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Ciao Ru'....e quindi dici che è proficua e quindi possibile un'opa....ma dovrebbe alzare il tiro, perchè a questi prezzi chi glieli molla i titoli......
Abio - arca biopharma...
- Creatore Discussione Gualt
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Ciao Ru'....e quindi dici che è proficua e quindi possibile un'opa....ma dovrebbe alzare il tiro, perchè a questi prezzi chi glieli molla i titoli......
espada
arca di noè?
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Ciao Ru'....e quindi dici che è proficua e quindi possibile un'opa....ma dovrebbe alzare il tiro, perchè a questi prezzi chi glieli molla i titoli......
Difatti Matteo, chi le molla a sti prezzi
Era solo una cosa detta così visto i prezzi
Ma se il gencaro è veramente un farmaco rivoluzionario ed Abio non è in grado di finanziarsi potre essere un ipotesi percorribile da Novartis.
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Qualcosa anche oggi la stanno mollando.
E' ai prezzi di cui parlavamo Ru', anche se x poche quantità.
E' ai prezzi di cui parlavamo Ru', anche se x poche quantità.
espada
arca di noè?
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Ciao matteo
Oggi ha fatto un giro sui minimi, poi è risalita
Non credo per far saltare gli sto-loss, ma per vedere i posizionamenti al di sotto.
E' assurda questa capitalizzazione, con un accordo con Novartis ed il gencaro nel cassetto, m'ha
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...Mah!
è la parola giusta...non c'era e non c'è granchè di denaro...non era certamente x far saltare s.l., visti i volumi limitati...mi sa che potresti avere ragione e che potrebbe scendere ancora un po' in attesa degli eventi...ciao Ru'.
espada
arca di noè?
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Il 9 di questo mese scadono i 180gg per rientrare nei requisiti richiesti dal mercato americano, con possibilità di proroga per altri 180 giorni.
Se i miei calcoli sono giusti oggi scadono i 180gg, sin ora il titolo ha scambiato 1000 azioni.
Spero che ci sia la proroga prevista per rimanere quotati al nasdaq
Ultima modifica:
le sorprese sono dietro l'angolo
espada
arca di noè?
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Al momento sono fuori dal titolo, proprio per le sorprese
espada
arca di noè?
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Il 9 di questo mese scadono i 180gg per rientrare nei requisiti richiesti dal mercato americano, con possibilità di proroga per altri 180 giorni.
Se i miei calcoli sono giusti oggi scadono i 180gg, sin ora il titolo ha scambiato 1000 azioni.
Spero che ci sia la proroga prevista per rimanere quotato al nasdaq. ]
Se i miei calcoli sono giusti oggi scadono i 180gg, sin ora il titolo ha scambiato 1000 azioni.
Spero che ci sia la proroga prevista per rimanere quotato al nasdaq. ]
amedeo8
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0,3101........doppio minimo..........tagliate......... Survive 2012 With ORION Stocks Plays: ABIO Double Bottom on Daily Chart
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espada
arca di noè?
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Ciao Amedeo
davvero brutto questo doppio minimo, comunque sono fiducioso sul proseguimento della quotazione al NASDAQ e sul quadro generale futuro.
koros
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GencaroTM farmacogenetica carta Effetto Pubblicato nella rivista peer reviewed PLoS ONE
BROOMFIELD, Colorado - (BUSINESS WIRE) - ARCA BioPharma, Inc. (Nasdaq: ABIO ), una società biofarmaceutica sviluppare geneticamente terapie mirate per la fibrillazione atriale e di altre malattie cardiovascolari, ha annunciato oggi che il "Libro combinatorie interazioni farmacogenetica di bucindolol (Gencaro) e beta-1, alfa-2c polimorfismi del recettore adrenergico "è stato pubblicato su PLoS ONE (PLOS ONE: Combinatorial Pharmacogenetic Interactions of Bucindolol and), una, internazionale peer-reviewed, ad accesso aperto , pubblicazione on-line.
Analisi nel documento dimostrano che due polimorfismi precedentemente descritti recettori adrenergici che hanno dimostrato di interagire pharmacogenetically con l'anti-adrenergici agente e beta-bloccante Gencaro (cloridrato bucindolol) apparso a comportarsi in modi specifici, farmacologicamente determinati in cui i singoli monotipi genetiche sono combinati .
I dettagli della carta gli sforzi di ricerca combinati di tre cardiologi leader e / o pharmacogeneticists:
Christopher O'Connor, MD, Professore di Medicina, Direttore del Cuore Duke Center, Duke University Medical Center, autore principale della carta;
Steven Liggett, MD, Vice Presidente Associato per la medicina personalizzata, Morsani College of Medicine University of South Florida a Tampa, uno degli autori della carta il cui laboratorio ha scoperto e caratterizzato i due polimorfismi del recettore adrenergico e,
Michael Bristow, MD, Ph.D., Presidente e CEO di ARCA biopharma e Professore di Medicina (Cardiologia) presso l'Università del Colorado Anschutz Medical Campus, l'autore principale della carta nel cui laboratorio accademico il meccanismo per l'interazione farmacogenetica è stato descritto scoperto e caratterizzato.
Dr. Bristow ha commentato: "Questi dati dimostrano che le interazioni farmacogenetica combinatorie possono essere utilizzate per aumentare il potere predittivo dei biomarcatori genetici per identificare sottopopolazioni di pazienti che sembrano rispondere sia migliore o peggiore rispetto alla popolazione generale dei pazienti. Nel caso di Gencaro, in questa revisione dei dati dello studio, farmacogenetica recettori adrenergici combinatorie sembrano identificare una sottopopolazione sostanziale di pazienti nello studio, circa il 45-50% del totale, in cui le risposte sembrano superare i risultati riportati per altri studi con altri beta-bloccanti negli Stati Uniti popolazioni insufficienza cardiaca. Questi risultati farmacogenetica anche identificare una sottopopolazione minore, circa il 10-15%, in cui il farmaco non sembra essere utile per prevenire insufficienza cardiaca in questo studio. La capacità di identificare queste sottopopolazioni possono consentire lo sviluppo di farmaci più efficaci e potenzialmente migliorate terapie mirate per i pazienti cardiovascolari, se l'approvazione regolamentare si ottiene. "
Dr. O'Connor ha aggiunto: "I dati in questo documento dimostrano clinicamente imprevedibile e ancora farmacologicamente deterministica l'interazione di due polimorfismi che interessano bersaglio di farmaci può essere, sottolineando come le interazioni di farmacogenetica può essere complessa, ma comprensibile se ampiamente studiati e pubblicati."
ARCA ha ottenuto brevetti negli Stati Uniti, in Europa e in altre giurisdizioni per i metodi di identificazione e il trattamento dei pazienti con il genotipo specifico analizzato in questo articolo. In un progetto di sperimentazione clinica di fase 3, la Società intende valutare Gencaro come potenziale trattamento per la prevenzione della fibrillazione atriale in pazienti con lo stesso genotipo specifica discussi nel documento perché il potenziale prevenzione della fibrillazione atriale Gencaro sembra seguire la stessa farmacogenetico pattern come quella associata alla prevenzione dello scompenso cardiaco nella carta.
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BROOMFIELD, Colorado - (BUSINESS WIRE) - ARCA BioPharma, Inc. (Nasdaq: ABIO ), una società biofarmaceutica sviluppare geneticamente terapie mirate per la fibrillazione atriale e di altre malattie cardiovascolari, ha annunciato oggi che il "Libro combinatorie interazioni farmacogenetica di bucindolol (Gencaro) e beta-1, alfa-2c polimorfismi del recettore adrenergico "è stato pubblicato su PLoS ONE (PLOS ONE: Combinatorial Pharmacogenetic Interactions of Bucindolol and), una, internazionale peer-reviewed, ad accesso aperto , pubblicazione on-line.
Analisi nel documento dimostrano che due polimorfismi precedentemente descritti recettori adrenergici che hanno dimostrato di interagire pharmacogenetically con l'anti-adrenergici agente e beta-bloccante Gencaro (cloridrato bucindolol) apparso a comportarsi in modi specifici, farmacologicamente determinati in cui i singoli monotipi genetiche sono combinati .
I dettagli della carta gli sforzi di ricerca combinati di tre cardiologi leader e / o pharmacogeneticists:
Christopher O'Connor, MD, Professore di Medicina, Direttore del Cuore Duke Center, Duke University Medical Center, autore principale della carta;
Steven Liggett, MD, Vice Presidente Associato per la medicina personalizzata, Morsani College of Medicine University of South Florida a Tampa, uno degli autori della carta il cui laboratorio ha scoperto e caratterizzato i due polimorfismi del recettore adrenergico e,
Michael Bristow, MD, Ph.D., Presidente e CEO di ARCA biopharma e Professore di Medicina (Cardiologia) presso l'Università del Colorado Anschutz Medical Campus, l'autore principale della carta nel cui laboratorio accademico il meccanismo per l'interazione farmacogenetica è stato descritto scoperto e caratterizzato.
Dr. Bristow ha commentato: "Questi dati dimostrano che le interazioni farmacogenetica combinatorie possono essere utilizzate per aumentare il potere predittivo dei biomarcatori genetici per identificare sottopopolazioni di pazienti che sembrano rispondere sia migliore o peggiore rispetto alla popolazione generale dei pazienti. Nel caso di Gencaro, in questa revisione dei dati dello studio, farmacogenetica recettori adrenergici combinatorie sembrano identificare una sottopopolazione sostanziale di pazienti nello studio, circa il 45-50% del totale, in cui le risposte sembrano superare i risultati riportati per altri studi con altri beta-bloccanti negli Stati Uniti popolazioni insufficienza cardiaca. Questi risultati farmacogenetica anche identificare una sottopopolazione minore, circa il 10-15%, in cui il farmaco non sembra essere utile per prevenire insufficienza cardiaca in questo studio. La capacità di identificare queste sottopopolazioni possono consentire lo sviluppo di farmaci più efficaci e potenzialmente migliorate terapie mirate per i pazienti cardiovascolari, se l'approvazione regolamentare si ottiene. "
Dr. O'Connor ha aggiunto: "I dati in questo documento dimostrano clinicamente imprevedibile e ancora farmacologicamente deterministica l'interazione di due polimorfismi che interessano bersaglio di farmaci può essere, sottolineando come le interazioni di farmacogenetica può essere complessa, ma comprensibile se ampiamente studiati e pubblicati."
ARCA ha ottenuto brevetti negli Stati Uniti, in Europa e in altre giurisdizioni per i metodi di identificazione e il trattamento dei pazienti con il genotipo specifico analizzato in questo articolo. In un progetto di sperimentazione clinica di fase 3, la Società intende valutare Gencaro come potenziale trattamento per la prevenzione della fibrillazione atriale in pazienti con lo stesso genotipo specifica discussi nel documento perché il potenziale prevenzione della fibrillazione atriale Gencaro sembra seguire la stessa farmacogenetico pattern come quella associata alla prevenzione dello scompenso cardiaco nella carta.
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espada
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GencaroTM farmacogenetica carta Effetto Pubblicato nella rivista peer reviewed PLoS ONE
BROOMFIELD, Colorado - (BUSINESS WIRE) - ARCA BioPharma, Inc. (Nasdaq: ABIO ), una società biofarmaceutica sviluppare geneticamente terapie mirate per la fibrillazione atriale e di altre malattie cardiovascolari, ha annunciato oggi che il "Libro combinatorie interazioni farmacogenetica di bucindolol (Gencaro) e beta-1, alfa-2c polimorfismi del recettore adrenergico "è stato pubblicato su PLoS ONE (PLOS ONE: Combinatorial Pharmacogenetic Interactions of Bucindolol and), una, internazionale peer-reviewed, ad accesso aperto , pubblicazione on-line.
Analisi nel documento dimostrano che due polimorfismi precedentemente descritti recettori adrenergici che hanno dimostrato di interagire pharmacogenetically con l'anti-adrenergici agente e beta-bloccante Gencaro (cloridrato bucindolol) apparso a comportarsi in modi specifici, farmacologicamente determinati in cui i singoli monotipi genetiche sono combinati .
I dettagli della carta gli sforzi di ricerca combinati di tre cardiologi leader e / o pharmacogeneticists:
Christopher O'Connor, MD, Professore di Medicina, Direttore del Cuore Duke Center, Duke University Medical Center, autore principale della carta;
Steven Liggett, MD, Vice Presidente Associato per la medicina personalizzata, Morsani College of Medicine University of South Florida a Tampa, uno degli autori della carta il cui laboratorio ha scoperto e caratterizzato i due polimorfismi del recettore adrenergico e,
Michael Bristow, MD, Ph.D., Presidente e CEO di ARCA biopharma e Professore di Medicina (Cardiologia) presso l'Università del Colorado Anschutz Medical Campus, l'autore principale della carta nel cui laboratorio accademico il meccanismo per l'interazione farmacogenetica è stato descritto scoperto e caratterizzato.
Dr. Bristow ha commentato: "Questi dati dimostrano che le interazioni farmacogenetica combinatorie possono essere utilizzate per aumentare il potere predittivo dei biomarcatori genetici per identificare sottopopolazioni di pazienti che sembrano rispondere sia migliore o peggiore rispetto alla popolazione generale dei pazienti. Nel caso di Gencaro, in questa revisione dei dati dello studio, farmacogenetica recettori adrenergici combinatorie sembrano identificare una sottopopolazione sostanziale di pazienti nello studio, circa il 45-50% del totale, in cui le risposte sembrano superare i risultati riportati per altri studi con altri beta-bloccanti negli Stati Uniti popolazioni insufficienza cardiaca. Questi risultati farmacogenetica anche identificare una sottopopolazione minore, circa il 10-15%, in cui il farmaco non sembra essere utile per prevenire insufficienza cardiaca in questo studio. La capacità di identificare queste sottopopolazioni possono consentire lo sviluppo di farmaci più efficaci e potenzialmente migliorate terapie mirate per i pazienti cardiovascolari, se l'approvazione regolamentare si ottiene. "
Dr. O'Connor ha aggiunto: "I dati in questo documento dimostrano clinicamente imprevedibile e ancora farmacologicamente deterministica l'interazione di due polimorfismi che interessano bersaglio di farmaci può essere, sottolineando come le interazioni di farmacogenetica può essere complessa, ma comprensibile se ampiamente studiati e pubblicati."
ARCA ha ottenuto brevetti negli Stati Uniti, in Europa e in altre giurisdizioni per i metodi di identificazione e il trattamento dei pazienti con il genotipo specifico analizzato in questo articolo. In un progetto di sperimentazione clinica di fase 3, la Società intende valutare Gencaro come potenziale trattamento per la prevenzione della fibrillazione atriale in pazienti con lo stesso genotipo specifica discussi nel documento perché il potenziale prevenzione della fibrillazione atriale Gencaro sembra seguire la stessa farmacogenetico pattern come quella associata alla prevenzione dello scompenso cardiaco nella carta.
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Ciao Matteo
questo a conferma della bontà del gencaro, purtroppo le quotazioni sembrano non accorgersi di questo.
La mia teoria di un prossimo ADC pare trovare conferma dall'aumento dei volumi di questi giorni e dall'agonia delle quotazioni.
Se non ho commesso errori di calcolo o di interpretazione, Abio continuerà ad essere quotata sul nasdaq per altri 6 mesi, la lettera di non conformità l'ha ricevuta il 12 aprile, se i 180 gg sono di calendario, la scadenza era il 9cm.
saxo
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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
FORM 8-K
CURRENT REPORT
Pursuant to Section 13 or 15(d) of the
Securities Exchange Act of 1934
Date of Report (Date of Earliest Event Reported): October 16, 2012 (October 10, 2012)
ARCA biopharma, Inc.
(Exact Name of Registrant as Specified in Charter)
Delaware 000-22873 36-3855489
(State or Other Jurisdiction
of Incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer
Identification No.)
8001 Arista Place, Suite 430, Broomfield, CO 80021
(Address of Principal Executive Offices) (Zip Code)
(720) 940-2200
(Registrant’s Telephone Number, Including Area Code)
Not Applicable
(Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report)
Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy the filing obligation of the registrant under any of the following provisions (see General Instruction A.2. below):
¨ Written communications pursuant to Rule 425 under the Securities Act (17 CFR 230.425)
¨ Soliciting material pursuant to Rule 14a-12 under the Exchange Act (17 CFR 240.14a-12)
¨ Pre-commencement communications pursuant to Rule 14d-2(b) under the Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))
¨ Pre-commencement communications pursuant to Rule 13e-4(c) under the Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))
--------------------------------------------------------------------------------
Section 3 — Securities and Trading Markets
Item 3.01. Notice of Delisting or Failure to Satisfy a Continued Listing Rule or Standard; Transfer of Listing.
As previously disclosed, on April 12, 2012, ARCA biopharma, Inc. (“ARCA” or the “Company”) received a notice from the Listing Qualifications Department (the “Staff”) of The Nasdaq Stock Market (“NASDAQ”) indicating that ARCA’s common stock (the “Common Stock”) did not meet the continued listing requirement for the NASDAQ Capital Market as set forth in NASDAQ Rule 5550(a)(2) (the “Rule”), because the closing bid price of the Common Stock for the preceding 30 business days had been below $1.00 per share. In accordance with Listing Rule 5810(c)(3)(A), the Company was granted 180 calendar days to regain compliance with the Rule.
The Company did not regain compliance within 180 days and, accordingly, on October 10, 2012, the Company received written notification from the Staff (the “Staff Determination”) stating that the Common Stock would be subject to delisting from The NASDAQ Capital Market unless the Company appeals the Staff Determination by requesting a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel (the “Panel”) to review the Staff Determination.
ARCA intends to appeal the Staff Determination by requesting a hearing. The hearing request will suspend any action with respect to the Staff Determination and allow the continued listing of the Company’s common stock on The NASDAQ Capital Market until the Panel renders a decision subsequent to the hearing. The Company plans to request a hearing by October 17, 2012. To the extent practicable, the Panel will schedule the hearing within 45 days from the request, and issue a decision promptly after the hearing. In its appeal, the Company intends to present a plan to regain compliance with the Rule and request that the Panel allow the Company additional time within which to regain compliance. There can be no assurance that the Panel will accept the Company’s plan and grant the Company’s request for continued listing. If the Panel decision denies the Company’s request for continued listing, the Company may also appeal that decision, which would not stay a delisting decision.
--------------------------------------------------------------------------------
SIGNATURES
Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.
Dated: October 16, 2012
ARCA biopharma, Inc.
(Registrant)
By: /s/ Patrick M. Wheeler
Name: Patrick M. Wheeler
Title: Chief Financial Officer
Arca Biopharma, Inc. (MM) (NASDAQ:ABIO)
Historical Stock Chart
1 Year : From Oct 2011 to Oct 2012
Arca Biopharma, Inc. (MM) (NASDAQ:ABIO)
Intraday Stock Chart
Today : Thursday
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
FORM 8-K
CURRENT REPORT
Pursuant to Section 13 or 15(d) of the
Securities Exchange Act of 1934
Date of Report (Date of Earliest Event Reported): October 16, 2012 (October 10, 2012)
ARCA biopharma, Inc.
(Exact Name of Registrant as Specified in Charter)
Delaware 000-22873 36-3855489
(State or Other Jurisdiction
of Incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer
Identification No.)
8001 Arista Place, Suite 430, Broomfield, CO 80021
(Address of Principal Executive Offices) (Zip Code)
(720) 940-2200
(Registrant’s Telephone Number, Including Area Code)
Not Applicable
(Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report)
Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy the filing obligation of the registrant under any of the following provisions (see General Instruction A.2. below):
¨ Written communications pursuant to Rule 425 under the Securities Act (17 CFR 230.425)
¨ Soliciting material pursuant to Rule 14a-12 under the Exchange Act (17 CFR 240.14a-12)
¨ Pre-commencement communications pursuant to Rule 14d-2(b) under the Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))
¨ Pre-commencement communications pursuant to Rule 13e-4(c) under the Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))
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Section 3 — Securities and Trading Markets
Item 3.01. Notice of Delisting or Failure to Satisfy a Continued Listing Rule or Standard; Transfer of Listing.
As previously disclosed, on April 12, 2012, ARCA biopharma, Inc. (“ARCA” or the “Company”) received a notice from the Listing Qualifications Department (the “Staff”) of The Nasdaq Stock Market (“NASDAQ”) indicating that ARCA’s common stock (the “Common Stock”) did not meet the continued listing requirement for the NASDAQ Capital Market as set forth in NASDAQ Rule 5550(a)(2) (the “Rule”), because the closing bid price of the Common Stock for the preceding 30 business days had been below $1.00 per share. In accordance with Listing Rule 5810(c)(3)(A), the Company was granted 180 calendar days to regain compliance with the Rule.
The Company did not regain compliance within 180 days and, accordingly, on October 10, 2012, the Company received written notification from the Staff (the “Staff Determination”) stating that the Common Stock would be subject to delisting from The NASDAQ Capital Market unless the Company appeals the Staff Determination by requesting a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel (the “Panel”) to review the Staff Determination.
ARCA intends to appeal the Staff Determination by requesting a hearing. The hearing request will suspend any action with respect to the Staff Determination and allow the continued listing of the Company’s common stock on The NASDAQ Capital Market until the Panel renders a decision subsequent to the hearing. The Company plans to request a hearing by October 17, 2012. To the extent practicable, the Panel will schedule the hearing within 45 days from the request, and issue a decision promptly after the hearing. In its appeal, the Company intends to present a plan to regain compliance with the Rule and request that the Panel allow the Company additional time within which to regain compliance. There can be no assurance that the Panel will accept the Company’s plan and grant the Company’s request for continued listing. If the Panel decision denies the Company’s request for continued listing, the Company may also appeal that decision, which would not stay a delisting decision.
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SIGNATURES
Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.
Dated: October 16, 2012
ARCA biopharma, Inc.
(Registrant)
By: /s/ Patrick M. Wheeler
Name: Patrick M. Wheeler
Title: Chief Financial Officer
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Historical Stock Chart
1 Year : From Oct 2011 to Oct 2012
Arca Biopharma, Inc. (MM) (NASDAQ:ABIO)
Intraday Stock Chart
Today : Thursday
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si parte per il $
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anche oggi parte bene
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tutte false partenze, ormai il mantenimento dei 0,3 sta diventando problematico.
R/S o immissione di nuovi titoli ?
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