AAA-Advanced Accelerator Applications
Storia
AAA è stata fondata nel 2002 dal fisico italiano Stefano Buono come spin-off dell’Organizzazione Europea per la Ricerca Nucleare (CERN). Oggi AAA si è quotata in Borsa e ha debuttato sul Nasdaq l'11 novembre 2015, con il ticker “AAAP”.
Il gruppo ha attualmente 17 centri tra produzione e ricerca e sviluppo per la realizzazione di prodotti sia diagnostici che terapeutici di Medicina Molecolare Nucleare, e uno staff di oltre 360 persone in undici Paesi (Francia, Italia, Regno Unito, Germania, Svizzera, Spagna, Polonia, Portogallo, Israele, Stati Uniti, Canada).
Fondatore e Amministratore Delegato di AAA è Stefano Buono. Membri del Consiglio di Amministrazione di AAA sono: Yvonne Greenstreet, Steven Gannon, Christian Merle, Leopoldo Zambeletti, Stefano Buono, Kapil Dhingra, Muriel de Szilbereky e Claudio Costamagna. Claudio Costamagna è, inoltre, Presidente di AAA da giugno 2012.
Il gruppo riporta un fatturato per l’intero esercizio 2014 di 69,9 milioni di euro (+29.8% vs. 2013).
Prodotti
AAA ha un portfolio di applicazioni diagnostiche e terapeutiche e prodotti per Imaging Molecolare e Terapia. Il portafoglio di radio-farmaci del gruppo include agenti radioattivi per PET, tomografia a emissione di positroni, e prodotti diagnostici per SPECT, tomografia a emissione di fotone singolo.
Pipeline
AAA ha un’ampia pipeline di prodotti in sviluppo. Il prodotto di punta nel portafoglio prodotti in fase di sviluppo di AAA è Lu-DOTATATE (Lutathera), un prodotto teragnostico oncologico in Fase III di sperimentazione clinica per il trattamento di tumori neuroendocrini del tratto gastro-entero-pancreatico, detti GEP NET. Individua in maniera selettiva i recettori sovra-espressi della somatostatina e con l’emissione di raggi gamma permette ai fisici di visualizzare dove sono presenti la malattia e il tumore all’interno del corpo. Un altro prodotto di AAA in fase di sviluppo è il radio-farmaco Gallium-68 DOTATATE (Somakit) che, all’inizio del 2014, ha ricevuto la designazione di “farmaco orfano” dall’americana Food and Drug Administration (FDA) e dall’Agenzia europea per i medicinali (EMA) come agente diagnostico per il trattamento dei tumori GEP-NET
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