Comunicato stampa
Neuralstem SLA Trial Principal Investigator, Dr. Eva Feldman, Presentato Fase I dati alla Neuro Diabete Simposio Medico In Romania
Mostra i dati, precoce di cellule staminali potrebbe rallentare la progressione o persino migliorare le condizioni del paziente in alcune forme di SLA
Rockville, Md, 20 maggio 2013 / PRNewswire / - Neuralstem, Inc. (NYSE Amex: CUR) ha annunciato oggi che Eva Feldman, MD, PhD, ricercatore principale, presentato Fase aggiornati I dati dal suo midollo spinale-derivato cellule staminali neurali umane (NSI-566) di prova per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA o Lou Gehrig'Malattia di s) alla neuro diabete speciale simposio medico in Bucarest, Romania, Il Venerdì. In un discorso intitolato "Recenti progressi terapeutici in terapia con cellule staminali," il Dott. Feldman ha illustrato il progetto del processo, che è iniziato con iniezioni unilaterali lombare in pazienti non deambulanti, e alla fine ha progredito a iniezioni lombari bilaterali, unite unilaterali iniezioni spinali cervicali , in pazienti ambulatoriali. Ha presentato i dati dettagliati su tutti i 15 pazienti e 18 procedure nel processo (tre pazienti hanno ricevuto trapianti addizionali), tra cui l'clinicamente validato Sclerosi Laterale Amiotrofica Functional Rating Scale (ALSFRS) valutazioni. Le ALSFRS è una scala utilizzata per valutare la disabilità nei pazienti affetti da SLA.
Dott. Feldman ha riferito che sei pazienti di studio hanno un decorso stabile, molto progressione lenta o migliorati in più di 700-a-circa-850 giorni dopo l'intervento chirurgico. Inoltre, ha dichiarato che questi pazienti tutte condividono due caratteristiche cliniche comuni: Non avevano caratteristiche bulbare della SLA, una forma della malattia che distrugge i neuroni motori nella zona corticobulbare del tronco cerebrale nelle fasi iniziali e di solito progredisce più velocemente di quanto l'arto- SLA ad esordio. Inoltre, questi pazienti hanno ricevuto tutto il trapianto di cellule staminali nella fase iniziale nel corso della loro malattia (a una media di 2 anni, 1 mese dopo l'insorgenza di sintomi). Due dei pazienti che mostrano stabilizzazione o miglioramento sono stati tra i tre a ricevere trapianti in entrambe le regioni lombare e cervicale.
Dei restanti 9 pazienti nello studio, tre soggetti avevano un decorso lungo (5,6, 11,6 e 12,7 anni di malattia nota), al momento del loro trapianto, probabilmente rappresentando ALS atipiche, e hanno avuto scarso effetto nella traiettoria della loro malattia. Infine, il Dott. Feldman ha riferito, sei dei pazienti di prova morti della loro malattia, 7 a 30 mesi dopo l'intervento chirurgico. Due di questi pazienti avevano caratteristiche della SLA bulbare al momento del loro trapianto.
"Nel complesso, questi risultati preliminari suggeriscono che il trapianto di cellule staminali intraspinal di soggetti affetti da SLA, senza sintomi bulbari, precocemente nel corso della malattia, potrebbe rallentare la progressione della malattia e anche permettere di miglioramento funzionale," il Dott. Feldman ha concluso. Dott. Feldman è anche Direttore delA. Alfred Taubman Medical Research Institute e direttore della ricerca del ALS Clinic Allo Università del Michigan Health System e un consulente non pagato per Neuralstem.