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Buongiorno La Commissione Europea ieri ha già deciso:

Buongiorno Per quanto riguarda la GMP siamo sempre in attesa di comunicati riguardanti l'estensione dell'accordo in quanto la licenza dell'ultima terapia genica per MPS-I prodotta da MolMed durante la FaseI-II, è passata da SR-TIGET a Orchard Therapeutics. Orchard Therapeutics, Fondazione...

https://www.molmed.com/sites/default/files/2019-02/mediobanca_molmed_2018-08-01_ih18.pdf Attesa anche per il nuovo report e quindi target, come hai evidenziato in base ai progressi CAR-T, GMP e NGR dovranno contare di più, mentre per Zalmoxis fino a prova contraria non essendoci nessuna...

Buongiorno Da quel che si vede la decisione su TK013 tiene bloccato anche il rinnovo annuale che si pensava ormai negato, c'è stato un aggiornamento e una discussione al CAT, tra il 22-27 se ne occuperà anche CHMP, se ci saranno buone notizie penso le comunicheranno.

Ti dicono che se le cose vanno male non ci rimettono, se vanno bene hanno le stock option, non penso che non comprino per dirti che non ci credono per farti stare lontano dal titolo.

Moltissimi titoli hanno il management con le azioni, e sono scesi ugualmente, non vi e' nessuna sicurezza, una loro entrata potrebbe solo illudere qualcuno, nessuno sa cosa puo' succedere soprattutto in una Biotech le cose possono andare bene o male come abbiamo visto.

Buongiorno A quanto risulta si va avanti , sembra che nulla sia perduto: 2.11.4. Zalmoxis - nalotimagene carmaleucel - Orphan - EMEA/H/C/002801/II/0016 MolMed S.p.A Rapporteur: Carla Herberts; PRAC Rapporteur: Brigitte Keller-Stanislawski Scope: proposal to terminate the study TK008 (specific...

Sarebbe meglio qualcosa di meno evidenziato , ho già visto e so anche la data , ma manca ancora , poi sa ti dicono quello che vogliono , in realtà i brevetti ottenuti ultimamente erano due.

Mi sembra sia stato detto che bisogna aspettare i dati di Tollerabilità e Sicurezza della fase clinica , immagino vuoi sapere quanto ci vuole , per esempio negli studi di Genenta il Time Frame è nei primi 90 giorni successivi alla somministrazione , l'autorizzazione alla studio clinico col...

Come vedete anch'io mi son un po rotto di MolMed , se avete qualche titolo possibilmente area EURO che quota poco posso cercare se è in attesa di brevetto USA.

Questa è informazione scorretta , il sito di Bresso non è produttivo a uso commerciale , ma produce terapie per studi preclinici e clinici , e quest'ultimi ormai stanno diventando la maggioranza , per circa una ventina di terapie geniche collegate a Celletic,Genenta,GSK,Rocket,Orchard e altri.

Per esperienza penso avrai visto l'effetto di quello europeo , per quelli USA in passato manco li citava , se devono farla salire non aspettano certo un brevetto come scusa.

Ha qualcosa in più ma fa venire anche qualche dubbio in più , certo se nel 2017 Zalmoxis fosse stato usato , già in quell'anno l'EMA avrebbe avrebbe avuto dati più completi per decidere sul rinnovo , con tutti quei ritardi e grazie a Dompè la cosa si è protratta il più a lungo possibile , il...

Ciao Jacopo , non avrebbero dato il comunicato ieri , vuol dire che saputa l'opinione sul rinnovo del CHMP del 24-27 hanno solo anticipato una notizia dandola in maniera da salvaguardare il più possibile la quotazione.

Rispondo anche a chi mi ha contattato in privato , sono sicuro che se Zalmoxis come NGR fosse entrato in commercio dieci anni fa avrebbe funzionato , purtroppo trovo anche assurdo pianificare uno studio che deve durare più di dieci anni e alla fine ti ritrovi le terapie standard di confronto che...