CTI (come ti impalo) Biopharma

[indiacell]

Ultima slide commentata da Singer sul Pixuvri.....
Grazie india...

va al confronto con JAKAFI.......e.....se traduco bene....dice :

PAC può essere usato anche su paziaenti con trombocytopenia grave.....mentre JAKafi no su pazienti con conta piastrinica inferiore a 50.000

PAC non ha bisogno di riduzioni del dosaggio....mentre JAK va ridotto alle basse piastrine

PAC non necessita di alcuna trasfusione ....mentre JAK si nel 30 % dei casi

PAC ha modesti e/o controllafili effetti collaterali....mentre JACK (?) non so cosa significa GI

PAC non ha alcun aumento di infezioni dovute alla inibizione JAK1....mentre JAK si


Non sono ovviamente evidenziati i vantaggi di JAKAFI sul PACTRINIB.....a quello ci penserà INCYTE....

Sembrerebbe di poter dire che PAC è maggiormente efficace tantopiù è bassa la conta piastrinica ........

 

[lacoopseitu]

va al confronto con JAKAFI.......e.....se traduco bene....dice :

PAC può essere usato anche su paziaenti con trombocytopenia grave.....mentre JAKafi no su pazienti con conta piastrinica inferiore a 50.000

PAC non ha bisogno di riduzioni del dosaggio....mentre JAK va ridotto alle basse piastrine

PAC non necessita di alcuna trasfusione ....mentre JAK si nel 30 % dei casi

PAC ha modesti e/o controllafili effetti collaterali....mentre JACK (?) non so cosa significa GI

PAC non ha alcun aumento di infezioni dovute alla inibizione JAK1....mentre JAK si


Non sono ovviamente evidenziati i vantaggi di JAKAFI sul PACTRINIB.....a quello ci penserà INCYTE....

Sembrerebbe di poter dire che PAC è maggiormente efficace tantopiù è bassa la conta piastrinica ........

per quello baxter è entrata io sono convinto che sia pac il farmaco che farà fare il salto di quotazioni a cti

 

[indiacell]

e questo e' un grosso ostacolo alle vendite!!!

perche' tutti noi stiamo qui ad aspettare la grande news........ma la quotazione potrebbe anche salire perche' l'azienda fattura e guadagna ma mi sa che questo ancora e' un po' lontano dall'essere reale

Le grandi news....come le chiami tu.....non vengono quasi mai dai membri del board di un'azienda......ma dagli Enti preposti alla valutazione dei farmaci.....o al massimo dai laboratori di ricerca che studiano l'efficacia dei farmaci.

I vari ASCO....ASH....e convegni vari......sono una vetrina pubblicitaria che servono elle Società per pompare e/o far conoscere un certo farmaco.......ma riportano di solito quanto già si sa da mesi ( a volte da anni...)

A volte si utilizza qualche convegno per dare....in coincidenza.....una news importante....ma sono casi rari.

Le news importanti che verranno da JB/CTI saranno quelle di natura commerciale/finanziaria....tipo nuova parnership....nuovo assetto azionario.....nuovo CEO.....ecc...

Il resto è nelle mani di FDA.....GOG.....NHS....EMA.....cliniche e università varie....

 

[indiacell]

per quello baxter è entrata io sono convinto che sia pac il farmaco che farà fare il salto di quotazioni a cti

Ho sempre affermato ....fin dall'acquisto.....che a me il PACTRINIB sembrava un farmaco di nicchia.....

forse la nicchia è più estesa di quanto immagino.....ma resto di questa opinione....

altra cosa se PAC fosse esteso ad altre patologie.......tessuti molli, ecc....

 

[bonifax]

e questo e' un grosso ostacolo alle vendite!!!

perche' tutti noi stiamo qui ad aspettare la grande news........ma la quotazione potrebbe anche salire perche' l'azienda fattura e guadagna ma mi sa che questo ancora e' un po' lontano dall'essere reale

Elenco delle tecnologie con approvato regimi di accesso dei pazienti, consigliato dal NICE per l'uso nel NHS.



TA Ref Trattamento Indicazione Azienda Tipo
TA185 La trabectedina (Yondelis) Sarcoma dei tessuti molli avanzato PharmaMar Cap Dose
TA155 Ranibizumab (Lucentis) La degenerazione maculare (AMD umida acuta) Novartis Sconto Semplice
TA171 Lenalidomide (Revlimid) Il mieloma multiplo Celgene Cap Dose
TA162 Erlotinib (Tarceva) Tumore del polmone non a piccole cellule Roche Sconto Semplice
TA129 Bortezomib (Velcade) Il mieloma multiplo JC Schema di risposta
TA180 Ustekinumab (Stelera) Psoriasi da moderata a grave J & J / JC Free
TA179 Sunitinib (Sutent) Tumore stromale gastrointestinale Pfizer Free
TA176 Cetuximab (Erbitux) Cancro colorettale metastatico (prima linea) Merck S. Sconto
TA169 Sunitinib (Sutent) Carcinoma a cellule renali Pfizer Free
TA186 Certolizumab pegol (Cimzia) Artrite reumatoide UCB Giacenza iniziale gratuita
TA192 Gefitinib (Iressa) Tumore del polmone non a piccole cellule Astra Zeneca Singolo prezzo fisso
TA215 Pazopanib (Votrient) Carcinoma renale avanzato GSK Sconto + sconto poss
TA218 L'azacitidina (Vidaza) Sindromi mielodisplastiche, leucemia mielomonocitica cronica e la leucemia mieloide acuta Celgene Sconto Semplice
TA220 Golimumab (Simponi) Artrite psoriasica Merck Sharp & Dohme Free
TA221 Romiplostim (Nplate) Cronica idiopatica (immune) porpora trombocitopenica Amgen Sconto Semplice
TA225 Golimumab (Simponi) Artrite reumatoide Merck Sharp & Dohme Free
TA233 Golimumab (Simponi) Spondilite anchilosante Merck Sharp & Dohme Free
TA235 Mifamurtide (Mepact) Alto grado resecabile osteosarcoma non metastatico Takeda Sconto Semplice
TA238 Tocilizumab (RoActemra) Artrite idiopatica giovanile sistemica Roche Sconto Semplice
TA241 Nilotinib (Tasigna) Leucemia mieloide cronica Imatinib-resistenti Novartis Sconto Semplice
TA247 Tocilizumab (RoActemra) Artrite reumatoide Roche Sconto Semplice
TA251 Nilotinib (Tasigna) Trattamento di prima linea della leucemia mieloide cronica Novartis Sconto Semplice
TA254 Fingolimod (Gilenya) Altamente attivo sclerosi multipla recidivante-remittente Novartis Sconto Semplice
TA258 Erlotinib (Tarceva) Trattamento di prima linea di EGFR-TK mutazione-positive non a piccole cellule del cancro del polmone localmente avanzato o metastatico Roche Sconto Semplice
TA259 Abiraterone acetato (Zytiga) Carcinoma della prostata metastatico castrazione-resistente precedentemente trattati con un regime contenente docetaxel Janssen-Cilag Sconto Semplice
TA265 Denosumab (Xgeva) Eventi correlati all'apparato scheletrico in adulti con metastasi ossee da tumori solidi Amgen Sconto Semplice
TA268 Ipilimumab (Yervoy) Melanoma avanzato, 2 ° linea Bristol-Myers Squibb Sconto Semplice
TA269 Vemurafenib (Zelboraf) Mutazione melanoma metastatico positivo Roche Sconto Semplice
TA274 Ranibizumab (Lucentis) Maculare diabetico Odema Novartis Sconto Semplice
TA276 Colistimethate (Colobreathe) Pseudomonas aeruginosa per adulti e bambini sopra i 6 con fibrosi cistica Forest Laboratories UK Sconto Semplice
TA276 Tobramicina (TOBI Podhaler) Pseudomonas aeruginosa per adulti e bambini sopra i 6 con fibrosi cistica Novartis Sconto Semplice
TA278 Omalizumab (Xolair) Asma grave persistente Novartis Sconto Semplice
TA280 Abatacept (Orencia) L'artrite reumatoide, artrite idiopatica giovanile poliarticolare Bristol-Myers Squibb Sconto Semplice
TA282 Pirfenidone (Esbriet) Da lieve a moderata fibrosi polmonare idiopatica InterMune Sconto Semplice
TA283 Ranibizumab (Lucentis) Edema maculare secondario a occlusione venosa retinica Novartis Sconto Semplice
TA293 Eltrombopag (Revolade) Immune cronica (idiopatica) porpora trombocitopenica GSK
Semplice

Sconto

TA294 Aflibercept (Eylea) Wet degenerazione maculare senile Bayer
Semplice

Sconto

TA298 Ranibizumab (Lucentis) Neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica Novartis Sconto Semplice
TA301 Fluocinolone (Iluvien) Diabetico macula edema Scienze Alimera Sconto Semplice
TA303 Teriflunomide (Aubagio) Attivo sclerosi multipla recidivante-remittente Genzyme Sconto Semplice
TA305 Aflibercept (Eylea) Disabilità visiva causata da edema maculare secondario ad occlusione venosa retinica centrale Bayer Sconto Semplice
TA306 Pixantrone (Pixuvri) Diverse linfoma aggressivo recidivato o refrattario non-Hodgkin a cellule B CTI Life Sciences Sconto Semplice


Questa pagina è stata aggiornata: 24 marzo 2014


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Copyright 2014 Istituto Nazionale per la Salute e cura Eccellenza. Tutti i diritti riservati.

 

[RobertoBaggio]

intanto "forbiciona" USA 3.05$ - 3.10$

 

[indiacell]

Elenco delle tecnologie con approvato regimi di accesso dei pazienti, consigliato dal NICE per l'uso nel NHS.




Semplice

Sconto

TA298 Ranibizumab (Lucentis) Neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica Novartis Sconto Semplice
TA301 Fluocinolone (Iluvien) Diabetico macula edema Scienze Alimera Sconto Semplice
TA303 Teriflunomide (Aubagio) Attivo sclerosi multipla recidivante-remittente Genzyme Sconto Semplice
TA305 Aflibercept (Eylea) Disabilità visiva causata da edema maculare secondario ad occlusione venosa retinica centrale Bayer Sconto Semplice
TA306 Pixantrone (Pixuvri) Diverse linfoma aggressivo recidivato o refrattario non-Hodgkin a cellule B CTI Life Sciences Sconto Semplice


Questa pagina è stata aggiornata: 24 marzo 2014



Copyright 2014 Istituto Nazionale per la Salute e cura Eccellenza. Tutti i diritti riservati.

Ciao Bonifax.....

non ti sei espresso sulla mia versione NICE/NHS......

questo post sembrerebbe darmi ragione.....

il NICE ha deliberato a gennaio......ratificato ufficialmente a febbraio.....e trascritto la sua "raccomandazione" entro i famosi 90 giorni a marzo.

NHS ora dovrebbe seguire la raccomandazione NICE e inserire Pixuvri nei farmaci ospedalieri NHS.....quindi rimborsabili.....

....ma io non credo che vi sia una scadenza entro la quale deve fare ciò.....

....ho anche ipotizzato una sorta di retroattività dei rimborsi.....vale a dire che se NHS decide l'inserimento di Pixuvri nella lista a partire dal 1 luglio......è possibile che il rimborso venga riconosciuto anche dal 24 marzo al 30 giugno....

è solo una mia personale ipotesi.....che però non mi sembra così bislacca...!!

 

[bonifax]

va al confronto con JAKAFI.......e.....se traduco bene....dice :

PAC può essere usato anche su paziaenti con trombocytopenia grave.....mentre JAKafi no su pazienti con conta piastrinica inferiore a 50.000

PAC non ha bisogno di riduzioni del dosaggio....mentre JAK va ridotto alle basse piastrine

PAC non necessita di alcuna trasfusione ....mentre JAK si nel 30 % dei casi

PAC ha modesti e/o controllafili effetti collaterali....mentre JACK (?) non so cosa significa GI

PAC non ha alcun aumento di infezioni dovute alla inibizione JAK1....mentre JAK si


Non sono ovviamente evidenziati i vantaggi di JAKAFI sul PACTRINIB.....a quello ci penserà INCYTE....

Sembrerebbe di poter dire che PAC è maggiormente efficace tantopiù è bassa la conta piastrinica ........

Indipendentemente dalle considerazioni su quello che ha riferito Singer, a mio avviso, la cosa piu' rilevante e' che, in 346 pagine ove compaiono illustri professori di tutto il mondo ( Cina inclusa), fosse presente anche la Societa'
per parlare di tre prodotti. E' un chiaro sintomo e segnale che la vecchia Societa' e' cambiata ed e' presente a Congressi di notevole importanza.
Per quanto attiene l'andamento del titolo, anche se lontano dai valori che
vorremmo, vi e' da mettere in evidenza che dal 19 Maggio e' passato da 2,54$
agli attuali 3,11$ con un aumento di ben 57 centesimi che non sono assolutamente da disprezzare e che, in termini percentuali, significano un aumento del 22,44%..

 

[Frate Indovino]

Vedo molte indicazioni sul sito riguardanti la bontà dei farmaci, di interviste, studi, trial, rimborsi e quant' altro.
Ma bisogna soffermarsi ormai solo sulle vendite.

La salita da 1 a 4$ è stata realizzata solo su aspettative di mercato ormai esaurite già da mesi. L' attuale capitalizzazione di mercato le ingloba secondo me tutte.

Se non escono news super positive prima della trimestrale si scende.

Ma avete visto sul sito che Pixuvri non si può ordinare in Francia e in Italia???

Avete indicazioni in merito?

 

[bonifax]

Ciao Bonifax.....

non ti sei espresso sulla mia versione NICE/NHS......

questo post sembrerebbe darmi ragione.....

il NICE ha deliberato a gennaio......ratificato ufficialmente a febbraio.....e trascritto la sua "raccomandazione" entro i famosi 90 giorni a marzo.

NHS ora dovrebbe seguire la raccomandazione NICE e inserire Pixuvri nei farmaci ospedalieri NHS.....quindi rimborsabili.....

....ma io non credo che vi sia una scadenza entro la quale deve fare ciò.....

....ho anche ipotizzato una sorta di retroattività dei rimborsi.....vale a dire che se NHS decide l'inserimento di Pixuvri nella lista a partire dal 1 luglio......è possibile che il rimborso venga riconosciuto anche dal 24 marzo al 30 giugno....

è solo una mia personale ipotesi.....che però non mi sembra così bislacca...!!

Sono d'accordo con te e pensavo di averlo gia' scritto ma non ho molto tempo in questo periodo

 

[indiacell]

Vedo molte indicazioni sul sito riguardanti la bontà dei farmaci, di interviste, studi, trial, rimborsi e quant' altro.
Ma bisogna soffermarsi ormai solo sulle vendite.

La salita da 1 a 4$ è stata realizzata solo su aspettative di mercato ormai esaurite già da mesi. L' attuale capitalizzazione di mercato le ingloba secondo me tutte.

Se non escono news super positive prima della trimestrale si scende.

Ma avete visto sul sito che Pixuvri non si può ordinare in Francia e in Italia???

Avete indicazioni in merito?

Su quale sito...?? posta il link per favore...

 

[indiacell]

Questo disse Singer su TOSEDOSTAT all' ASH di dicembre 2013.....



3926 uno studio di Fase II di Tosedostat (TST) in combinazione con citarabina o Decitabina In Neodiagnosticati pazienti anziani con leucemia mieloide acuta (AML) o sindrome mielodisplastica ad alto rischio (MDS)
Programma: orale e poster Abstracts Sessione: 615. Leucemia mieloide acuta: Therapy, escluso Trapianto: Poster III

Lunedi, 9 December 2013, 18:00-8: 00 PM
Padiglione E (Ernest N. Morial Convention Center)
Raya Mawad, MD 1,2 , Pamela S. Becker, MD, PhD 1,3 , Paul C. Hendrie, MD, PhD 3,4 , Bart L Scott, MD 1,3 , Brent L. Wood, MD, PhD 3 , 5 , Carol Dean, RN 3 * , Ravinder K Sandhu, MD 3 * , H. Joachim Deeg, MD 1,3 , Roland B. Walter, MD, PhD 3,4 , Frederick R. Appelbaum, MD 1,3 , Lixia Wang, PhD 6 * , Han Myint, MD 6 , Jack Singer, MD 1,6 , Elihu H. Estey, MD 3,4 e John M. Pagel, MD, PhD 1,3

1 Dipartimento di Medicina, University of Washington, Seattle, WA 2 Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center e University of Washington, Seattle, WA 3 Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 4 Dipartimento di Medicina / Divisione di Ematologia, Università di Washington, Seattle, WA 5 Dipartimento di Medicina di Laboratorio, Università di Washington, Seattle, WA 6 Cell Therapeutics, Inc, Seattle, WA





Background: I risultati del trattamento per i pazienti anziani con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta rimangono poveri. TST è un inibitore aminopeptidasi orale che ha attività anti-neoplastica in una varietà di tumori maligni, compresi AML. Studi in monoterapia di Fase I / II in pazienti con AML e MDS ricaduto hanno dimostrato TST di avere adeguata sicurezza e l'efficacia promettente. AML pre-clinica esplosione saggi di proliferazione hanno dimostrato sinergia tra TST ed entrambi citarabina e gli agenti ipometilanti. Per questo motivo, abbiamo effettuato uno studio randomizzato in aperto di fase II utilizzando TST in combinazione con citarabina intermedia dose o decitabina in pazienti con leucemia mieloide acuta non trattata o MDS ad alto rischio (cioè RAEB-2).
Metodi: pazienti ≥ 60 anni con leucemia mieloide acuta non trattata o SMD ad alto rischio sono stati randomizzati a ricevere TST 120 mg al giorno per 1-21 giorni bocca con 5 giorni di entrambi i citarabina 1 g / m 2 / die IV o decitabine 20 mg / m 2 / IV giornata consegnato ogni 35 giorni. I pazienti hanno ricevuto fino a tre cicli di 35 giorni, se avevano la malattia almeno stabile, con un profilo di tossicità accettabile, seguendo il corso iniziale. I pazienti che non hanno raggiunto una remissione completa (CR) o CR con incompleto recupero emocromo (CRI) dopo 3 cicli di terapia sono stati tolti studio; pazienti che hanno ottenuto CR / CRi erano idonei a ricevere fino a 2 ulteriori cicli (massimo 5). L'obiettivo primario era quello di determinare i tassi di CR e 4 mesi di sopravvivenza utilizzando TST in combinazione con citarabina o decitabine per i pazienti anziani con leucemia mieloide acuta non trattata o MDS ad alto rischio.

Risultati: Un totale di 26 pazienti sono stati trattati con 14 ricezione TST / citarabina e 12 ricevere TST / decitabine. L'età media era di 69 (range 60-83), e 22 pazienti (85%) presentato con un performance status ECOG pari a 1. Diciannove pazienti (73%) avevano AML e 7 (27%) avevano MDS RAEB-2. Diciannove pazienti (73%) avevano a rischio intermedio e 7 (27%) hanno avuti malattia avverso rischio per criteri europea Leukemia Net. Quattordici pazienti (54%) avevano secondaria AML / MDS o disturbo ematologico antecedente. La durata mediana del trattamento è stata di 3 mesi. Il tasso complessivo CR / CRi era del 54%, con 10 pazienti (39%) ottengono una CR e 4 pazienti (15%), raggiungimento di un CRI. Cinque pazienti hanno richiesto 3 cicli, quattro pazienti hanno richiesto 2 cicli e cinque pazienti hanno richiesto 1 ciclo di terapia per ottenere una risposta malattie massima. CR / CRi è stata raggiunta in 3 pazienti con citogenetica avverse e 4 ulteriori pazienti con mutazioni FLT3. Dei 14 pazienti che hanno raggiunto una CR / CRi (54%), 7 sono stati trattati su ciascuno dei due bracci dello studio. Nove dei 14 pazienti che hanno raggiunto una CR / CRi sono stati deferiti per il trapianto allogenico di cellule ematopoietiche (HCT), 3 pazienti differite HCT, e 1 paziente è morto di sepsi in CRi 133 giorni dopo l'inizio induzione. Dieci pazienti sono stati tolti studio dopo una media di 2 cicli per mancanza di risposta o progressione della malattia. Con un follow-up mediano di 5,7 mesi (range 0,5-13,4), 21 pazienti (81%) ha vissuto per più di 4 mesi. Cinque (19%) dei 26 pazienti è morto entro 4 mesi dall'inizio della terapia. Di questi cinque pazienti, tre sono morti di sepsi sui protocolli di salvataggio successive, uno con una storia di disturbi mieloproliferative sono morti di infarto splenico entro 15 giorni dall'inizio della terapia ed un quinto paziente è morto all'età di 83 anni durante il ciclo 2 di causa sconosciuta. Otto pazienti (31%) sono stati trattati completamente ambulatorialmente senza necessità di ricovero, e 15 pazienti (58%) sono stati ricoverati ad un certo punto durante il trattamento per la neutropenia febbrile. Non ci sono stati di grado 3-4 tossicità non-ematologiche richiedono ritiro dallo studio.

Conclusioni: Questi risultati dimostrano che TST a 120 mg al giorno in combinazione con citarabina o decitabine ha determinato un tasso di CR / CRi il 54% in 26 pazienti anziani con leucemia mieloide acuta non trattata o MDS ad alto rischio. Questo approccio è stato ben tollerato come terapia prevalentemente ambulatoriale e può giustificare ulteriori studi in uno studio controllato.

Informativa: Wang: Cell Therapeutics, Inc.: . Occupazione Myint: Cell Therapeutics, Inc: . Occupazione Singer: Cell Therapeutics, Inc: Occupazione, Patrimonio proprietà.

 

[indiacell]

Vedo molte indicazioni sul sito riguardanti la bontà dei farmaci, di interviste, studi, trial, rimborsi e quant' altro.
Ma bisogna soffermarsi ormai solo sulle vendite.

La salita da 1 a 4$ è stata realizzata solo su aspettative di mercato ormai esaurite già da mesi. L' attuale capitalizzazione di mercato le ingloba secondo me tutte.

Se non escono news super positive prima della trimestrale si scende.

Ma avete visto sul sito che Pixuvri non si può ordinare in Francia e in Italia???

Avete indicazioni in merito?

Gazzetta n. 158 del 8 luglio 2013 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 

[Frate Indovino]

Pixuvri: Home

il sito ufficiale del farmaco, pensavo lo sapeste a memoria...

 

[Frate Indovino]

Gazzetta n. 158 del 8 luglio 2013 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

è passato un anno ma mi sa che in Italia non ne è stato venduto un solo flacone.

 

[Fiorobctic]

Pixuvri: Home

il sito ufficiale del farmaco, pensavo lo sapeste a memoria...

Non tutti siamo indovini
Grazie per il link

 

[Fiorobctic]

è passato un anno ma mi sa che in Italia non ne è stato venduto un solo flacone.

In Italia non hanno dato l'ok neanche per il farmaco che guarisce dall ' Epatite C
NON C'E' UNA "LIRA" , COME POSSONO DARE L'OK !

 

[Frate Indovino]

Non tutti siamo indovini
Grazie per il link

scusa, per favore, ti prego, dimmi che sapevi già che sto sito era on line da 2 anni. E che mi stai prendendo in giro sul fatto del ringraziamento.

No perché, se così non fosse, beh, sarei molto preoccupato... cioè tu investi in CTIC e non sapevi del sito del pixantrone??

 

[Fiorobctic]

scusa, per favore, ti prego, dimmi che sapevi già che sto sito era on line da 2 anni. E che mi stai prendendo in giro sul fatto del ringraziamento.

No perché, se così non fosse, beh, sarei molto preoccupato... cioè tu investi in CTIC e non sapevi del sito del pixantrone??

Ammetto l'ignoranza in merito . Io investo su CTIC , non perché me ne intendo di finanza , ma perché da quando avevo 12 anni guardavo le quotazioni di borsa ed un giorno passai per caso ....a investire e prendere fregature specie con Fonsai. CTIC l'ho incontrai per caso oltre 9 anni fa avendo letto che i medici di Milano allora volevano continuare la sperimentazione e non fare fallire tutto , come un p.... non misi neanche 100€ quando era a 3 cent (poi arrivo a 1,50€) Dopo 9 anni ne sono dentro da appena 5 mesi

Soddisfatto della delucidazione o ancora convinto che ti prenda in giro ?

 

[Fiorobctic]

Comunque qualche ricerca nei mesi addietro l'avevo fatta e aprii diversi siti Pixuvri , non so se tra questi c'era anche il tuo , comunque grazie