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Immutep Limited (IMMP) Nasdaq

  • Ecco la 66° Edizione del settimanale "Le opportunità di Borsa" dedicato ai consulenti finanziari ed esperti di borsa.

    I principali indici azionari hanno vissuto una settimana turbolenta, caratterizzata dalla riunione della Fed, dai dati macro importanti e dagli utili societari di alcune big tech Usa. Mercoledì scorso la Fed ha confermato i tassi di interesse e ha sostanzialmente escluso un aumento. Tuttavia, Powell e colleghi potrebbero lasciare il costo del denaro su livelli restrittivi in mancanza di progressi sul fronte dei prezzi. Inoltre, i dati di oggi sul mercato del lavoro Usa hanno mostrato dei segnali di raffreddamento. Per continuare a leggere visita il link

La metà dei volumi giornalieri negli ultimi 4 minuti di contrattazione su ASX!
(Oltre 530k sh)una bella candela a 1 min con 300k sh, chiusura green grazie a qst scambi.
 
In altre 40k sh.
30k 2,20
10k 2,30
Ne avevo altre 10 non servite in area 2,3
Alla fine son venuti a prendere anche le ultime.
Chiusura buona in ASX.
 
Ultima modifica:
Ne avevo impostate 10k sh a 2,4, servite solo 1.124sh, poi partita a razzo.
Ora abbasso bidout. Vediamo se aumenta spread.
 
In Australia quasi 10 milioni di pezzi scambiati
 
BigNick ha scritto:
In Australia quasi 10 milioni di pezzi scambiati
Clicca per espandere...
13,37 mln.
Bella chiusura.
Siamo ancora lontanissimi dai tgp, ma ha avuto senso comprare ogni ribasso di qst ultimi 2 mesi(dal 4 marzo 152.124sh).

Credete di più in un merger,un'offerta ostile, o che possa far da sé? Chiaramente nell'ultimo caso dovranno cercare capitali. Per completare studi hanno sufficiente cash, per arrivare a commercializzare farmaco, nemmeno per idea.
E nel caso, non converrebbe trasferire sede in usa, e quotarsi solo sul Nasdaq?
Operazione costosa,ma non devastante per un'azienda con l'attuale mkt cap.
 
Ultima modifica:
cambio permettendo in base al passato sui grafici, i valori australiani porterebbero immp a 3.5 oggi
 

mmutep annuncia i risultati preliminari positivi della coorte B TACTI-003​

24 aprile 2024
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Comunicato stampa
  • I dati provenienti da efti in combinazione con KEYTRUDA® in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo di prima linea che non esprimono PD-L1 (TACTI-003, Coorte B) mostrano un tasso di risposta preliminare del 26,9%, l'endpoint primario dello studio
  • La raccolta, la pulizia e l'analisi dei dati continuano e ulteriori dati da TACTI-003 (coorti A e B), incluso il tasso di risposta completo, saranno rilasciati nel primo semestre del 2024
SYDNEY, AUSTRALIA, 24 aprile 2024 -- Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP) ("Immutep" o "la Società"), una società di biotecnologie in fase clinica che sviluppa nuove immunoterapie LAG-3 per il cancro e le malattie autoimmuni, annuncia oggi i risultati preliminari preliminari della Coorte B dello studio di Fase IIb TACTI-003 (KEYNOTE-PNC-34) che valuta eftilagimod alfa (efti) in combinazione con la terapia anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) di MSD come trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante/metastatico (HNSCC 1L) con espressione PD-L1 negativa.
La combinazione immuno-oncologica sperimentale che utilizza l'agonista MHC di classe II di Immutep e la terapia PD-1 di MSD dimostra un tasso di risposta globale (ORR) del 26,9% e un tasso di controllo della malattia (DCR) del 57,7% in 26 pazienti i cui tumori non esprimono PD-L1 (Punteggio positivo combinato [CPS] <1), secondo RECIST 1.1, che regge favorevolmente il confronto con i controlli storici.
Il Dr. Martin Forster dell’UCL Cancer Institute e della University College London Hospital NHS Foundation, Londra, Regno Unito, e sperimentatore del TACTI-003, ha dichiarato: “Questi risultati preliminari di prima linea per i pazienti con tumori a cellule squamose della testa e del collo che non non esprimono PD-L1 sono incoraggianti. I carcinomi a cellule squamose della testa e del collo sono una malattia eterogenea che rappresenta un'elevata esigenza medica insoddisfatta indipendentemente dall'espressione di PD-L1. Ciò è particolarmente vero per i pazienti con tumori che non esprimono PD-L1 e per quelli che non possono ricevere la chemioterapia. La capacità di efti di lavorare con la terapia anti-PD-1 KEYTRUDA® di MSD per migliorare potenzialmente le risposte cliniche dei pazienti ed espandere le popolazioni di pazienti che rispondono a quest’ultima, senza utilizzare la chemioterapia, è promettente”.
Questi nuovi dati si aggiungono alle prove che la nuova attivazione delle cellule presentanti l'antigene da parte di efti fornisce un potente impulso al sistema immunitario, che aumenta il potenziale degli inibitori del checkpoint immunitario. Fondamentalmente, l’efti sta portando a una significativa espansione delle cellule T citotossiche della memoria su cui le terapie anti-PD-(L)1 possono agire. È importante sottolineare che, essendo l’unico agonista MHC di classe II attualmente in sviluppo clinico, l’efti sta generando un’ampia risposta immunitaria antitumorale in modo unico e sicuro a tutti i livelli di espressione di PD-L1, anche nei tumori con espressione negativa (CPS<1) .
Un totale di 33 pazienti con HNSCC ricorrente o metastatico sono stati arruolati nella coorte B. I 26 pazienti riportati oggi rappresentano quelli attualmente disponibili con un tempo di follow-up sufficientemente lungo secondo il protocollo e in cui la pulizia dei dati è sufficientemente progredita al momento dei dati interruzione a febbraio. Si prevede che il numero finale di pazienti valutabili nella coorte B sarà più elevato e dati aggiuntivi, incluso il tasso di risposta completa, saranno pubblicati insieme ai dati della coorte A.
Per quanto riguarda la Coorte A randomizzata dello studio TACTI-003 che valuta la sicurezza e l'efficacia di efti in combinazione con KEYTRUDA® rispetto alla monoterapia con KEYTRUDA®, 138 pazienti con tumori positivi a PD-L1 sono stati arruolati in oltre 30 centri in tutto il mondo. I pazienti nella coorte A sono stratificati in base a CPS > 1, CPS 1-19 e CPS > 20 e verranno valutati i risultati clinici per questi tre gruppi CPS. Il cut-off per l'analisi primaria secondo il protocollo dello studio è definito come dopo che tutti i soggetti hanno completato almeno tre cicli di trattamento (18 settimane in totale) o hanno interrotto lo studio. Successivamente è necessario completare la raccolta e la pulizia dei dati.
La raccolta, la pulizia e l'analisi dei dati continuano per TACTI-003 e la Società prevede di riportare l'endpoint primario (tasso di risposta globale secondo RECIST1.1) dalle coorti A e B nel primo semestre del 2024.
Il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) è il sesto tumore più comune per incidenza a livello mondiale, con 890.000 nuovi casi e 450.000 decessi segnalati nel 2018. 1,2, 3 È un cancro aggressivo, geneticamente complesso e difficile da trattare. 4 Inoltre, l’HNSCC è associato ad alti livelli di disagio psicologico e ad una compromissione della qualità della vita (QOL). 5 Pertanto, i pazienti HNSCC necessitano di migliori opzioni terapeutiche.
Efti ha ricevuto la designazione Fast Track della FDA nell'HNSCC da 1 litro indipendentemente dall'espressione di PD-L1.
KEYTRUDA® è un marchio registrato di Merck Sharp & Dohme LLC, una filiale di Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.
Informazioni sullo studio TACTI-003
Lo studio TACTI-003 (KEYNOTE-PNC-34) è uno studio di Fase IIb in corso che valuta l'eftilagimod alfa (efti), la proteina solubile LAG-3 brevettata di Immutep e l'agonista MHC di classe II, in combinazione con l'anti- Terapia PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) come trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo recidivante o metastatico (HNSCC). La parte randomizzata dello studio della Coorte A sta valutando efti in combinazione con pembrolizumab rispetto a pembrolizumab in monoterapia in pazienti con tumori PD-L1 positivi (punteggio positivo combinato [CPS] ≥1), mentre la Coorte B sta valutando efti in combinazione con pembrolizumab in pazienti con tumori PD-L1 negativi.
L'endpoint primario dello studio è il tasso di risposta globale dei pazienti valutabili secondo RECIST 1.1. Gli endpoint secondari includono la sopravvivenza globale, il tasso di risposta globale secondo iRECIST, la sopravvivenza libera da progressione e la durata della risposta. L'analisi primaria secondo il protocollo dello studio verrà eseguita dopo che tutti i soggetti avranno completato almeno tre cicli di trattamento (18 settimane in totale) o avranno interrotto lo studio e tutti i dati rilevanti per l'endpoint primario saranno stati raccolti, puliti e analizzati. Per ulteriori informazioni sullo studio di Fase IIb, visitare clinictrials.gov (NCT04811027).
Informazioni su Eftilagimod Alpha (Efti)
Efti è la proteina solubile LAG-3 brevettata da Immutep e un agonista MHC di classe II che stimola sia l'immunità innata che quella adattativa per il trattamento del cancro. Come attivatore di cellule presentanti l'antigene (APC) di prima classe, efti si lega alle molecole MHC (complesso maggiore di istocompatibilità) di Classe II sulle APC, determinando l'attivazione e la proliferazione di cellule T citotossiche CD8+, cellule T helper CD4+, cellule dendritiche, cellule NK e monociti. Inoltre, sovraregola l’espressione di molecole biologiche chiave come IFN-ƴ e CXCL10 che aumentano ulteriormente la capacità del sistema immunitario di combattere il cancro.
L’Efti è in fase di valutazione per una varietà di tumori solidi tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) e il cancro al seno metastatico. Il suo profilo di sicurezza favorevole consente varie combinazioni, inclusa l’immunoterapia e/o la chemioterapia anti-PD-[L]1. Efti ha ricevuto la designazione Fast Track per l'HNSCC di prima linea e per l'NSCLC di prima linea dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti.
Informazioni su Immutep
Immutep è un'azienda biotecnologica in fase clinica che sviluppa la nuova immunoterapia LAG-3 per il cancro e le malattie autoimmuni. Siamo pionieri nella comprensione e nel progresso delle terapie legate al gene di attivazione dei linfociti 3 (LAG-3) e il nostro portafoglio diversificato di prodotti sfrutta la sua capacità unica di stimolare o sopprimere la risposta immunitaria. Immutep si impegna a sfruttare la propria esperienza per offrire opzioni terapeutiche innovative ai pazienti bisognosi e per massimizzare il valore per gli azionisti. Per ulteriori informazioni, visitare il sito www.immutep.com .
Investitori australiani/media:
Catherine Strong, Morrow So
 
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