Società bio, con potenzialità di crescita elevate

  • Due nuove obbligazioni Societe Generale, in Euro e in Dollaro USA

    Societe Generale porta sul segmento Bond-X (EuroTLX) di Borsa Italiana due obbligazioni, una in EUR e una in USD, a tasso fisso decrescente con durata massima di 15 anni e possibilità di rimborso anticipato annuale a discrezione dell’Emittente.

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Forme di dosaggio di Purificato pectina modificata con peso molecolare gamma di 10-250 kilodalton CoveredPatent Covers malattie infiammatorie croniche, tra cui malattia renale cronica e NASH


SAN DIEGO, Mar 31, 2014 (BUSINESS WIRE) - La Jolla Pharmaceutical Company LJPC 4,16% (la "Società" o "La Jolla"), una società di biotecnologia sviluppo di terapie mirate significativo insoddisfatta, malattie mortali ha annunciato oggi che l' United States Patent and Trademark Office ("USPTO") ha emesso un avviso di indennità per numero di domande di brevetto 13/400, 007 relative ai metodi di trattamento dell'infiammazione cronica usando pectina modificata. In particolare, il brevetto, che scade nel 2025, senza tener conto di brevetto estensione della durata, fornisce una protezione esclusiva per i metodi di trattamento dell'infiammazione cronica da somministrazione di pectina modificata con un peso molecolare di 10-250 kilodalton preparati dalla tangenziale di purificazione di filtraggio a flusso.

"Purificazione di pectina modificata è una componente essenziale per l'attività biologica e la sicurezza", ha detto James Rolke, Senior Director di Ricerca e Sviluppo a La Jolla e un inventore sul brevetto consentito. "Queste rivendicazioni giudicato accettati allargano la nostra posizione proprietario per l'uso di pectina modificata come trattamento per la malattia organo che deriva da infiammazione cronica compresi tutti i pesi molecolari utili e forme di dosaggio come soluzioni acquose."

"L'infiammazione cronica è il segno distintivo di molte gravi condizioni come la malattia renale cronica (CKD), la steatoepatite non alcolica (NASH) e malattie cardiache", ha detto George Tidmarsh, MD, PhD, Presidente e CEO di La Jolla. "Abbiamo in programma di sfruttare la nostra posizione di brevetto per consolidare la nostra azienda come leader nel settore per aiutare i pazienti affetti da malattie croniche degli organi utilizzando terapie derivate da pectina modificata."

Portafoglio di proprietà intellettuale della società comprende anche diversi brevetti che coprono varie composizioni e metodi pectina modificati per la preparazione di pectine modificati biologicamente attive. La Società ha inoltre in attesa di brevetto diretti verso altre composizioni e modalità di utilizzo pectina modificati. Questi emesse e brevetti in corso forniscono o fornirà una copertura proprietaria per GCS-100 e altri materiali pectina modificati, comprese tutte le pectine modificati attualmente in sviluppo clinico. Inoltre, l'azienda ha depositato domande di brevetto aggiuntivi basati su dati clinici e preclinici recentemente ottenuti.

A proposito di pectina e GCS-100

Pectine sono ad alto peso molecolare, polisaccaridi complessi che possono essere ottenuti da fonti multiple (ad esempio, agrumi, mela), tutti condividono una struttura di base comune comprendente un blocco copolimero di acido galatturonico 1,4-linked e 1-2 - ramnosio legato con rami laterali di entrambi 1,4-linked β-D-galattosio o 1,5-a-linked L-arabinosio. Inoltre, una parte del backbone acido galatturonico può essere esterificato o esiste come il sale di acido uronico.

GCS-100, prodotto principale della società, è una pectina modificata ed è coperto da rivendicazioni di recente consentiti e molti altri brevetti rilasciati. GCS-100 è stato somministrato a più di 200 pazienti a dosi fino a 800 mg/m2 alla settimana (circa 20 mg / kg) in precedenti studi clinici in pazienti affetti da cancro. Inoltre, La Jolla ha recentemente annunciato di aver incontrato l'endpoint primario di uno studio di fase 2 CKD, un aumento statisticamente significativo della velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) rispetto al placebo.
 
VALENCIA, 1 aprile 2014 (GLOBE NEWSWIRE via COMTEX) - MannKind Corporation MNKD 110,45% ha annunciato oggi che il Comitato consultivo Endocrinologic e metaboliche Droghe degli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) ha votato 13-1 a raccomandare che AFREZZA (insulina umana [origine rDNA]) polvere per inalazione è concessa l'approvazione alla commercializzazione da parte della FDA per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 1 e ha votato 14-0 a raccomandare che AFREZZA concessa l'approvazione alla commercializzazione da parte della FDA per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2 diabete. Se approvato, AFREZZA sarebbe la prima azione rapida pasto terapia insulinica ultra disponibile negli Stati Uniti.

"Siamo soddisfatti con la raccomandazione approvazione del comitato consultivo a sostegno della AFREZZA, e apprezziamo la completezza della loro revisione", ha detto Alfred Mann, Presidente e Chief Executive Officer di MannKind Corporation. "Siamo ansiosi di lavorare con la FDA come completare la loro valutazione di AFREZZA. Diabete è un problema sanitario importante negli Stati Uniti, e siamo impegnati a portare AFREZZA ai molti pazienti che potrebbero beneficiare di questo nuovo prodotto."

La FDA non è vincolata dalla raccomandazione del comitato consultivo, ma prenderà in considerazione la sua guida nella revisione della New Drug Application (NDA) che è stato presentato per AFREZZA. Il Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) data per la FDA per completare la sua opinione su AFREZZA è 15 aprile 2014.

Chi AFREZZA

AFREZZA (uh-FREZZ-uh) è un romanzo, ultra azione rapida terapia insulina prima dei pasti sviluppato da MannKind Corporation per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti con diabete di tipo 1 o diabete di tipo 2. È una combinazione farmaco-dispositivo, costituito da AFREZZA polvere per inalazione erogata utilizzando un piccolo, discreto e inalatore facile da usare. Somministrato all'inizio di un pasto, AFREZZA polvere per inalazione dissolve immediatamente dopo inalazione al polmone profondo e rilascia insulina rapidamente al flusso sanguigno. Livelli di insulina di picco vengono raggiunte entro 12-15 minuti dalla somministrazione, rispetto ai 45-90 minuti per iniettati analoghi dell'insulina ad azione rapida e 90-150 minuti per l'insulina umana regolare iniettata.

Chi MannKind Corporation

MannKind Corporation MNKD 110,45% si concentra sulla scoperta, sviluppo e commercializzazione di prodotti terapeutici per i pazienti con malattie come il diabete. Il suo prodotto principale, AFREZZA, è in fase di revisione da parte della FDA. MannKind invia regolarmente copie di comunicati stampa e ulteriori informazioni sulla MannKind sul suo sito web Home . Le persone interessate possono iscriversi sul sito avvisi di posta elettronica che vengono inviati automaticamente quando le questioni MannKind comunicati stampa, i file delle sue relazioni con la Securities and Exchange Commission o messaggi talune altre informazioni al sito.

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Vi aiuto anch'io dentro a 3,80

Fortuna che ho fatto il pieno di mnkd
 
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IO sono convinto che domani ritorna in up, oggi sarà solo un malore passeggero, perché lo stop della sperimentazione del trial, lo avevano già comunicato in precedenza
 
ancora è presto cmq denaro 2.5 lettera 3.3
ed adesso quota 2.86 ma solo con 20 pezzi
magari la notizia è gia scontata visto che è da un po che scende
bo staremo a vedere
 
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magari la notizia è gia scontata visto che è da un po che scende
bo staremo a vedere

Questa risale al 20 di marzo

NEW YORK ( TheStreet ) - Azioni di Agenus ( AGEN _ ) è sceso Giovedi a seguito del fallimento di uno studio di fase III, il cancro al polmone condotta dal partner GlaxoSmithKline . Agenus veniva scambiato in calo dell'8% a $ 3,94.

MAGE-A3 vaccino contro il cancro al polmone di Glaxo è stato realizzato con un adiuvante da Agenus. Glaxo ha detto che è stato deluso con i risultati dello studio, ma la società è stata impegnata per il progetto e che lo studio avrebbe continuato attraverso una valutazione di un terzo endpoint co-primario.
 
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MAGE-A3 vaccino contro il cancro al polmone di Glaxo è stato realizzato con un adiuvante da Agenus. Glaxo ha detto che è stato deluso con i risultati dello studio, ma la società è stata impegnata per il progetto e che lo studio avrebbe continuato attraverso una valutazione di un terzo endpoint co-primario.

alla fine non è andata maleOK!
 
Dyax Corp (NASDAQ: DYAX) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved an expansion of the indication for KALBITOR (ecallantide), a peptide inhibitor of plasma kallikrein used in the treatment of acute hereditary angioedema (HAE) attacks, to include patients 12 years of age and older. With this approval, KALBITOR is the first and only subcutaneous therapy available to treat acute attacks of HAE in patients 12 years of age and older. KALBITOR is also the only therapy that is not purified from human plasma that has been approved to treat this patient group.

The FDA approval of this label expansion for KALBITOR is supported by the results from two previously completed Phase 3 placebo-controlled clinical studies, known as EDEMA3® and EDEMA4® as well as the results of study DX-88/19, which was ongoing at the time of the original approval of KALBITOR. The efficacy and safety profile observed in pediatric patients 12 years of age and older is similar to the adult population.

“KALBITOR has an established track record in the HAE marketplace and this FDA approval for the expanded use in pediatric patients is an important achievement for both Dyax and the children and families who are affected by this disease,” said Gustav Christensen, President and Chief Executive Officer of Dyax. “We remain committed to providing access to novel therapeutics and first-class patient services to the HAE community.”


chart.ashx
 
Bioalter, mi permetto richiederTi un parere anche su ACAD - Acadia Biopharma.....Grazie
 
Bioalter, mi permetto richiederTi un parere anche su ACAD - Acadia Biopharma.....Grazie

Ciao, peso che il valore azionario si un po tirato, la pipeline e molto interessante, poi nelle bio dipende molto dalla speculazione
 
Intercept Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ICPT) announced the pricing of its previously announced underwritten public offering of 1,000,000 shares of its common stock at a public offering price of $320.00 per share. In addition, the selling stockholders have granted the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 150,000 shares of common stock.

In the offering, 600,000 shares were sold by Intercept, with net proceeds to Intercept of approximately $183.3 million, after deducting underwriting discounts and commissions and estimated offering expenses, and 400,000 shares were sold by certain institutional selling stockholders. Intercept will not receive any proceeds from the sale of shares of common stock by the selling stockholders. The offering is expected to close on or about April 9, 2014, subject to customary closing conditions.

BofA Merrill Lynch, Citigroup, Goldman, Sachs & Co. and Deutsche Bank Securities are acting as joint book-running managers and underwriters for the offering. BMO Capital Markets is acting as lead manager and Needham & Company, LLC, Oppenheimer & Co., Wedbush PacGrow Life Sciences, JMP Securities LLC and Summer Street Research Partners are acting as co-managers.
 
bio che ne pensi di rgdx?

gia la seguivi per caso?
ieri volumi pazzeschi
 
Ciao bioalter mi traduci il post di icpt grazie
il mio inglese fa schifo
 
Intercept Pharmaceuticals , Inc. ( Nasdaq : ICPT ) ha annunciato il prezzo della sua offerta pubblica sottoscritta precedentemente annunciata di 1.000.000 azioni proprie azioni ordinarie ad un prezzo di offerta al pubblico di 320,00 dollari per azione. Inoltre , gli azionisti venditori hanno concesso ai sottoscrittori un'opzione di 30 giorni per l'acquisto di un massimo di ulteriori 150.000 azioni ordinarie .

In offerta 600.000 azioni sono state cedute da intercettazione , con proventi netti per intercettare di circa $ 183.300.000 , al netto di sconti di sottoscrizione e delle commissioni e delle spese stimate offrire , e 400.000 azioni sono state vendute da alcuni azionisti di vendita istituzionale. Intercept non riceverà alcun ricavo dalla vendita delle azioni ordinarie dagli azionisti di vendita . L'offerta dovrebbe chiudersi il o intorno al 9 aprile 2014 , alle consuete condizioni di chiusura .

BofA Merrill Lynch , Citigroup , Goldman , Sachs & Co. e Deutsche Bank Securities agiscono come gestori congiunti -book esecuzione e sottoscrittori per l'offerta . BMO Capital Markets agisce come lead manager e Needham & Company , LLC , Oppenheimer & Co. , Wedbush PacGrow Scienze biologiche, JMP Securities LLC e Summer Street Research Partners agiscono come co- manager.
 
Intercept Pharmaceuticals, Inc. (ICPT) -NasdaqGS  Follow
321.81 Down 8.84(2.67%) Apr 3, 4:00PM EDT
Pre-Market : 330.50 Up 8.69 (2.70%) 7:00AM EDT - Nasdaq Real Time Price
 
Grazie bioalter e secondo te il titolo icpt oggi cosa fara'?
 
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