Jacopo Robusti
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Così é se vi piace....
E anche se non vi piace!
E anche se non vi piace!
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Quando sale?
Go Robusti Go! Che lavoratore indefesso! Che fedeltà al padrone ammirevole! E i contratti? Quanti ne abbiamo questo mese? E le Opa? Go Robusti Go!
Povero uomo, è rimasto l'unico a crederci, l'unico masochista che ancora piace farsi prendere x il kuilo
tranchi....ci sono anche io.... comunque, vendi e togliti dal forum...no?????ci sono tanti titoli che guadagnano un sacco.... su-su...
anche perchè ha detto che le ha a 0,41,se vende ora ci guadagna un 5%,cosa pretende di più da un titolo che non gli piace,certa gente non si capisce
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MolMed SpA; indicated for the treatment of adjunctive treatment in haploidentical
haematopoietic stem cell transplantation of adult patients with high-risk haematological
malignancies
Rapporteur: Hans Ovelgönne; CHMP Coordinator: Paula Boudewina van Hennik; PRAC
Rapporteur: Brigitte Keller-Stanislawski
Scope: submission of a PASS protocol for study TK011: a prospective, non-interventional PASS
on Zalmoxis prescribed in patients undergoing haploidentical hematopoietic stem cell
transplantation for high-risk hematological malignancies. PRAC has endorsed the protocol
Action: for information
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Campo di applicazione: presentazione di un protocollo PASS per lo studio TK011: un PASS prospettico non interventistico su Zalmoxis prescritto nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali emopoietiche haploidentical per malattie ematologiche ad alto rischio. PRAC ha approvato il protocollo
Azione: per informazioni
P.s.
Ci danno un PASS! Zalmoxis obbligatorio in ogni trapianto aploidentico!
P.p.s.
Si scherza neh, son ragazzi.....
Io voglio 2 pass: uno da 0,43 ad 1 euro.....
L'altro da 1 euro a 2 euro.........
Vorrei, è più educato scrivere vorrei.
Poi uno, due, cinque o dieci euro è solo questione di tempo.
Si scherza neh (ma anche no ), son ragazzi......
A chi non avesse ben chiare le potenzialità di Zalmoxis come terapia salvavita consiglierei di valutare questa notizia e le sue implicazioni:
FDA approva Blincyto di Amgen per il trattamento della leucemia acuta
14 LUGLIO 2017
FDA approva Blincyto di Amgen per il trattamento della leucemia acuta - GoINPHARMA
Quella che a prima vista potrebbe sembrare una terapia in concorrenza, in realtà serve ad aumetare il bacino d'utenza per Zalmoxis:
Blincyto è stato esaminato nell'ambito di uno studio principale condotto su 189 pazienti affetti da LLA da precursori delle cellule B negativa per il cromosoma Philadelphia, nei quali la leucemia si era ripresentata o non aveva risposto al trattamento. I pazienti sono stati trattati con Blincyto fino a un massimo di cinque cicli di trattamento. In questo studio Blincyto non è stato confrontato con altre terapie. Il principale parametro dell'efficacia era la percentuale di pazienti che rispondevano alla terapia dopo due cicli di trattamento, mostrando una risoluzione dei segni della leucemia e una normalizzazione completa o parziale delle conte ematiche. Dallo studio è emerso che il 42,9 % (81 su 189) dei pazienti trattati con Blincyto ha risposto al trattamento. Nella maggior parte dei pazienti in cui si è osservata una risposta non sono state rinvenute cellule tumorali residue.
La sopravvivenza media prima di una ricomparsa del tumore è stata di circa 6 mesi, il che ha consentito ai pazienti idonei di sottoporsi a un trapianto di cellule staminali emopoietiche.
Tratto da Blincyto - Blinatumomab
P.s.
Il miglior trattamento attualmente disponibile per le leucemie e altre neoplasie ematologiche è il trapianto di cellule staminali emopoietiche (HSCT) da donatori sani. Tuttavia, i donatori completamente compatibili sono disponibili solo per il 50% circa dei pazienti.
MolMed S.p.A.
Per l'altro 50% c'è Zalmoxis!