato dall'accordo.
Riccardo Palmisano, amministratore delegato di MolMed, ha commentato: “Siamo lieti di annunciare questo accordo con TTY, uno dei migliori partner per le aziende biotech internazionali per quanto riguarda sviluppo e marketing di farmaci nei Paesi asiatici. Questo accordo è un ulteriore passo importante verso la commercializzazione di Zalmoxis, coerentemente con l’obiettivo di MolMed di portarlo sul mercato nel più breve tempo possibile.”
"Siamo lieti di questa preziosa opportunità di collaborare con MolMed, leader nello sviluppo di terapie cellulari", ha dichiarato Ying-Chun Hsiao, presidente e amministratore delegato di TTY, che ha espresso il suo entusiasmo per la collaborazione con MolMed e il suo ottimismo nei riguardi della sua innovativa terapia. "Affiancando MolMed perseguiamo il nostro obiettivo di migliorare la qualità della vita delle persone mediante l'innovazione scientifica” ha proseguito. “Con la nostra rete commerciale internazionale, rappresentiamo senza dubbio la via d’accesso ideale ai mercati asiatici, e siamo convinti di essere per MolMed il miglior partner possibile per commercializzare Zalmoxis, il primo prodotto paziente-specifico del quale possono beneficiare pazienti adulti affetti da neoplasie ematologiche ad

 

[miki57]

MolMed e TTY Biopharm siglano un term sheet per la commercializzazione di Zalmoxis® in alcuni Paesi asiatici
Milano, 7 febbraio 2017 – MolMed S.p.A. (“MolMed”) e TTY Biopharm Company Ltd (“TTY”) annunciano di aver siglato oggi un term sheet che definisce termini e condizioni principali in base ai quali MolMed concederà a TTY una licenza esclusiva per la commercializzazione di Zalmoxis in alcuni Paesi asiatici. Entro il 30 giugno 2017, i termini contenuti nell’accordo odierno saranno incorporati in un contratto definitivo, ai sensi del quale a TTY verrà concessa, a determinati termini e condizioni, una licenza esclusiva, non trasferibile, revocabile e sub-licenziabile per importazione, uso, commercializzazione, vendita e/o distribuzione di Zalmoxis per il trattamento di neoplasie ematologiche a Taiwan, Hong Kong, Singapore, Tailandia, Filippine, Vietnam e Malesia.
Zalmoxis ha ottenuto dalla Commissione Europea l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per pazienti adulti affetti da leucemie o altre neoplasie ematologiche ad alto rischio, ed è la prima terapia cellulare paziente-specifica impiegata in combinazione con il trapianto aplo-identico di cellule staminali emopoietiche.
In base ai termini ed alle condizioni dell’accordo odierno, con la firma del contratto definitivo le domande di autorizzazione all’immissione in commercio di Zalmoxis nei Paesi interessati saranno depositate a cura e spese di TTY che, se necessario, effettuerà anche ulteriori sperimentazioni cliniche per ottenere dette autorizzazioni, e condurrà tutte le attività regolatorie che ne seguiranno, ivi incluse l’accesso al mercato e la negoziazione di prezzo e rimborsabilità. Inoltre, TTY promuoverà l’arruolamento nello studio clinico TK008 e sarà responsabile del coinvolgimento dei centri clinici e delle autorità competenti al fine di consentirne lo svolgimento nei Paesi interessati.
In base all’accordo definitivo, MolMed fornirà Zalmoxis a TTY, riceverà fino a 13,5 milioni di Euro tra pagamenti anticipati e milestones, e gli verranno riconosciute royalties a doppia cifra sulle vendite annuali nette raccolte in ciascun Paese toccato dall'accordo.
Riccardo Palmisano, amministratore delegato di MolMed, ha commentato: “Siamo lieti di annunciare questo accordo con TTY, uno dei migliori partner per le aziende biotech internazionali per quanto riguarda sviluppo e marketing di farmaci nei Paesi asiatici. Questo accordo è un ulteriore passo importante verso la commercializzazione di Zalmoxis, coerentemente con l’obiettivo di MolMed di portarlo sul mercato nel più breve tempo possibile.”
"Siamo lieti di questa preziosa opportunità di collaborare con MolMed, leader nello sviluppo di terapie cellulari", ha dichiarato Ying-Chun Hsiao, presidente e amministratore delegato di TTY, che ha espresso il suo entusiasmo per la collaborazione con MolMed e il suo ottimismo nei riguardi della sua innovativa terapia. "Affiancando MolMed perseguiamo il nostro obiettivo di migliorare la qualità della vita delle persone mediante l'innovazione scientifica” ha proseguito. “Con la nostra rete commerciale internazionale, rappresentiamo senza dubbio la via d’accesso ideale ai mercati asiatici, e siamo convinti di essere per MolMed il miglior partner possibile per commercializzare Zalmoxis, il primo prodotto paziente-specifico del quale possono beneficiare pazienti adulti affetti da neoplasie ematologiche ad

Ma Putt...mer... Non potevano aspettare domani sera avevo in programma di ricomprarmi la metà delle mie molmed domani

 

[Jacopo Robusti]

MolMed e TTY Biopharm siglano un term sheet per la commercializzazione di Zalmoxis® in alcuni Paesi asiatici
Milano, 7 febbraio 2017 – MolMed S.p.A. (“MolMed”) e TTY Biopharm Company Ltd (“TTY”) annunciano di aver siglato oggi un term sheet che definisce termini e condizioni principali in base ai quali MolMed concederà a TTY una licenza esclusiva per la commercializzazione di Zalmoxis in alcuni Paesi asiatici. Entro il 30 giugno 2017, i termini contenuti nell’accordo odierno saranno incorporati in un contratto definitivo, ai sensi del quale a TTY verrà concessa, a determinati termini e condizioni, una licenza esclusiva, non trasferibile, revocabile e sub-licenziabile per importazione, uso, commercializzazione, vendita e/o distribuzione di Zalmoxis per il trattamento di neoplasie ematologiche a Taiwan, Hong Kong, Singapore, Tailandia, Filippine, Vietnam e Malesia.
Zalmoxis ha ottenuto dalla Commissione Europea l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per pazienti adulti affetti da leucemie o altre neoplasie ematologiche ad alto rischio, ed è la prima terapia cellulare paziente-specifica impiegata in combinazione con il trapianto aplo-identico di cellule staminali emopoietiche.
In base ai termini ed alle condizioni dell’accordo odierno, con la firma del contratto definitivo le domande di autorizzazione all’immissione in commercio di Zalmoxis nei Paesi interessati saranno depositate a cura e spese di TTY che, se necessario, effettuerà anche ulteriori sperimentazioni cliniche per ottenere dette autorizzazioni, e condurrà tutte le attività regolatorie che ne seguiranno, ivi incluse l’accesso al mercato e la negoziazione di prezzo e rimborsabilità. Inoltre, TTY promuoverà l’arruolamento nello studio clinico TK008 e sarà responsabile del coinvolgimento dei centri clinici e delle autorità competenti al fine di consentirne lo svolgimento nei Paesi interessati.
In base all’accordo definitivo, MolMed fornirà Zalmoxis a TTY, riceverà fino a 13,5 milioni di Euro tra pagamenti anticipati e milestones, e gli verranno riconosciute royalties a doppia cifra sulle vendite annuali nette raccolte in ciascun Paese toccato dall'accordo.
Riccardo Palmisano, amministratore delegato di MolMed, ha commentato: “Siamo lieti di annunciare questo accordo con TTY, uno dei migliori partner per le aziende biotech internazionali per quanto riguarda sviluppo e marketing di farmaci nei Paesi asiatici. Questo accordo è un ulteriore passo importante verso la commercializzazione di Zalmoxis, coerentemente con l’obiettivo di MolMed di portarlo sul mercato nel più breve tempo possibile.”
"Siamo lieti di questa preziosa opportunità di collaborare con MolMed, leader nello sviluppo di terapie cellulari", ha dichiarato Ying-Chun Hsiao, presidente e amministratore delegato di TTY, che ha espresso il suo entusiasmo per la collaborazione con MolMed e il suo ottimismo nei riguardi della sua innovativa terapia. "Affiancando MolMed perseguiamo il nostro obiettivo di migliorare la qualità della vita delle persone mediante l'innovazione scientifica” ha proseguito. “Con la nostra rete commerciale internazionale, rappresentiamo senza dubbio la via d’accesso ideale ai mercati asiatici, e siamo convinti di essere per MolMed il miglior partner possibile per commercializzare Zalmoxis, il primo prodotto paziente-specifico del quale possono beneficiare pazienti adulti affetti da neoplasie ematologiche ad

Grande notizia , sopratutto perché è di quelle che allargano moltissimo il bacino di utenza. Complimenti per la tempestività.

Sono contento per i detrattori di Palmisano

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