O'masto vi saluta : Accogna la compagna!

  • Ecco la 66° Edizione del settimanale "Le opportunità di Borsa" dedicato ai consulenti finanziari ed esperti di borsa.

    I principali indici azionari hanno vissuto una settimana turbolenta, caratterizzata dalla riunione della Fed, dai dati macro importanti e dagli utili societari di alcune big tech Usa. Mercoledì scorso la Fed ha confermato i tassi di interesse e ha sostanzialmente escluso un aumento. Tuttavia, Powell e colleghi potrebbero lasciare il costo del denaro su livelli restrittivi in mancanza di progressi sul fronte dei prezzi. Inoltre, i dati di oggi sul mercato del lavoro Usa hanno mostrato dei segnali di raffreddamento. Per continuare a leggere visita il link

non vi sforzate a capire segnale fortissimo....
chiusura a rodosso dei 0.39

spero di sbagliarmi per difettissimo :D


BUONASERA A TUTTI CELLISTI :d:clap::clap::clap::clap::clap:
 
Comunque volevo fare notare che il titolo si è semplicemente riportato a valori su cui è stato dal luglio 2010. L'unica parentesi anomala è stata quando da metà febbraio a metà marzo si è portata sotto la linea dei 0,40$.Il fatto strano, se vogliamo, è stato il recupero violento del prezzo fatto registrare nella seconda metà di marzo, con volumi elevatissimi, mai scambiati nella storia di Cell; a mio avviso tutto ciò lascia pensare che siamo in attesa di qualche notizia veramente importante per la società, "very sensitive price" e pertanto molti hanno pensato bene di chiudere le loro posizioni al ribasso.
Ovviamente è solo una mia considerazione basata sul grafo e andamento del prezzo e volumi da luglio 2010 ad oggi.:yes:

:yes::cool:
 
50 ?
chi ha detto 50 ?
ho sentito 50 ?
aggiudicato 50 !!!!!!

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.....solo per augurare a Tutti una serena Pasqua.


Roberto
 
ma af che fine a fatto, che bello oggi senza martellamenti nei marroni:D forse è statoBannato che serenità senza il piccolo affeffe.:)OK!
 
ma af che fine a fatto, che bello oggi senza martellamenti nei marroni:D forse è statoBannato che serenità senza il piccolo affeffe.:)OK!

starà contando tutti i soldi guadagnati con lo short...forse....
 
Spectrum Pharmaceuticals Announces FDA Approval of FUSILEV(R)'s Ready-to-Use Formulation (RTU)





Until Now FUSILEV® Has Been Available Only As A Lyophilized Product
FUSILEV® sNDA For Use In Advanced Metastatic Colorectal Cancer is Currently Under Review By The FDA
PDUFA Action Date — April 29, 2011
FUSILEV® Is Currently FDA Approved and Marketed by Spectrum For:
Rescue After High-Dose Methotrexate Therapy in Osteosarcoma;
To Diminish the Toxicity and Counteract the Effects of Impaired Methotrexate Elimination, and of Inadvertent Overdosage of Folic Acid Antagonists
IRVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in oncology, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Company's Supplemental New Drug Application for FUSILEV® (levoleucovorin) Injection. Unlike the currently available lyophilized product, this approval is for a "Ready-to-Use" formulation of FUSILEV® (levoleucovorin) for Injection.

"We are pleased that the FDA has approved the ‘Ready-to-Use' (RTU) formulation of FUSILEV®," said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. "As the name implies, the RTU formulation provides an additional option for physician and medical staff use. The RTU formulation requires no reconstitution, and is of a higher strength than the currently available lyophilized formulation."

FUSILEV® (levoleucovorin) for Injection is currently FDA approved and marketed by Spectrum for rescue after high-dose methotrexate therapy in osteosarcoma. FUSILEV® is also indicated to diminish the toxicity and counteract the effects of impaired methotrexate elimination, and of inadvertent overdosage of folic acid antagonists. FUSILEV® is currently under review by the FDA for use in advanced metastatic colorectal cancer. The Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date for the supplement is April 29, 2011.
 
Spectrum Pharmaceuticals Announces FDA Approval of FUSILEV(R)'s Ready-to-Use Formulation (RTU)





Until Now FUSILEV® Has Been Available Only As A Lyophilized Product
FUSILEV® sNDA For Use In Advanced Metastatic Colorectal Cancer is Currently Under Review By The FDA
PDUFA Action Date — April 29, 2011
FUSILEV® Is Currently FDA Approved and Marketed by Spectrum For:
Rescue After High-Dose Methotrexate Therapy in Osteosarcoma;
To Diminish the Toxicity and Counteract the Effects of Impaired Methotrexate Elimination, and of Inadvertent Overdosage of Folic Acid Antagonists
IRVINE, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Spectrum Pharmaceuticals (NasdaqGS: SPPI), a biotechnology company with fully integrated commercial and drug development operations with a primary focus in oncology, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Company's Supplemental New Drug Application for FUSILEV® (levoleucovorin) Injection. Unlike the currently available lyophilized product, this approval is for a "Ready-to-Use" formulation of FUSILEV® (levoleucovorin) for Injection.

"We are pleased that the FDA has approved the ‘Ready-to-Use' (RTU) formulation of FUSILEV®," said Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer, and President of Spectrum Pharmaceuticals. "As the name implies, the RTU formulation provides an additional option for physician and medical staff use. The RTU formulation requires no reconstitution, and is of a higher strength than the currently available lyophilized formulation."

FUSILEV® (levoleucovorin) for Injection is currently FDA approved and marketed by Spectrum for rescue after high-dose methotrexate therapy in osteosarcoma. FUSILEV® is also indicated to diminish the toxicity and counteract the effects of impaired methotrexate elimination, and of inadvertent overdosage of folic acid antagonists. FUSILEV® is currently under review by the FDA for use in advanced metastatic colorectal cancer. The Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date for the supplement is April 29, 2011.

mercato pronto e reattivo :rolleyes::D
 
Buonasera.
Domani e' aperta la borsa Usa?
 
ma quando cavolo si ferma questo supereuro?

oggi siamo già oltre 1,46$ :(
 
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