cti al nasdaq, barcolla ma non crolla

[slatan]

.....eppur si muove.....

 

[alicantino]

Non mi risulta che tu nella vita abbia mai fatto di meglio, i tuoi scritti negli anni parlano solo di un rancoroso contro cti, che probabilmente aveva già perso tutto prima di iniziare a scrivere e vomitare contro la società di continuo h24.
E in ogni caso, anche qualora ti fossi reso per tua fortuna protagonista di grandi guadagni comprando e vendendo titoli, non ti reputo e mai reputerò migliore o più preparato di me, perchè non valuto le persone in base ai soldi che hanno, e neanche al come li fanno. Questo lo fa chi ha a disposizione questo "povero" e unico mezzo per mettersi in luce in questo mondo. Grazie a Dio, io posso farlo con altro

ps: è indubbio che la società ormai farmaceuticamente parlando valga meno di zero, ma semmai qualcuno la comprerà inglobandola e facendola sparire, non sarà di certo per i farmaci, ma solo per i crediti fiscali abnormi che vanta. Fanno molta più gola di qualsiasi farmaco oggi possano avere (quanti farmaci valgono 1,5 mld di dollari?)[/QUOTE

Buonasera,
Solo una domanda, visto che sei più informato di me.
Conosci almeno una o due biotec che sono state comprate per il loro credito fiscale negli ultimi anni??
Per una minus di 1,5 mld di dollari comprata a 600 mln ? Ossia.. un +480% facili facili per gli azionisti neofiti... Mahhh non credo... E chi l' acquista un gain del 150% da usare come credito fiscale?
Dubito fortemente, e comunque ce ne sono a centinaia con credito fiscale...
Sognare non costa, ma rimarrá un sogno.
Secondo me è più facile che approvino il pac < 50k x mcl, mercato ridicolo e presto molto concorrenziale..

 

[foreverloss]

di quello che valuti e come lo valuti tu non me ne può fregare di meno.
Semplicemente operando per quel che pensavo e postavo non mi sono fatto sfondare...ciò mi basta ed avanza.
Tu invece non ci hai capito nulla...per anni e solo ora quando ormai l'inku...ta si è palesata in modo definitivo scrivi che farmaceuticamente....ecc. ecc. mentre fino solo a poche settimane fa era una aziendona con farmaci favolosi pronta ad esplodere e di fatto ad ogni ribasso tu e il tuo compare...che ormai è sparito o usa altri nick compravate a man bassa incentivando altri a fare lo stesso come se la sapevate lunga, invece eravate 2 anzi siete 2 polli ruspanti che si credevano galli!!!!

Le uniche cose che risultano postate da te sono quelle magnifiche giornate in cui andavi short, e il titolo saliva. Null'altro è mai pervenuto di interessante sulla tua operatività. Quindi pure mio nonno può dire semplicemente che non è stato fregato in borsa, semplicemente perchè è morto e non ha investito nulla (come te).

FIno a qualche settimana fa, la situazione farmaceutica era una, ora è peggiorata? è un dato di fatto? quindi che senso avrebbe non ammetterlo? Io mi soffermo sui fatti, quelli raccontati e scritti, non quelli che mi immagino sui farmaci. Almeno su quelli c'è poco da immaginare, perchè ne io ne tu capiamo chissà quanto in materia. Tu in ogni caso, anche in tale materia, è ovvio che ne sai meno di me. Non sai neanche cosa sia un'aspirina.
Resta il fatto che io non ho mai incentivato nessuno a comprare un bel niente, e lo sanno tutti...sei solo tu infamante per il gusto di esserlo dicendo questo, ma fa parte della tua pochezza esistenziale.
Dire come la si pensa, non è incentivare. Quello che "minacciava" di non comprare eri tu, e quindi vorrei sapere dove ti saresti nascosto semmai le cose fossero andare a tuo sfavore, visto che è sempre bastato un misero +5% giornaliero per vederti sparire anche una settimana.

Alacantino, la società è in mano a dei fondi di investimento che fanno questo di mestiere, e non stanno li a perdere i soldi come noi "polli". Non la lasciano morire così, puoi starne certo. Finchè ci sarà un solo euro da portare via, lo faranno. Io resto mezzo fiducioso solo per questo ;-) Che vada via il management invece mi fa solo piacere...!

 

[pier986]

di quello che valuti e come lo valuti tu non me ne può fregare di meno.
Semplicemente operando per quel che pensavo e postavo non mi sono fatto sfondare...ciò mi basta ed avanza.
Tu invece non ci hai capito nulla...per anni e solo ora quando ormai l'inku...ta si è palesata in modo definitivo scrivi che farmaceuticamente....ecc. ecc. mentre fino solo a poche settimane fa era una aziendona con farmaci favolosi pronta ad esplodere e di fatto ad ogni ribasso tu e il tuo compare...che ormai è sparito o usa altri nick compravate a man bassa incentivando altri a fare lo stesso come se la sapevate lunga, invece eravate 2 anzi siete 2 polli ruspanti che si credevano galli!!!!

azzo torno dopo 2 anni a dare una occhiata e sei sempre qua.....ma non hai na vita???


mamma mia che tristezza

mi meraviglio che alcuni ti cagano ancora....
e forse sei il piu sfondato di tutti.....???


ciao ciao torno fra 2 anni sarai qua???

 

[alicantino]

Le uniche cose che risultano postate da te sono quelle magnifiche giornate in cui andavi short, e il titolo saliva. Null'altro è mai pervenuto di interessante sulla tua operatività. Quindi pure mio nonno può dire semplicemente che non è stato fregato in borsa, semplicemente perchè è morto e non ha investito nulla (come te).

FIno a qualche settimana fa, la situazione farmaceutica era una, ora è peggiorata? è un dato di fatto? quindi che senso avrebbe non ammetterlo? Io mi soffermo sui fatti, quelli raccontati e scritti, non quelli che mi immagino sui farmaci. Almeno su quelli c'è poco da immaginare, perchè ne io ne tu capiamo chissà quanto in materia. Tu in ogni caso, anche in tale materia, è ovvio che ne sai meno di me. Non sai neanche cosa sia un'aspirina.
Resta il fatto che io non ho mai incentivato nessuno a comprare un bel niente, e lo sanno tutti...sei solo tu infamante per il gusto di esserlo dicendo questo, ma fa parte della tua pochezza esistenziale.
Dire come la si pensa, non è incentivare. Quello che "minacciava" di non comprare eri tu, e quindi vorrei sapere dove ti saresti nascosto semmai le cose fossero andare a tuo sfavore, visto che è sempre bastato un misero +5% giornaliero per vederti sparire anche una settimana.

Alacantino, la società è in mano a dei fondi di investimento che fanno questo di mestiere, e non stanno li a perdere i soldi come noi "polli". Non la lasciano morire così, puoi starne certo. Finchè ci sarà un solo euro da portare via, lo faranno. Io resto mezzo fiducioso solo per questo ;-) Che vada via il management invece mi fa solo piacere...!

Se verrá rilevata molto meglio, se avrà un futuro con il pacritinib a bassa conta piastrinica felice x voi.
Vada come vada rimane la stessa cosa, managment corrotto venduto agli squali x inch iappettare i piccoli ignari e onesti "investitori" compratori di questa che chiamasi spazzatura a dir poco.
Poi noi qui a romperci la testa, ad insultarci e ad odiarci in alcuni o per altri casi.
Buona serata.

 

[gizucc]

Se verrá rilevata molto meglio, se avrà un futuro con il pacritinib a bassa conta piastrinica felice x voi.
Vada come vada rimane la stessa cosa, managment corrotto venduto agli squali x inch iappettare i piccoli ignari e onesti "investitori" compratori di questa che chiamasi spazzatura a dir poco.
Poi noi qui a romperci la testa, ad insultarci e ad odiarci in alcuni o per altri casi.
Buona serata.

Concordo pienamente.
Purtroppo i Bianco hanno lasciato, dopo aver incassato milioni di dollari ,senza aver prodotto nulla,anzi hanno prodotto
un -99,99999999% del valore. I nuovi amministratori sono uguali, si assegnano stock options e riniano di sei mesi ogni
volta la comunicazione dei dati di PAC. Sono Ladri ed incapaci. Noi siamo polli incastrati da anni .
Buona giornata.

 

[slatan]

CTI BioPharma annuncia la continuazione dello studio PAC203 dopo la revisione dei dati ad interim
PR Newswire PR Newswire •1 ottobre 2018
- Processo per continuare la registrazione completa di tutti e tre i bracci di trattamento -

- Il set completo di dati dovrebbe supportare la determinazione di una dose ottimale per lo sviluppo programmato di fase 3 in pazienti con trombocitopenia grave -

- Il comitato indipendente per il monitoraggio dei dati non ha identificato problemi significativi di sicurezza -

SEATTLE , 1 ottobre 2018 / PRNewswire / - CTI BioPharma Corp. ( CTIC ) ha annunciato oggi che a seguito di una seconda seconda revisione provvisoria dei dati dello studio PAC203 da parte del Comitato indipendente di monitoraggio dei dati (IDMC), lo studio continuerà per intero arruolamento di 150 pazienti. L'IDMC non ha identificato problemi significativi di sicurezza correlati al farmaco o alla dose e, nello specifico, non ha identificato alcun problema di tossicità emorragica o cardiaca. In seguito alla consultazione con la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e l'IDMC, la Società ha limitato questa analisi provvisoria ad una revisione della sicurezza, consentendo in tal modo allo studio di continuare ad essere pienamente iscritto. Il proseguimento della registrazione completa consente la raccolta di un set di dati completo (inclusi dati sull'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica) che verranno utilizzati per determinare la dose ottimale per ulteriori sviluppi. Prima della seconda analisi provvisoria e con l'accordo di IDMC, la Società aveva presentato una modifica del protocollo alla FDA, stabilendo revisioni sulla sicurezza come base per la seconda analisi provvisoria e per le successive analisi intermedie.

"La prosecuzione dello studio PAC203 con tutti e tre i bracci di trattamento ci consente di ottenere la massima quantità di dati per determinare la dose ottimale per il nostro studio programmato di fase 3 programmato, che dovrebbe interessare una popolazione di pazienti con trombocitopenia grave", ha affermato Adam R. Craig , MD, Ph.D., Presidente e Chief Executive Officer di CTI BioPharma.

"Lo studio PAC203 è sulla buona strada per completare il suo obiettivo e continuiamo a prevedere di completare l'arruolamento entro la fine del 2018. Prevediamo di presentare i dati clinici in una prossima conferenza medica, potenzialmente alla conferenza ASCO del 2019."

Lo studio PAC203 sta valutando la sicurezza e l'efficacia di tre schemi di dosaggio (100 mg una volta al giorno, 100 mg due volte al giorno e 200 mg due volte al giorno) nell'arco di 24 settimane in pazienti con mielofibrosi precedentemente trattati con ruxolitinib. Ulteriori informazioni sulla versione PAC203 sono disponibili su ClinicalTrials.gov all'indirizzo Dose-Finding Study of Pacritinib in Patients With Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis Previously Treated With Ruxolitinib - Full Text View - ClinicalTrials.gov .

Informazioni su Pacritinib
Pacritinib è un inibitore della chinasi orale sperimentale con specificità per JAK2, FLT3, IRAK1 e CSF1R. La famiglia di enzimi JAK è un componente centrale nelle vie di trasduzione del segnale, che sono fondamentali per la normale crescita e lo sviluppo delle cellule del sangue, come pure l'espressione di citochine infiammatorie e le risposte immunitarie. È stato dimostrato che le mutazioni in queste chinasi sono direttamente correlate allo sviluppo di una varietà di tumori correlati al sangue, tra cui neoplasie mieloproliferative, leucemia e linfoma. Oltre alla mielofibrosi, il profilo della chinasi di pacritinib suggerisce la sua potenziale utilità terapeutica in condizioni come la leucemia mieloide acuta (LMA), la sindrome mielodisplastica (MDS), la leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e la leucemia linfatica cronica (LLC), grazie alla sua inibizione di c-fms, IRAK1, JAK2 e FLT3.

Informazioni sulla mielofibrosi e le neoplasie mieloproliferative
La mielofibrosi è uno dei tre principali tipi di neoplasie mieloproliferative (MPN), che sono un gruppo strettamente correlato di tumori del sangue progressivi. I tre principali tipi di MPN sono la mielofibrosi primaria (PMF), la policetemia vera (PV) e la trombocitemia essenziale (ET).

La mielofibrosi è un disturbo del midollo osseo grave e potenzialmente letale causato dall'accumulo di cellule maligne del midollo osseo che scatena una risposta infiammatoria e cicatrizza il midollo osseo. La sostituzione del midollo osseo con tessuto cicatriziale limita la sua capacità di produrre globuli rossi, spingendo la milza e il fegato ad assumere questa funzione. I sintomi che derivano da questa malattia comprendono l'ingrossamento della milza, l'anemia, l'affaticamento estremo e il dolore.

La prevalenza stimata di MPN suggerisce che ci siano circa 300.000 persone che vivono con la malattia negli Stati Uniti, di cui la mielofibrosi rappresenta circa 18.000 pazienti. In Europa , c'è un'ampia variazione di prevalenza osservata attraverso le fonti di dati. La mielofibrosi ha un'età media di 64 anni al momento della diagnosi ed è una malattia progressiva con circa il 20% dei pazienti che alla fine sviluppano la leucemia mieloide acuta (LMA). La sopravvivenza mediana per i pazienti con mielofibrosi ad alto rischio è inferiore a 1,5 anni, mentre la sopravvivenza mediana per i pazienti con mielofibrosi complessiva è di circa 6 anni.

 

[Sono_Emme]

CTI BioPharma annuncia la continuazione dello studio PAC203 dopo la revisione dei dati ad interim
PR Newswire PR Newswire •1 ottobre 2018
- Processo per continuare la registrazione completa di tutti e tre i bracci di trattamento -

- Il set completo di dati dovrebbe supportare la determinazione di una dose ottimale per lo sviluppo programmato di fase 3 in pazienti con trombocitopenia grave -

- Il comitato indipendente per il monitoraggio dei dati non ha identificato problemi significativi di sicurezza -

SEATTLE , 1 ottobre 2018 / PRNewswire / - CTI BioPharma Corp. ( CTIC ) ha annunciato oggi che a seguito di una seconda seconda revisione provvisoria dei dati dello studio PAC203 da parte del Comitato indipendente di monitoraggio dei dati (IDMC), lo studio continuerà per intero arruolamento di 150 pazienti. L'IDMC non ha identificato problemi significativi di sicurezza correlati al farmaco o alla dose e, nello specifico, non ha identificato alcun problema di tossicità emorragica o cardiaca. In seguito alla consultazione con la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e l'IDMC, la Società ha limitato questa analisi provvisoria ad una revisione della sicurezza, consentendo in tal modo allo studio di continuare ad essere pienamente iscritto. Il proseguimento della registrazione completa consente la raccolta di un set di dati completo (inclusi dati sull'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica) che verranno utilizzati per determinare la dose ottimale per ulteriori sviluppi. Prima della seconda analisi provvisoria e con l'accordo di IDMC, la Società aveva presentato una modifica del protocollo alla FDA, stabilendo revisioni sulla sicurezza come base per la seconda analisi provvisoria e per le successive analisi intermedie.

"La prosecuzione dello studio PAC203 con tutti e tre i bracci di trattamento ci consente di ottenere la massima quantità di dati per determinare la dose ottimale per il nostro studio programmato di fase 3 programmato, che dovrebbe interessare una popolazione di pazienti con trombocitopenia grave", ha affermato Adam R. Craig , MD, Ph.D., Presidente e Chief Executive Officer di CTI BioPharma.

"Lo studio PAC203 è sulla buona strada per completare il suo obiettivo e continuiamo a prevedere di completare l'arruolamento entro la fine del 2018. Prevediamo di presentare i dati clinici in una prossima conferenza medica, potenzialmente alla conferenza ASCO del 2019."

Lo studio PAC203 sta valutando la sicurezza e l'efficacia di tre schemi di dosaggio (100 mg una volta al giorno, 100 mg due volte al giorno e 200 mg due volte al giorno) nell'arco di 24 settimane in pazienti con mielofibrosi precedentemente trattati con ruxolitinib. Ulteriori informazioni sulla versione PAC203 sono disponibili su ClinicalTrials.gov all'indirizzo Dose-Finding Study of Pacritinib in Patients With Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis Previously Treated With Ruxolitinib - Full Text View - ClinicalTrials.gov .

Informazioni su Pacritinib
Pacritinib è un inibitore della chinasi orale sperimentale con specificità per JAK2, FLT3, IRAK1 e CSF1R. La famiglia di enzimi JAK è un componente centrale nelle vie di trasduzione del segnale, che sono fondamentali per la normale crescita e lo sviluppo delle cellule del sangue, come pure l'espressione di citochine infiammatorie e le risposte immunitarie. È stato dimostrato che le mutazioni in queste chinasi sono direttamente correlate allo sviluppo di una varietà di tumori correlati al sangue, tra cui neoplasie mieloproliferative, leucemia e linfoma. Oltre alla mielofibrosi, il profilo della chinasi di pacritinib suggerisce la sua potenziale utilità terapeutica in condizioni come la leucemia mieloide acuta (LMA), la sindrome mielodisplastica (MDS), la leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e la leucemia linfatica cronica (LLC), grazie alla sua inibizione di c-fms, IRAK1, JAK2 e FLT3.

Informazioni sulla mielofibrosi e le neoplasie mieloproliferative
La mielofibrosi è uno dei tre principali tipi di neoplasie mieloproliferative (MPN), che sono un gruppo strettamente correlato di tumori del sangue progressivi. I tre principali tipi di MPN sono la mielofibrosi primaria (PMF), la policetemia vera (PV) e la trombocitemia essenziale (ET).

La mielofibrosi è un disturbo del midollo osseo grave e potenzialmente letale causato dall'accumulo di cellule maligne del midollo osseo che scatena una risposta infiammatoria e cicatrizza il midollo osseo. La sostituzione del midollo osseo con tessuto cicatriziale limita la sua capacità di produrre globuli rossi, spingendo la milza e il fegato ad assumere questa funzione. I sintomi che derivano da questa malattia comprendono l'ingrossamento della milza, l'anemia, l'affaticamento estremo e il dolore.

La prevalenza stimata di MPN suggerisce che ci siano circa 300.000 persone che vivono con la malattia negli Stati Uniti, di cui la mielofibrosi rappresenta circa 18.000 pazienti. In Europa , c'è un'ampia variazione di prevalenza osservata attraverso le fonti di dati. La mielofibrosi ha un'età media di 64 anni al momento della diagnosi ed è una malattia progressiva con circa il 20% dei pazienti che alla fine sviluppano la leucemia mieloide acuta (LMA). La sopravvivenza mediana per i pazienti con mielofibrosi ad alto rischio è inferiore a 1,5 anni, mentre la sopravvivenza mediana per i pazienti con mielofibrosi complessiva è di circa 6 anni.

non se li fila più nessuno... hanno fregato gente per 20 anni con news del genere che andava tutto bene, poi ti svegli una mattina col farmaco stoppato, ritirato, o bocciato e fa -60/70%... e al punto in cui è se viene fuori nuovamente per il pac...non hanno più niente quindi chiudono battenti e batte -99% in una giornata.

saluti.

 

[Sono_Emme]

non se li fila più nessuno... hanno fregato gente per 20 anni con news del genere che andava tutto bene, poi ti svegli una mattina col farmaco stoppato, ritirato, o bocciato e fa -60/70%... e al punto in cui è se viene fuori nuovamente per il pac...non hanno più niente quindi chiudono battenti e batte -99% in una giornata.

saluti.

aggiungo....guarda come scaricano sulla news... 500k pezzi in 1 ora...
e se non è scarico è apertura di scoperto.... o un po e un po....!!!!

 

[analizer71]

ridicoli, diffondono le solite non notizie e il mercato li punisce....

 

[alicantino]

ridicoli, diffondono le solite non notizie e il mercato li punisce....

Mia miserabile e inesorabile opinione non opinabile.. prossima tappa a 1dollarking, ovviamente sarà ancora sopravvalutata... se poi aggiungiamo altra prossima diluizione.. 0,37 .... penny stock

 

[Sono_Emme]

ridicoli, diffondono le solite non notizie e il mercato li punisce....

Non c'è mercato su sta porcheria, o meglio ci sono gli ignari (sempre meno per fortuna) che sulle news comprano e ci sono gli amici che poi li finanziano che sulle news distribuiscono azioni o aprono scoperto.
Queste news...che non dicono nulla sono emesse apposta per tenere in piedi la baracca, e danno modo di creare un po di volumi in acquisto cosi che loro possono distribuire azioni o aprire scoperto in attesa di avere numeri per poi comprargli il prox adc.

 

[foreverloss]

scusate, mi sono assentato 2 giorni...ma dove è questo tracollo a un dollaro che non ho capito? mi date il link del titolo che seguite perchè quello che seguo io non ha subito nessun tracollo, e oggi è verde. Forse non mi funziona il sito...

 

[Lanterna Verde]

Le uniche cose che risultano postate da te sono quelle magnifiche giornate in cui andavi short, e il titolo saliva. Null'altro è mai pervenuto di interessante sulla tua operatività. Quindi pure mio nonno può dire semplicemente che non è stato fregato in borsa, semplicemente perchè è morto e non ha investito nulla (come te).

FIno a qualche settimana fa, la situazione farmaceutica era una, ora è peggiorata? è un dato di fatto? quindi che senso avrebbe non ammetterlo? Io mi soffermo sui fatti, quelli raccontati e scritti, non quelli che mi immagino sui farmaci. Almeno su quelli c'è poco da immaginare, perchè ne io ne tu capiamo chissà quanto in materia. Tu in ogni caso, anche in tale materia, è ovvio che ne sai meno di me. Non sai neanche cosa sia un'aspirina.
Resta il fatto che io non ho mai incentivato nessuno a comprare un bel niente, e lo sanno tutti...sei solo tu infamante per il gusto di esserlo dicendo questo, ma fa parte della tua pochezza esistenziale.
Dire come la si pensa, non è incentivare. Quello che "minacciava" di non comprare eri tu, e quindi vorrei sapere dove ti saresti nascosto semmai le cose fossero andare a tuo sfavore, visto che è sempre bastato un misero +5% giornaliero per vederti sparire anche una settimana.

Alacantino, la società è in mano a dei fondi di investimento che fanno questo di mestiere, e non stanno li a perdere i soldi come noi "polli". Non la lasciano morire così, puoi starne certo. Finchè ci sarà un solo euro da portare via, lo faranno. Io resto mezzo fiducioso solo per questo ;-) Che vada via il management invece mi fa solo piacere...!

scusate, mi sono assentato 2 giorni...ma dove è questo tracollo a un dollaro che non ho capito? mi date il link del titolo che seguite perchè quello che seguo io non ha subito nessun tracollo, e oggi è verde. Forse non mi funziona il sito...

Foreverloss sei un grande!!! mi fai morire dal ridere
Grazie a te e alle ridicolaggini di Sono di Emme e di Alicantino/Analizer questo è diventato il 3d più divertente del forum

 

[foreverloss]

almeno ci cti ci resta questo tutto sta a capire se ne è valsa la pena rispetto ai soldi che perderò una volta finita questa storia

 

[lic72]

FYI...

in after hour con 2000 azioni l'hanno mandata su dell'11%

 

[Lanterna Verde]

almeno ci cti ci resta questo tutto sta a capire se ne è valsa la pena rispetto ai soldi che perderò una volta finita questa storia

ancora un pò di pazienza dai, che portiamo in OPA anche questa

 

[Sono_Emme]

ancora un pò di pazienza dai, che portiamo in OPA anche questa

come no... intanto da 35 in 3 anni....l'hai portata a 2!!!

 

[Lanterna Verde]

come no... intanto da 35 in 3 anni....l'hai portata a 2!!!

certamente, sono stato io, per comprarne di più

non riesci a resistere alla tentazione di commentare vero? patologico.

mi basta scrivere due righe e subito ricompari non ti accorgi neanche, che lo faccio apposta.

la tua è una malattia.

 

[Lanterna Verde]

e dopo Biosearch, Versicor, Vicuron e Gentium porterò in OPA anche Cti.

Con Sommo dispiacere di Sono di Emme, Alicantino/Analizer e il resto della Banda.