ci attende un giugno EPOCALE,,speriamo VERDE

io dico solo un altra cosa...poi mi dedico al lavoro, che devo preparare una spedizione prima delle 12.....:D mia zia stà in Friuli, mi raccontava che dopo essere scoppiata la centrale a cernobyl, in friuli quelli morti di tumore sono aumentati a dismisura....e vedi che distanza c'è da cernobyl.....se poi negando noi il nucleare tutti gli altri stati membri ci seguono...che ben venga...OK! ciao India, ciao a tutti :)

Se all'epoca di Cernobyl ci fossimo dati....in sede Europea....delle regole di protezione migliore.....non avremmo consentito che una qualunque centrale nucleare posta in Europa avesse un livello di gestione e manutenzione come quello di Chernobyl.....

Se tutti intorno a me rubano....che faccio allora...?? Rubo anch'io...?? Oppure li giustifico..??
No. ..:no::no:
Non rubo e cerco di fare in modo che gli altri smettano.....nel mio piccolo....s'intende....

Il fatto che intorno a noi in molti facciano il nucleare....mi da uno stimolo in più a tentare di proporre strade alternative....

Magari nell'immediato ci si rimette qualcosa nel bilancio economico....come dice Fiber.....ma alla lunga paga...:yes::yes:

Se avessimo iniziato 30 anni fa a fare ricerca sull'auto elettrica (senza invece ostacolarla per via delle lobbies petrol/auto....ora forse saremmo già ad un'auto con 2000 Km di autonomia a 150 Km/ora....:wall::wall:

Ma.....non è mai troppo tardi....:D
 

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Questi dovrebbero essere i 98 centri sparsi nel mondo dove sono state effettuate le sperimentazioni del PIX301....

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Robert A. Moss, M.D., FACP, Inc.</name>
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<name>Institute of Blood Pathology & Transfusion Medicine under the UAMS</name>
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<name>Zhtomyr O.F. Gerbachevsky Regional Hospital</name>
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<name>Beatson Oncology Centre, Western Infirmary</name>
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<city>Glasgow</city>
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<name>St. Georges Hospital</name>
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<name>Weston Park Hospital</name>
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<country>United Kingdom</country>
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<name>Hospital Policial de Montevideo</name>
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<url>http://www.celltherapeutics.com</url>
<description>CTI company website</description>
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<firstreceived_date>July 28, 2004</firstreceived_date>
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<name_title>Gabor Jurida, Medical Director</name_title>
<organization>Cell Therapeutics</organization>
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- <!-- The following MeSH terms are assigned with an imperfect algorithm
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<mesh_term>Lymphoma</mesh_term>
<mesh_term>Lymphoma, Non-Hodgkin</mesh_term>
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- <!-- The following MeSH terms are assigned with an imperfect algorithm
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http://clinicaltrials.gov/show/NCT00088530?displayxml=true
 
Ero sino a qualche anno fa favorevole alle centrali nucleari, ora non più, i disastri in Ucraina 25 anni fa e di quest'anno in Giappone mi hanno messo paura, hanno destato in me riflessione e nuova coscienza basata sul fatto :

1) non esistono livelli di sicurezza accettabili oggi per le centrali nucleari ossia il rapporto tra grado di sicurezza ed entità del rischio e relative catastrofiche conseguenze, non è accettabile soprattutto perchè la catastrofe durerebbe per decine di migliaia di anni. Le future generazioni ci maledirebbero.

2) le scorie decadono di radioattività solo dopo decine di migliaia di anni, sarebbe altra eredità devastante "regalata" ai nostri figli, si pensi a possibili terremoti, maremoti, nuovi vulcani etc etc ..la terra non è ferma ma viva ed in perenne trasformazione ..e qui si tratta di decine di migliaia d'anni per il decadimento radioattivo delle scorie in linea con i cambiamenti morfologici della crosta terrestre.

2) L'argomento che siamo coircondati da altre centrali estere non è sostenibile, due paesi, Germania e Svizzera hanno approvato un piano di chiusura dei loro impianti, è giusto che qualcuno inizi a bloccare le nuove installazioni...gli altri seguiranno. A parte il fatto che si calcola in 20 km il raggio di zone da evacuare ..e una cosa è trovarsi a 10..20 km ed altra a 100..200 km. Pensiamoci bene, la Germania è un grande paese, il più grande d'Europa, è il paese guida..se hanno bloccato è perchè hanno valutato bene che il rischio è troppo elevato e non più sostenibile

3)Bisogna blocare le centrali nucleari attuali ma non la ricerca nucleare affichè si possa arrivare a scoprire nuovi procedimenti assolutamente sicuri come lo sfruttamento energetico della fusione atomica dell'idrogeno.
Intanto bisognerebbe, a livello globale, rivedere lo stile di vita attuale per ridurre i consumi e aumentare le fonti alternative : biomasse..eolico. maree..fotovoltaico..e così via.




:bow::bow::bow:
 
Se all'epoca di Cernobyl ci fossimo dati....in sede Europea....delle regole di protezione migliore.....non avremmo consentito che una qualunque centrale nucleare posta in Europa avesse un livello di gestione e manutenzione come quello di Chernobyl.....

Se tutti intorno a me rubano....che faccio allora...?? Rubo anch'io...?? Oppure li giustifico..??
No. ..:no::no:
Non rubo e cerco di fare in modo che gli altri smettano.....nel mio piccolo....s'intende....

Il fatto che intorno a noi in molti facciano il nucleare....mi da uno stimolo in più a tentare di proporre strade alternative....

Magari nell'immediato ci si rimette qualcosa nel bilancio economico....come dice Fiber.....ma alla lunga paga...:yes::yes:

Se avessimo iniziato 30 anni fa a fare ricerca sull'auto elettrica (senza invece ostacolarla per via delle lobbies petrol/auto....ora forse saremmo già ad un'auto con 2000 Km di autonomia a 150 Km/ora....:wall::wall:

Ma.....non è mai troppo tardi....:D
ne riparliamo al rancio.......:D
vikingo.jpg
ciao india, buon appetito a tè e a tutti :)
 
Dunque.....facendo un pò di conti.......

su 99 centri la distribuzione territoriale è la seguente :



NORD AMERICA : 9 (USA 9)

CENTRO AMERICA : 3 (GUATEMALA 1 COSTA RICA 1 PANAMA 1)

SUD AMERICA : 16 (PERU' 2 ARGENTINA 8 ECUADOR 3 URUGUAY 2 COLOMBIA 1 )

EUROPA OVEST : 27 (GERMANIA 8 ITALIA 13 FRANCIA 3 U.K. 3 )

EUROPA EST : 36 (UKRAINA 4 ROMANIA 6 POLONIA 1 BULGARIA 3 ESTONIA 1 RUSSIA 16 UNGHERIA 5 )

INDIA..:D : 8
 
Ero sino a qualche anno fa favorevole alle centrali nucleari, ora non più, i disastri in Ucraina 25 anni fa e di quest'anno in Giappone mi hanno messo paura, hanno destato in me riflessione e nuova coscienza basata sul fatto :

1) non esistono livelli di sicurezza accettabili oggi per le centrali nucleari ossia il rapporto tra grado di sicurezza ed entità del rischio e relative catastrofiche conseguenze, non è accettabile soprattutto perchè la catastrofe durerebbe per decine di migliaia di anni. Le future generazioni ci maledirebbero.

2) le scorie decadono di radioattività solo dopo decine di migliaia di anni, sarebbe altra eredità devastante "regalata" ai nostri figli, si pensi a possibili terremoti, maremoti, nuovi vulcani etc etc ..la terra non è ferma ma viva ed in perenne trasformazione ..e qui si tratta di decine di migliaia d'anni per il decadimento radioattivo delle scorie in linea con i cambiamenti morfologici della crosta terrestre.

2) L'argomento che siamo coircondati da altre centrali estere non è sostenibile, due paesi, Germania e Svizzera hanno approvato un piano di chiusura dei loro impianti, è giusto che qualcuno inizi a bloccare le nuove installazioni...gli altri seguiranno. A parte il fatto che si calcola in 20 km il raggio di zone da evacuare ..e una cosa è trovarsi a 10..20 km ed altra a 100..200 km. Pensiamoci bene, la Germania è un grande paese, il più grande d'Europa, è il paese guida..se hanno bloccato è perchè hanno valutato bene che il rischio è troppo elevato e non più sostenibile

3)Bisogna blocare le centrali nucleari attuali ma non la ricerca nucleare affichè si possa arrivare a scoprire nuovi procedimenti assolutamente sicuri come lo sfruttamento energetico della fusione atomica dell'idrogeno.
Intanto bisognerebbe, a livello globale, rivedere lo stile di vita attuale per ridurre i consumi e aumentare le fonti alternative : biomasse..eolico. maree..fotovoltaico..e così via.

1) Ti assicuro che esistono
2) Il modo di produrne meno pericolose e smaltirle in sicurezza esiste
2) quelle andrebbero quasi tutte spente da subito
3) vero! ma non basterebbe

Forza cell
 
Ero sino a qualche anno fa favorevole alle centrali nucleari, ora non più, i disastri in Ucraina 25 anni fa e di quest'anno in Giappone mi hanno messo paura, hanno destato in me riflessione e nuova coscienza basata sul fatto :

1) non esistono livelli di sicurezza accettabili oggi per le centrali nucleari ossia il rapporto tra grado di sicurezza ed entità del rischio e relative catastrofiche conseguenze, non è accettabile soprattutto perchè la catastrofe durerebbe per decine di migliaia di anni. Le future generazioni ci maledirebbero.

2) le scorie decadono di radioattività solo dopo decine di migliaia di anni, sarebbe altra eredità devastante "regalata" ai nostri figli, si pensi a possibili terremoti, maremoti, nuovi vulcani etc etc ..la terra non è ferma ma viva ed in perenne trasformazione ..e qui si tratta di decine di migliaia d'anni per il decadimento radioattivo delle scorie in linea con i cambiamenti morfologici della crosta terrestre.

2) L'argomento che siamo coircondati da altre centrali estere non è sostenibile, due paesi, Germania e Svizzera hanno approvato un piano di chiusura dei loro impianti, è giusto che qualcuno inizi a bloccare le nuove installazioni...gli altri seguiranno. A parte il fatto che si calcola in 20 km il raggio di zone da evacuare ..e una cosa è trovarsi a 10..20 km ed altra a 100..200 km. Pensiamoci bene, la Germania è un grande paese, il più grande d'Europa, è il paese guida..se hanno bloccato è perchè hanno valutato bene che il rischio è troppo elevato e non più sostenibile

3)Bisogna blocare le centrali nucleari attuali ma non la ricerca nucleare affichè si possa arrivare a scoprire nuovi procedimenti assolutamente sicuri come lo sfruttamento energetico della fusione atomica dell'idrogeno.
Intanto bisognerebbe, a livello globale, rivedere lo stile di vita attuale per ridurre i consumi e aumentare le fonti alternative : biomasse..eolico. maree..fotovoltaico..e così via.

1) Ti assicuro che esistono
2) Il modo di produrne meno pericolose e smaltirle in sicurezza esiste
2) quelle andrebbero quasi tutte spente da subito
3) vero! ma non basterebbe

Forza cell


Non c'è più religione sul FOL ormai....:'(:'(

Blò che mi passa dal decalogo al quadricalogo..:eek: con soli 3 punti...:wall::wall:

e gli rispondono pure.!!...punto per punto...!!:wall::wall::wall::D:D
 

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Non c'è più religione sul FOL ormai....:'(:'(

Blò che mi passa dal decalogo al quadricalogo..:eek: con soli 3 punti...:wall::wall:

e gli rispondono pure.!!...punto per punto...!!:wall::wall::wall::D:D


...quadricalogo......punto per punto...:D



mf_swordfight.gif
....per fortuna tua che non c'è più mòbasta...altrimenti con tutta la diluizione che attui nei thread, non ti salveresti di sicuro. :D...invadi il Fol di intere pagine-trash (..vedi dietro oggi...):wall:..e che .azzo è!...:D
 
...quadricalogo......punto per punto...:D



mf_swordfight.gif
....per fortuna tua che non c'è più mòbasta...altrimenti con tutta la diluizione che attui nei thread, non ti salveresti di sicuro. :D...invadi il Fol di intere pagine-trash (..vedi dietro oggi...):wall:..e che .azzo è!...:D




A Blò ....che te manca....??

Sono un pò di giorni che sfrugugli.:yes::yes:...non è colpa mia se fai un quadricalogo con 3 punti....:wall::D:D

che mi risulti...nessuno ha mai postato la composizione geograficva del 301 Extend ....se per te è trash...:confused:

....non so cosa fa o dice questo Mobasta....ma non mi riguarda....:confused:

....non invado un bel nulla.....è che si scrive poco......e poi scrive chi ha tempo e voglia....no...??

tu invece non hai neanche risposto sul perchè non vieni al Ranciocell...che è pure dalle tue parti...:confused:
 

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A Blò ....che te manca....??

Sono un pò di giorni che sfrugugli.:yes::yes:...non è colpa mia se fai un quadricalogo con 3 punti....:wall::D:D

che mi risulti...nessuno ha mai postato la composizione geograficva del 301 Extend ....se per te è trash...:confused:

....non so cosa fa o dice questo Mobasta....ma non mi riguarda....:confused:

....non invado un bel nulla.....è che si scrive poco......e poi scrive chi ha tempo e voglia....no...??



questa è la mia professoressa di matemateca clicchi qui e condividi..:D



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Cell Therapeutics e pixantrone: Mettendo il BO nel biotech Submitted by Ross Bonander Tue 03/15/2011 Inserito da Bonander Ross mar 2011/03/15 Share This Story Condividi questa storia



They put the BO in biotech, and they're back—Seattle's own Cell Therapeutics Inc (CTI). Hanno messo il BO nel biotech, e sono di back-Seattle proprio Cell Therapeutics Inc. (CTI).

Two decades in business and nothing—and I mean nothing—to show for it. Due decenni nel mondo degli affari e niente e io non significano nulla-da mostrare. Well, in that time they have spent $1.5 billion, which is something of an achievement. Beh, in questo tempo hanno speso $ 1,5 miliardi, che è qualcosa di una conquista. And yet after discussions with the FDA, it appears they will be taking another shot at getting their lead oncology drug candidate, pixantrone (Pixurvi) to market with yet another phase III trial. E tuttavia, dopo discussione con l'FDA, sembra che esse assumeranno un altro colpo ad ottenere la loro guida candidato farmaco oncologico, pixantrone (Pixurvi) sul mercato con ancora un altro studio di fase III.



CTI pitches pixantrone as a potential third-line (sorry, now it's second- to fourth-line) treatment option for patients with aggressive, relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma who have failed two previous therapies. CTI piazzole pixantrone come un potenziale di terza linea (scusate, ora è seconda a quarta linea) opzione di trattamento per i pazienti con diffuse aggressivo, recidivato o refrattario di grande linfoma a cellule B che hanno fallito due terapie precedenti. They hype pixantrone as having all the efficacy of an anthracycline but without the cardiotoxicity (a claim flatly refuted by experts at the FDA). Essi pixantrone hype come avere tutti l'efficacia di una antraciclina ma senza la cardiotossicità (un credito categoricamente smentita dagli esperti della FDA). Recall last year around this time: CTI had submitted the results of the first pivotal phase III trial of pixantrone, known as the EXTEND trial, or PIX301, seeking market approval. Richiamo l'anno scorso in questo periodo: CTI aveva presentato i risultati dello studio prima fase pilota III di pixantrone, noto come il processo estendere o PIX301, cercando l'approvazione di mercato. Instead, they got rejected and then bitch-slapped by Richard Pazdur, the head of the FDA's oncology drug office. Invece, hanno ottenuto respinto e poi cagna-schiaffeggiato da Richard Pazdur, il capo di oncologia del farmaco FDA l'ufficio.

Little surprise they have appealed the decision. sorpresa poco che hanno ricorso in appello. In the meantime, they will be recruiting for the the so-called PIX-R trial, which will compare pixantrone + Rituxan to gemcitabine (Gemzar) + Rituxan. Nel frattempo, saranno di reclutamento per il il cd PIX-R prova così, che metterà a confronto Rituxan + pixantrone a Gemcitabina (Gemzar) + Rituximab. Gemzar is not FDA-approved to treat any type of lymphoma, but there is some evidence of its potential in this setting [ 1 , 2 ]. Gemzar è approvato dalla FDA per trattare qualsiasi tipo di linfoma, ma ci sono alcune prove del suo potenziale in questo contesto [1, 2].
CTI in hot water CTI in acqua calda
Legal problems have hounded them, especially in the past decade. Problemi giuridici li hanno perseguitati, soprattutto negli ultimi dieci anni. In 2008 they paid $5.1 million to a financial management company in a civil action claiming breach of contract. Nel 2008 hanno pagato 5,1 milioni dollari a una società di gestione finanziaria in una causa civile basato sulla violazione del contratto. They paid another firm cash and stock to settle another breach of contract claim. Hanno pagato un altro denaro fermo e stock di risolvere un'altra violazione del contratto di credito. In 2007 they reached a settlement agreement with the US Attorney's Office, which had launched an investigation into CTI's unsavory marketing and promotion practices as they pertained to the drug Trisenox (arsenic trioxide) , a form of the well-known poison arsenic, indicated for patients with relapsed or refractory acute promyelocytic leukemia. Nel 2007 hanno raggiunto un accordo transattivo con la statunitense Ufficio della Procura l', che aveva avviato un'indagine sgradevole marketing di CTI e le pratiche di promozione in quanto si riferiscono al farmaco Trisenox (arsenico triossido) , una forma del noto veleno arsenico-bene, indicato per i pazienti con recidiva o refrattaria leucemia acuta promielocitica.



The scheme by CTI to generate sales of Trisenox included paying illegal kickbacks to high-prescribing physicians and taking them on all sorts of fun getaways. Lo schema da CTI per generare le vendite di TRISENOX includevano pagare tangenti illegali ad alta medici prescrittori e portarli su tutti i tipi di fughe divertimento.

CTI did not admit guilt, but they did pay $10.6 million to settle the lawsuit. CTI non ha ammesso la colpa, ma loro hanno pagato 10,6 milioni dollari per risolvere la causa. That may have put a few bucks back into Medicare coffers, but it was little help for the patient population highlighted in the box below. Che possono aver messo un paio di dollari di nuovo nelle casse Medicare, ma è stato poco per aiutare la popolazione di pazienti evidenziata nella casella qui sotto.



ZEVALIN Zevalin
The best, most innovative and effective treatment they ever had in their portfolio was the radioimmunotherapy treatment ZEVALIN for the treatment of indolent NHLs like follicular lymphoma. L', più innovativa ed efficace trattamento migliore che abbia mai avuto nel loro portafoglio è stato il trattamento radioimmunoterapico Zevalin per il trattamento del NHL indolente come il linfoma follicolare. They owned half of Zevalin for maybe a year before getting rid of it, likely because it wasn't profitable enough. Possedevano la metà di Zevalin per forse un anno prima di sbarazzarsi di esso, probabilmente perché non era abbastanza redditizio.

CTI also probably learned pretty quickly that Zevalin is not easy or convenient to administer, and it has to be sourced out to specific treatment centers and nuclear medicine departments. CTI ha anche probabilmente imparato abbastanza presto che Zevalin non è facile o conveniente per l'amministrazione, e deve essere acquistato fuori ai centri di trattamento specifico e reparti di medicina nucleare. Apparently too much hassle. A quanto pare anche molto fastidio.

The EXTEND bomb La bomba EXTEND
So here's how the EXTEND trial went down:
Quindi, ecco come la sperimentazione EXTEND andato giù:
--

In 2004, CTI and the FDA agree on an SPA for pixantrone's EXTEND trial, contingent in part on a patient enrollment of 320 (a Special Protocol Assessment (SPA) is an agreement of sorts between the FDA and a drug company saying that the FDA has approved of the company's clinical trial design, endpoints, details like enrollment number, etc.) - Nel 2004, CTI e la FDA d'accordo su una ZPS di studio EXTEND pixantrone, il contingente in parte su una iscrizione di 320 pazienti (uno Special Protocol Assessment (SPA) è una sorta di accordo tra la FDA e la società biotecnologica dicendo che il L'FDA ha approvato disegno di sperimentazione clinica della società, endpoint, dettagli come il numero di iscrizione, ecc)

-- In June 2005, the EXTEND trial (#NCT00088530, aka PIX301) goes live at ClinicalTrials.gov. - Nel giugno 2005, lo studio EXTEND (# NCT00088530, aka PIX301) va in diretta a ClinicalTrials.gov.

-- After 45 arduous months, CTI concludes that patient recruitment is a bitch! - Dopo 45 mesi arduo, CTI ha concluso che il reclutamento dei pazienti è una cagna!

-- On August 30 2007, CTI makes multiple minor changes to the study's page at ClinicalTrials.gov. - Il 30 agosto 2007, CTI rende più lievi modifiche alla pagina dello studio presso ClinicalTrials.gov. This web site archives all such changes, revealing that one change made by CTI is to the expected enrollment number: It was 320 . Questo sito web archivia tutti questi cambiamenti, rivelando che una modifica apportata da CTI è il numero di iscrizione previsto: è stato 320 . Now the entire line has vanished . Ora l'intera linea è svanito .

-- In March of 2008 they finally notify the FDA that enrollment has been halted at 140, just 44% of 320 [NB: When Pazdur and the FDA analyzed the raw EXTEND data, they determined that over two dozen trial participants did not actually have an aggressive cancer in the first place ] - Nel marzo del 2008 finalmente notificare la FDA che l'iscrizione è stata fermata a 140, solo il 44% di 320 [NB: Quando Pazdur e la FDA ha analizzato i dati grezzi EXTEND, hanno determinato che oltre due dozzine di partecipanti alla sperimentazione, non hanno avuto realmente un cancro aggressivo, in primo luogo]

In halting enrollment, they had effectively invalidated the SPA—something they neglected to tell their shareholders—which is why they got hit with a class action lawsuit concerning pixantrone which alleges that company principals like CEO James Bianco committed securities fraud and in sum ripped them off by lying about important milestones in the drug's development. In iscrizione arrestare, avevano effettivamente invalidato la SPA qualcosa che trascurato di raccontare la loro azionisti, che è il motivo per cui è stato colpito con una azione legale collettiva riguardante pixantrone quale sostiene che un'azienda come mandanti James Bianco frode commessa titoli di CEO e in somma li strappò da mentire su tappe importanti nello sviluppo del farmaco. Not surprisingly, principles like Bianco have financial rewards attached to seeing certain products like pixantrone reach various stages of the approval process Non sorprende che principi come la Bianco ricompense finanziarie allegate a vedere alcuni prodotti come pixantrone raggiungere varie fasi del processo di approvazione

Pixantrone, take two Pixantrone, prendi due
Personally I think we can do without pixantrone, especially since CTI has never managed to show that it has any true efficacy beyond the pre-clinical setting, and especially since they would likely have to charge an astronomical price to have any hope of making any money—and the end result for a good 80-90% of the people who take it will be the same result if they never took it at all, except they would spend the last few months of their lives enduring the worst side effects chemotherapy has to offer. Personalmente credo che possiamo fare a meno di pixantrone, tanto più che CTI non è mai riuscito a dimostrare che è vero al di là di qualsiasi efficacia l'impostazione pre-clinica, e soprattutto perché avrebbe probabilmente far pagare un prezzo astronomico per avere qualche speranza di fare soldi -e il risultato finale per un buon 80-90% delle persone che prendono sarà lo stesso risultato se non l'hanno mai preso a tutti, tranne che avrebbero trascorso gli ultimi mesi della loro vita duratura peggiore la chemioterapia ha effetti collaterali a offerta.

You know, after 45 months CTI managed to recruit just 140 patients to the EXTEND trial. Sai, dopo 45 mesi CTI è riuscito a reclutare solo 140 pazienti alla sperimentazione EXTEND.

What makes them or anyone think they'll find 350 for PIX-R? Ciò che li rende o qualcuno che pensa che troveranno 350 per PIX-R?

By Ross Bonander Con Bonander Ross
Sources Fonti
1 . 1. Chau I et al. Gemcitabine and its combinations in the treatment of malignant lymphoma. Clin Lymphoma. 2002 Sep;3(2):97-104. Chau I et al. Gemcitabina e le sue combinazioni nel trattamento del linfoma maligno. Clin linfoma;. 2002 3 set (2) :97-104.

2 . 2. Corazzelli G et al. Long-term results of gemcitabine plus oxaliplatin with and without rituximab as salvage treatment for transplant-ineligible patients with refractory/relapsing B-cell lymphoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Oct;64(5):907-16. Corazzelli G et al. I risultati a lungo termine di gemcitabina più oxaliplatino con o senza rituximab come terapia di salvataggio per-inammissibili pazienti sottoposti a trapianto con refrattario / linfoma a cellule B recidivante. Cancer chemioterapia Pharmacol;. 2009 Ott 64 (5) :907-16. Epub 2009 Feb 15. Epub 2009 Feb 15.
 
Ultima modifica:
il nucleare questo sconosciuto

Il nucleare non è nato per fare energia a basso costo
ma bensì per fabbricare molte armi atomiche o nucleari.
La Francia oltre alle sue fottutissime centrali ha fatto anche numerosi
esperimenti nucleari così come l'america e a ruota tutti gli altri paesi che hanno sposato il nucleare.
Vi siete chiesti come mai L'Iran vuole fare la centrale nucleare e l'America, Israele e l'europa NON vogliono che la faccia?
Per la scorie? Perchè gli consuma tutto l'uranio?
:no::no::no:
Perchè si vuole armare con atomiche di dissuasione anche l'Iran !
Il costo delle centrali non sarebbe conveniente se non fosse militarmente supportato.
Gli USA caricano gli aerei (A-10) di proiettili derivati dal Depleted uranium e lo seminano in giro per il mondo (balcani, iraq ecc) così risolvono il problema delle scorie :rolleyes:

Ma sopratutto chi ha le centrali DA ANNI le deve portare a fine vita per poter recuperare almeno in parte l'ingente investimento.

Ora NON è il FUTURO il nucleare così come ce lo vogliono propinare, ma il PASSATO.
E' come comprare le telescriventi nell'era del fax o delle comunicazioni satellitari globali.
Il mondo sta andando a gonfie vele verso il futuro e l'italia sul solare/eolico,
se non gli rompe le balle il governo, sta diventando leader ( fonte:il sole 24 ore).
Ha e può incrementare l'idrico e di parecchio, certo se non lo vogliono...:rolleyes:

Infine chi ha detto che ora le centrali sono sicure... anche la TEPCO lo aveva detto proprio pochissimo tempo fa...:yes: .............:'(
 
Il nucleare non è nato per fare energia a basso costo
ma bensì per fabbricare molte armi atomiche o nucleari.
La Francia oltre alle sue fottutissime centrali ha fatto anche numerosi
esperimenti nucleari così come l'america e a ruota tutti gli altri paesi che hanno sposato il nucleare.
Vi siete chiesti come mai L'Iran vuole fare la centrale nucleare e l'America, Israele e l'europa NON vogliono che la faccia?
Per la scorie? Perchè gli consuma tutto l'uranio?
:no::no::no:
Perchè si vuole armare con atomiche di dissuasione anche l'Iran !
Il costo delle centrali non sarebbe conveniente se non fosse militarmente supportato.
Gli USA caricano gli aerei (A-10) di proiettili derivati dal Depleted uranium e lo seminano in giro per il mondo (balcani, iraq ecc) così risolvono il problema delle scorie :rolleyes:

Ma sopratutto chi ha le centrali DA ANNI le deve portare a fine vita per poter recuperare almeno in parte l'ingente investimento.

Ora NON è il FUTURO il nucleare così come ce lo vogliono propinare, ma il PASSATO.
E' come comprare le telescriventi nell'era del fax o delle comunicazioni satellitari globali.
Il mondo sta andando a gonfie vele verso il futuro e l'italia sul solare/eolico,
se non gli rompe le balle il governo, sta diventando leader ( fonte:il sole 24 ore).
Ha e può incrementare l'idrico e di parecchio, certo se non lo vogliono...:rolleyes:

Infine chi ha detto che ora le centrali sono sicure... anche la TEPCO lo aveva detto proprio pochissimo tempo fa...:yes: .............:'(

ci sarebbe da aggiungere qualche altra cosettina....ma il problema è centrato.....:clap::clap:OK!OK!
 
Biopharmaceuticals Adozione Drive Technologies di sana - Insight su Cell Therapeutics, Inc. Biomarkers e del Pacifico, Inc.






PECHINO - (Marketwire - 9 giugno 2011) - Oggi, Global Equity Reporter | Your resource for quality reports and alerts annunciato il suo rapporto di ricerca mettendo in evidenza Cell Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CTICD ) e Biomarkers Pacifico, Inc. (OTCBB: PBMC ). download relazione completa è Global Equity Reporter | Your resource for quality reports and alerts / access.php .

Diverse innovazioni nel campo della sanità hanno rivelato l'afflusso di nuovo interesse per l'industria. A lungo termine, si prevede che una più ampia accettazione di ricerca e studi clinici biomarker genetici mirati di aiutarli ad abbreviare i tempi di sviluppo e le spese limite. Si è visto che la terapia per il cancro, le malattie infettive, autoimmuni e infiammatorie trattamenti sono aree di crescita primario. L'industria globale del medico è uno dei più rapida crescita al mondo, assorbendo oltre il 10% del PIL della maggior parte delle nazioni sviluppate.

Global Equity segnala su Cell Therapeutics, Inc. (CTI), perché si sviluppa, acquisisce e commercializza terapie per il cancro. Esso si concentra sulla costruzione di una società biofarmaceutica con un portafoglio diversificato di farmaci oncologici. La società ha recentemente pubblicato i risultati di studi di due dei suoi farmaci Lunedi a un convegno di oncologia a Chicago, dicendo che uno era "molto incoraggianti" i risultati e l'altro aveva "incoraggianti risultati provvisori". Il rapporto completo e il profilo su Cell Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CTICD ) è disponibile qui: Sign Up | Global Equity Reporter .

Global Equity Reporter porta Biomarkers Pacifico, in avanti Inc. in qualità di fornitore di servizi di laboratorio a supporto di specialità farmaceutiche, biotecnologiche e produttori di diagnostica di laboratorio nella conduzione della ricerca clinica umano, da utilizzare nelle loro farmaci e diagnostici sforzi di sviluppo prodotto. La società ha recentemente ha pubblicato un articolo in evidenza in maggio / giugno 2011 della rivista IVD Technology dal titolo "A Kidney Injury Biomarker iniziativa". Timothy H. Carlson, PhD, afferma: "La Società prevede di essere il leader in questo campo". Il rapporto completo e il profilo su Biomarkers Pacifico, Inc. (OTCBB: PBMC ) è disponibile qui: Sign Up | Global Equity Reporter .

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Biopharmaceuticals Drive Adoption of Healthy Technologies -- Insight on Cell Therapeutics, Inc. and Pacific Biomarkers, Inc.
 
Roma, 9giu. - (Adnkronos/Adnkronos Salute) -

Un italiano guiderà l'Agenzia europea dei medicinali (Ema). Si tratta di Guido Rasi, attuale direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), eletto ieri a Londra Executive Director dal consiglio di amministrazione dell'Ema.
La nomina, decisa con un largo consenso, dovrà essere ratificata dalla Commissione europea: una formalità prima che Rasi possa prendere le redini dell'Agenzia europea dei medicinali, attualmente guidata da un direttore provvisorio il cui mandato scadrà a fine 2011. "Rasi dovrebbe quindi entrare in carica dal 2012 - commenta all'Adnkronos Salute Giuseppe Nisticò, membro del Cda dell'Ema in rappresentanza del Parlamento europeo - Si tratta di un incarico estremamente prestigioso per il nostro Paese, dato che corrisponde, nel settore della farmaceutica, all'equivalente della guida della Banca europea e l'Ema è l'equivalente europeo dell'ente regolatorio americano Fda".


Guido Rasi, 57 anni, direttore generale dell'Aifa dal 2008 - ricorda il ministero della Salute - è specialista in medicina interna e in allergologia e immunologia clinica e professore ordinario di microbiologia all'università Tor Vergata di Roma. Dal 2001 al 2008 è stato membro del Consiglio di amministrazione dell'Istituto superiore di sanità. Dal 2002 al 2009 è stato responsabile della Sezione di medicina molecolare dell'Istituto di neurobiologia e medicina molecolare del Cnr. E' autore di oltre 100 pubblicazioni scientifiche. La sua attività di ricerca si è svolta prevalentemente nel campo dell'oncologia e delle malattie virali croniche, con la messa a punto di modelli sperimentali di chemio-immunoterapia.


"La designazione di Guido Rasi all'Ema, che è la più importante tra tutte le Agenzie europee, è un grande successo e motivo di grande orgoglio per il nostro Paese e per tutta la sanità italiana". Così il ministro della Salute Ferruccio Fazio. "Sono certo che saprà esprimere in questo importantissimo incarico la stessa professionalità di cui ha dato prova in Italia e che è stata apprezzata in tutta Europa", ha aggiunto il ministro.


A esprimere un "grande apprezzamento e sincera soddisfazione per la nomina" è stato anche il presidente di Farmindustria Sergio Dompè che ha sottolineato: si tratta di "un incarico di assoluto prestigio - osserva il numero uno dell'associazione imprese del farmaco attive in Italia - che testimonia il suo valore professionale e le sue competenze di alto profilo scientifico e che dà lustro all'intero Paese". Dompè si dice "certo" che l'attuale direttore generale dell'Aifa "dimostrerà anche all'Ema il rigore e le capacità con cui ha guidato l'Agenzia italiana del farmaco".


Il Cda dell'Ema comprende i 27 responsabili delle Agenzie del farmaco dei Paesi Ue, più 8 rappresentanti istituzionali europei (esponenti della Commissione, del Parlamento e delle associazioni sanitarie).
 

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