non mi interessa volare , ma almeno una freccia verde pure lo 0, sarebbe un segnaleLo abbiamo capito..domani si vola!!
CTI, uno per tutti, tutti per uno!
-
INVESTIMENTO IN LENDING CROWDFUNDING SU WALLIANCE: 21 MESI E CEDOLE TRIMESTRALI
Su Walliance è aperto l’investimento in Lending “Padova, Residence Linea 4.0”. Durata 21 mesi; distribuzione del TAN in cedole trimestrali; restituzione del capitale alla scadenza del finanziamento.
Campagna di raccolta investimenti > 90%.
Ticket minimo € 500.
Per continuare a leggere visita questo LINK
JohnnyBravo
porCELLo
- Registrato
- 29/8/12
- Messaggi
- 3.715
- Punti reazioni
- 71
ammazza, siamo arrivati a sperare allo 0 per essere soddisfatti dopo questa discesa.. beh, il pranzo è servito e siamo alla frutta
analizer71
Utente Registrato
- Registrato
- 3/12/14
- Messaggi
- 671
- Punti reazioni
- 9
non mi sembrano eclatanti...la solita fuffa insomma
I risultati di questo studio supplementari fase 2 continuano a mostrare il potenziale di Tosedostat in combinazione con LDAC per produrre risultati clinicamente significativi per una popolazione di pazienti che è in reale necessità di ulteriori opzioni di trattamento", ha detto il dottor Visani. "Siamo ansiosi di eseguire un'analisi di convalida per confermare la capacità di questa espressione preliminare genica per identificare i potenziali soccorritori di Tosedostat, come noi crediamo, abbiamo identificato biomarcatori in cui il raggiungimento di queste risposte impressione potrebbe essere efficientemente previsto."
"Siamo particolarmente entusiasti dei risultati preliminari del pannello gene array in questo studio perché essere in grado di prevedere possibilità di rispondere a Tosedostat potrebbe aiutare i medici a personalizzare il piano di trattamento di un paziente, riducendo potenzialmente i trattamenti non necessari e gli effetti collaterali con l'obiettivo di migliorare di un paziente l'esperienza complessiva del paziente ", ha detto James A. Bianco, MD, Presidente e Amministratore Delegato di CTI BioPharma. "Questi dati supportano il nostro impegno per lo spostamento del programma di sviluppo Tosedostat avanti nella LAM."
I risultati di questo studio supplementari fase 2 continuano a mostrare il potenziale di Tosedostat in combinazione con LDAC per produrre risultati clinicamente significativi per una popolazione di pazienti che è in reale necessità di ulteriori opzioni di trattamento", ha detto il dottor Visani. "Siamo ansiosi di eseguire un'analisi di convalida per confermare la capacità di questa espressione preliminare genica per identificare i potenziali soccorritori di Tosedostat, come noi crediamo, abbiamo identificato biomarcatori in cui il raggiungimento di queste risposte impressione potrebbe essere efficientemente previsto."
"Siamo particolarmente entusiasti dei risultati preliminari del pannello gene array in questo studio perché essere in grado di prevedere possibilità di rispondere a Tosedostat potrebbe aiutare i medici a personalizzare il piano di trattamento di un paziente, riducendo potenzialmente i trattamenti non necessari e gli effetti collaterali con l'obiettivo di migliorare di un paziente l'esperienza complessiva del paziente ", ha detto James A. Bianco, MD, Presidente e Amministratore Delegato di CTI BioPharma. "Questi dati supportano il nostro impegno per lo spostamento del programma di sviluppo Tosedostat avanti nella LAM."
Analizzate prima di parlare.Notte I miracoli se esistono esistono in cielo avere il farmaco risolutivo per il cancro ci vogliono almeno 15 anni ovvero 2030 tutto ciò che è meglio ad altri farmaci è oro colato Notte a tt una cosa se mi è Possibile x Sandro 100000 tante come mai non le hai vendute a 50 prima degli rs ovvero 2009? se vuoi rispondi ci mancherebbe . Notte srena
chiedilo a forum yahoo di ctic italia
JohnnyBravo
porCELLo
- Registrato
- 29/8/12
- Messaggi
- 3.715
- Punti reazioni
- 71
o mio Dio... è di nuovo excited... ma questa è perversione sessuale!
lacoopseitu
ricco dentro
- Registrato
- 3/1/11
- Messaggi
- 4.311
- Punti reazioni
- 141

«Posta in arrivo
> Messaggio
 
Analisi della fase 2 Tosedostat in combinazione con bassa dose Cytarabine mostra elevati tassi di risposta in pazienti anziani con leucemia mieloide acuta
Rispondi ▼ Elisioni Altro ▼
22: 33CTI BioPharma Corp
Mostra dettagli

CTI BioPharma Corp ha aggiunto un comunicato stampa per il suo sito Investor Relations.
Titolo: Analisi della fase 2 Tosedostat in combinazione con bassa dose Cytarabine mostra elevati tassi di risposta in pazienti anziani con leucemia mieloide acuta
Date (s): 12/6/15 04:30
Per un elenco completo dei nostri comunicati stampa, fare clic qui
I dati presentati al 57 ° dell'American Society of Hematology (ASH 2015) Annual Meeting & Exposition
ORLANDO, Florida, 6 DICEMBRE 2015 / PRNewswire / - CTI BioPharma Corp. (CTI BioPharma) (NASDAQ e MTA: CTIC). Ha annunciato oggi un aggiornamento sui risultati di uno studio di Fase 2 investigatore-sponsorizzato di Tosedostat - sperimentale della società inibitore orale aminopeptidasi selettivi - nei pazienti anziani con o primaria (de novo) leucemia acuta mieloide (AML), o leucemia mieloide acuta secondaria. I dati hanno mostrato una risposta completa (CR) del 48,5 per cento con Tosedostat in combinazione con una bassa dose di citarabina / Ara-C (LDAC) - 33 per cento di questi pazienti sono stati ancora rispondendo dopo una mediana di 506 giorni. I risultati sono stati presentati in una presentazione orale del Dr. Giuseppe Visani, direttore di Ematologia e Centro Trapianti Cellula staminale a AORMN, Pesaro, Italia al ASH 2015 (Abstract # 329).

AML è la leucemia acuta più comune che colpisce gli adulti, e la sua incidenza aumenta con l'età, mentre il suo trattamento diventa sempre più insoddisfacente - in particolare nei pazienti oltre 70 anni di età e in quelli con patologie associate che aumentano il rischio di chemioterapia intensiva. Sono necessari nuovi approcci che permettono il controllo leucemico significativo con effetti collaterali accettabili. In questo studio, il trattamento con Tosedostat, aggiunto alla terapia convenzionale con una bassa dose di citarabina dimostrato un tasso di risposta più alta e più lunga sopravvivenza quanto ci si aspetterebbe da citarabina solo. Di grande interesse, dati preliminari utilizzando un pannello gene array suggeriscono che potrebbe essere possibile prevedere sulla base di un esame del sangue, quali pazienti sono molto probabilmente beneficiare Tosedostat.
"I risultati di questo studio supplementari fase 2 continuano a mostrare il potenziale di Tosedostat in combinazione con LDAC per produrre risultati clinicamente significativi per una popolazione di pazienti che è in reale necessità di ulteriori opzioni di trattamento", ha detto il dottor Visani. "Siamo ansiosi di eseguire un'analisi di convalida per confermare la capacità di questa espressione preliminare genica per identificare i potenziali soccorritori di Tosedostat, come noi crediamo, abbiamo identificato biomarcatori in cui il raggiungimento di queste risposte impressione potrebbe essere efficientemente previsto."
"Siamo particolarmente entusiasti dei risultati preliminari del pannello gene array in questo studio perché essere in grado di prevedere possibilità di rispondere a Tosedostat potrebbe aiutare i medici a personalizzare il piano di trattamento di un paziente, riducendo potenzialmente i trattamenti non necessari e gli effetti collaterali con l'obiettivo di migliorare di un paziente l'esperienza complessiva del paziente ", ha detto James A. Bianco, MD, Presidente e Amministratore Delegato di CTI BioPharma. "Questi dati supportano il nostro impegno per lo spostamento del programma di sviluppo Tosedostat avanti nella LAM."
Ulteriori Dettagli studio
Come riportato in precedenza, lo studio ha raggiunto l'endpoint primario con un tasso complessivo di risposta (ORR) del 54,6 per cento (n = 18/33) nella popolazione intent-to-treat (ITT). Ash, i nuovi risultati presentati hanno mostrato - in pazienti che ricevono Tosedostat in combinazione con LDAC - un tasso di CR di 48,5 per cento (n = 16/33) e che il tempo mediano per il raggiungimento migliore risposta è stata di 74 giorni (range: 22-145 giorni ) con il 33 per cento ancora in remissione (o vivendo una CR) dopo un follow-up mediano di 506 giorni.
Uno degli endpoint secondari è stato quello di identificare possibili biomarcatori associati alla sensibilità e / o resistenza ai farmaci. Un profilo di espressione genica (GEP) è stata eseguita su cellule AML purificate ottenute da un sottogruppo di pazienti. L'analisi di queste cellule di pazienti identificato una firma molecolare associata con risposta clinica (CR vs. senza CR). Sulla base dei geni differenzialmente espressi (n = 212), i campioni sono stati suddivisi in base a uno o nessun CR CR. I risultati hanno mostrato che questi geni espressi in modo differenziale sono stati associati con funzioni biologiche importanti e percorsi - tra cui B-catenina (beta-catenina), TNFA-NF-kB, ERB2, risposta infiammatoria, e percorsi di transizione epitelio-mesenchimale - e ha suggerito che il raggiungimento di una CR potrebbe essere efficacemente predetto da GEP. L'analisi di validazione è attualmente in corso su altri pazienti per confermare la capacità di GEP per identificare potenziali responder a Tosedostat.
Analisi mostrano di sicurezza che Tosedostat in combinazione con LDAC è stato generalmente ben tollerato. Gli eventi avversi osservati sono stati primari polmonite (12 per cento), cardiaco (6 per cento), emorragia cerebrale (3 per cento), e astenia (3 per cento).
Circa il disegno dello studio
La fase 2 trial multicentrico clinico è stato progettato per valutare Tosedostat (per via orale una volta al giorno) in combinazione con intermittente LDAC (due volte al giorno) in 33 pazienti anziani (età media = 75 anni) affetti da leucemia mieloide acuta primaria o acuta secondaria. Corsi di LDAC sono state ripetute ogni quattro settimane per un massimo di otto cicli, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. L'obiettivo primario era di superare il limite superiore di tassi CR attesi istituzionali (P0 = 10%, P1 = 25%, a = 0,05, 1-ß = 80%); gli obiettivi secondari comprendono la sicurezza e la tossicità, la stabilizzazione della malattia, la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione, così come l'individuazione di un possibile biomarcatore associato alla sensibilità e / o resistenza alle malattie attraverso globale di profili di espressione genica (GEP, Affymetrix Transciptome Array 2.0).
Informazioni su Tosedostat
Tosedostat è un inibitore orale amminopeptidasi che ha dimostrato le risposte antitumorali nei tumori del sangue legate all'alimentazione e tumori solidi in fase 1-2 studi clinici. Tosedostat è attualmente in corso di valutazione in più di Fase 2 studi clinici per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta o MDS ad alto rischio, che sono destinati ad informare la progettazione di uno studio di fase 3 di registrazione a sostenere il potenziale approvazione regolamentare. Tosedostat non è approvato o disponibile in commercio.
A proposito di leucemia mieloide acuta
AML è la leucemia acuta più comune che colpisce gli adulti, e la sua incidenza aumenta con l'età. Nei pazienti più anziani, AML può verificarsi de novo o secondaria a terapia anti-cancro prima, o da progressione di altre malattie, come la mielodisplasia. AML è un tumore caratterizzato dalla rapida crescita delle anomalie globuli bianchi che si accumulano nel midollo osseo e interferiscono con la produzione delle cellule del sangue normali. AML è la leucemia acuta più comune che colpisce gli adulti, e la sua incidenza aumenta con l'age.1 I sintomi della leucemia mieloide acuta sono causati dalla sostituzione di midollo osseo normale con cellule leucemiche, che provoca un calo di globuli rossi, piastrine, globuli bianchi e normale cellule, che porta a infezioni ed emorragie. AML progredisce rapidamente ed è di solito fatale nel giro di settimane o mesi, se non trattata. Nel 2015, circa 20.830 nuovi casi di LAM dovrebbero essere diagnosticati negli Stati Uniti e circa 10.460 sono attesi a morire dal disease.2 Mentre AML può verificarsi a qualsiasi età, gli adulti di almeno 60 anni di età sono più probabili i più giovani a sviluppare la disease.2 Anche se una parte sostanziale di individui più giovani che sviluppano leucemia mieloide acuta può essere curata, AML negli anziani risponde in genere scarsamente alla terapia standard con poche remissioni complete.
A proposito di CTI BioPharma
CTI BioPharma Corp. (NASDAQ e MTA: CTIC) è una società biofarmaceutica incentrata sulla acquisizione, lo sviluppo e la commercializzazione di nuove terapie mirate che coprono una gamma di tumori del sangue correlati, che offrono un vantaggio unico per i pazienti e gli operatori sanitari. CTI BioPharma ha una presenza commerciale nei confronti PIXUVRI® in Europa e una pipeline di sviluppo in fase avanzata, tra cui Pacritinib, condurre prodotto candidato di CTI BioPharma, che è attualmente allo studio in un programma di fase 3 per il trattamento di pazienti con mielofibrosi. CTI BioPharma ha sede a Seattle, Washington, con uffici a Londra e Milano con il nome di CTI Life Sciences Limited. Per ulteriori informazioni e per iscriversi per ricevere aggiornamenti via e ottenere feed RSS, si prega di visitare Home | Targeted Therapies for Blood-Related Cancers | CTI BioPharma.
Dichiarazioni previsionali
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi delle disposizioni Safe Harbor del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Tali dichiarazioni sono soggette a una serie di rischi e incertezze, che potrebbero avere effetti significativi e / o influenzare negativamente reale risultati futuri e il prezzo di negoziazione di strumenti finanziari di CTI BioPharma. Tali dichiarazioni comprendono, ma non sono limitate a, dichiarazioni relative aspettative di CTI BioPharma rispetto allo sviluppo di CTI BioPharma e il suo portafoglio di prodotti e di prodotto candidato, il potenziale terapeutico di Tosedostat, anche per soddisfare una corrente necessità mediche insoddisfatte per il trattamento di pazienti con AML (e, in particolare, per quanto riguarda i pazienti anziani e pazienti che recidivano dopo terapie standard), potenzialmente partire un trial di fase 3 registrational nel 2016, la prevalenza dei tassi di antiriciclaggio e di mortalità associati a leucemia mieloide acuta. Gli investitori sono invitati a non fare eccessivo affidamento su tali dichiarazioni previsionali, che parlano soltanto a partire dalla data del presente comunicato. Un numero di risultati e incertezze che potrebbero determinare risultati effettivi differiscano materialmente da quelli contenuti nelle dichiarazioni previsionali: tra cui, tra gli altri: la soddisfazione dei requisiti normativi e di altri; risultati pre-clinici e clinici di prova; modifiche di leggi e regolamenti; qualità del prodotto, l'efficacia del prodotto, protocollo di studio, integrità dei dati e la sicurezza del paziente questioni; rischi di sviluppo del prodotto; e altri rischi indicati nei documenti più recenti del CTI BioPharma su modulo 10-K e altri documenti depositati Securities and Exchange Commission. CTI BioPharma non si impegna ad aggiornare le proprie dichiarazioni previsionali.
Contatti:
Monique Greer
+1 206-272-4343
mgreer@ctibiopharma.com
Ed Campana
+1 206-272-4345
ebell@ctibiopharma.com
Logo - Login
Per visualizzare la versione originale su PR Newswire, visit:Analysis Of Phase 2 Tosedostat In Combination With Low Dose Cytarabine Shows... -- ORLANDO, Fla., Dec. 6, 2015 /PRNewswire/ --
FONTE CTI BioPharma Corp.
Se non si riesce a fare clic sul link qui sopra, si prega di copiare e incollare il seguente URL in un browser web
http://investors.ctibiopharma.com/phoenix.zhtml?c=92775&p=irol-news&nyo=0NASDAQ OMX 325 Donald J. Lynch Blvd, Marlborough, MA 01752 | 800 / 990-6397Click qui per cancellarti da questo elenco JoinMail.
Rispondi ▼ Elisioni Altro ▼
Opzioni Esci Sito per PC
© 2015 Microsoft
Privacy Condizioni Segnala Abusi
«Posta in arrivo
> Messaggio
 
Analisi della fase 2 Tosedostat in combinazione con bassa dose Cytarabine mostra elevati tassi di risposta in pazienti anziani con leucemia mieloide acuta
Rispondi ▼ Elisioni Altro ▼
22: 33CTI BioPharma Corp
Mostra dettagli

CTI BioPharma Corp ha aggiunto un comunicato stampa per il suo sito Investor Relations.
Titolo: Analisi della fase 2 Tosedostat in combinazione con bassa dose Cytarabine mostra elevati tassi di risposta in pazienti anziani con leucemia mieloide acuta
Date (s): 12/6/15 04:30
Per un elenco completo dei nostri comunicati stampa, fare clic qui
I dati presentati al 57 ° dell'American Society of Hematology (ASH 2015) Annual Meeting & Exposition
ORLANDO, Florida, 6 DICEMBRE 2015 / PRNewswire / - CTI BioPharma Corp. (CTI BioPharma) (NASDAQ e MTA: CTIC). Ha annunciato oggi un aggiornamento sui risultati di uno studio di Fase 2 investigatore-sponsorizzato di Tosedostat - sperimentale della società inibitore orale aminopeptidasi selettivi - nei pazienti anziani con o primaria (de novo) leucemia acuta mieloide (AML), o leucemia mieloide acuta secondaria. I dati hanno mostrato una risposta completa (CR) del 48,5 per cento con Tosedostat in combinazione con una bassa dose di citarabina / Ara-C (LDAC) - 33 per cento di questi pazienti sono stati ancora rispondendo dopo una mediana di 506 giorni. I risultati sono stati presentati in una presentazione orale del Dr. Giuseppe Visani, direttore di Ematologia e Centro Trapianti Cellula staminale a AORMN, Pesaro, Italia al ASH 2015 (Abstract # 329).

AML è la leucemia acuta più comune che colpisce gli adulti, e la sua incidenza aumenta con l'età, mentre il suo trattamento diventa sempre più insoddisfacente - in particolare nei pazienti oltre 70 anni di età e in quelli con patologie associate che aumentano il rischio di chemioterapia intensiva. Sono necessari nuovi approcci che permettono il controllo leucemico significativo con effetti collaterali accettabili. In questo studio, il trattamento con Tosedostat, aggiunto alla terapia convenzionale con una bassa dose di citarabina dimostrato un tasso di risposta più alta e più lunga sopravvivenza quanto ci si aspetterebbe da citarabina solo. Di grande interesse, dati preliminari utilizzando un pannello gene array suggeriscono che potrebbe essere possibile prevedere sulla base di un esame del sangue, quali pazienti sono molto probabilmente beneficiare Tosedostat.
"I risultati di questo studio supplementari fase 2 continuano a mostrare il potenziale di Tosedostat in combinazione con LDAC per produrre risultati clinicamente significativi per una popolazione di pazienti che è in reale necessità di ulteriori opzioni di trattamento", ha detto il dottor Visani. "Siamo ansiosi di eseguire un'analisi di convalida per confermare la capacità di questa espressione preliminare genica per identificare i potenziali soccorritori di Tosedostat, come noi crediamo, abbiamo identificato biomarcatori in cui il raggiungimento di queste risposte impressione potrebbe essere efficientemente previsto."
"Siamo particolarmente entusiasti dei risultati preliminari del pannello gene array in questo studio perché essere in grado di prevedere possibilità di rispondere a Tosedostat potrebbe aiutare i medici a personalizzare il piano di trattamento di un paziente, riducendo potenzialmente i trattamenti non necessari e gli effetti collaterali con l'obiettivo di migliorare di un paziente l'esperienza complessiva del paziente ", ha detto James A. Bianco, MD, Presidente e Amministratore Delegato di CTI BioPharma. "Questi dati supportano il nostro impegno per lo spostamento del programma di sviluppo Tosedostat avanti nella LAM."
Ulteriori Dettagli studio
Come riportato in precedenza, lo studio ha raggiunto l'endpoint primario con un tasso complessivo di risposta (ORR) del 54,6 per cento (n = 18/33) nella popolazione intent-to-treat (ITT). Ash, i nuovi risultati presentati hanno mostrato - in pazienti che ricevono Tosedostat in combinazione con LDAC - un tasso di CR di 48,5 per cento (n = 16/33) e che il tempo mediano per il raggiungimento migliore risposta è stata di 74 giorni (range: 22-145 giorni ) con il 33 per cento ancora in remissione (o vivendo una CR) dopo un follow-up mediano di 506 giorni.
Uno degli endpoint secondari è stato quello di identificare possibili biomarcatori associati alla sensibilità e / o resistenza ai farmaci. Un profilo di espressione genica (GEP) è stata eseguita su cellule AML purificate ottenute da un sottogruppo di pazienti. L'analisi di queste cellule di pazienti identificato una firma molecolare associata con risposta clinica (CR vs. senza CR). Sulla base dei geni differenzialmente espressi (n = 212), i campioni sono stati suddivisi in base a uno o nessun CR CR. I risultati hanno mostrato che questi geni espressi in modo differenziale sono stati associati con funzioni biologiche importanti e percorsi - tra cui B-catenina (beta-catenina), TNFA-NF-kB, ERB2, risposta infiammatoria, e percorsi di transizione epitelio-mesenchimale - e ha suggerito che il raggiungimento di una CR potrebbe essere efficacemente predetto da GEP. L'analisi di validazione è attualmente in corso su altri pazienti per confermare la capacità di GEP per identificare potenziali responder a Tosedostat.
Analisi mostrano di sicurezza che Tosedostat in combinazione con LDAC è stato generalmente ben tollerato. Gli eventi avversi osservati sono stati primari polmonite (12 per cento), cardiaco (6 per cento), emorragia cerebrale (3 per cento), e astenia (3 per cento).
Circa il disegno dello studio
La fase 2 trial multicentrico clinico è stato progettato per valutare Tosedostat (per via orale una volta al giorno) in combinazione con intermittente LDAC (due volte al giorno) in 33 pazienti anziani (età media = 75 anni) affetti da leucemia mieloide acuta primaria o acuta secondaria. Corsi di LDAC sono state ripetute ogni quattro settimane per un massimo di otto cicli, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. L'obiettivo primario era di superare il limite superiore di tassi CR attesi istituzionali (P0 = 10%, P1 = 25%, a = 0,05, 1-ß = 80%); gli obiettivi secondari comprendono la sicurezza e la tossicità, la stabilizzazione della malattia, la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da progressione, così come l'individuazione di un possibile biomarcatore associato alla sensibilità e / o resistenza alle malattie attraverso globale di profili di espressione genica (GEP, Affymetrix Transciptome Array 2.0).
Informazioni su Tosedostat
Tosedostat è un inibitore orale amminopeptidasi che ha dimostrato le risposte antitumorali nei tumori del sangue legate all'alimentazione e tumori solidi in fase 1-2 studi clinici. Tosedostat è attualmente in corso di valutazione in più di Fase 2 studi clinici per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta o MDS ad alto rischio, che sono destinati ad informare la progettazione di uno studio di fase 3 di registrazione a sostenere il potenziale approvazione regolamentare. Tosedostat non è approvato o disponibile in commercio.
A proposito di leucemia mieloide acuta
AML è la leucemia acuta più comune che colpisce gli adulti, e la sua incidenza aumenta con l'età. Nei pazienti più anziani, AML può verificarsi de novo o secondaria a terapia anti-cancro prima, o da progressione di altre malattie, come la mielodisplasia. AML è un tumore caratterizzato dalla rapida crescita delle anomalie globuli bianchi che si accumulano nel midollo osseo e interferiscono con la produzione delle cellule del sangue normali. AML è la leucemia acuta più comune che colpisce gli adulti, e la sua incidenza aumenta con l'age.1 I sintomi della leucemia mieloide acuta sono causati dalla sostituzione di midollo osseo normale con cellule leucemiche, che provoca un calo di globuli rossi, piastrine, globuli bianchi e normale cellule, che porta a infezioni ed emorragie. AML progredisce rapidamente ed è di solito fatale nel giro di settimane o mesi, se non trattata. Nel 2015, circa 20.830 nuovi casi di LAM dovrebbero essere diagnosticati negli Stati Uniti e circa 10.460 sono attesi a morire dal disease.2 Mentre AML può verificarsi a qualsiasi età, gli adulti di almeno 60 anni di età sono più probabili i più giovani a sviluppare la disease.2 Anche se una parte sostanziale di individui più giovani che sviluppano leucemia mieloide acuta può essere curata, AML negli anziani risponde in genere scarsamente alla terapia standard con poche remissioni complete.
A proposito di CTI BioPharma
CTI BioPharma Corp. (NASDAQ e MTA: CTIC) è una società biofarmaceutica incentrata sulla acquisizione, lo sviluppo e la commercializzazione di nuove terapie mirate che coprono una gamma di tumori del sangue correlati, che offrono un vantaggio unico per i pazienti e gli operatori sanitari. CTI BioPharma ha una presenza commerciale nei confronti PIXUVRI® in Europa e una pipeline di sviluppo in fase avanzata, tra cui Pacritinib, condurre prodotto candidato di CTI BioPharma, che è attualmente allo studio in un programma di fase 3 per il trattamento di pazienti con mielofibrosi. CTI BioPharma ha sede a Seattle, Washington, con uffici a Londra e Milano con il nome di CTI Life Sciences Limited. Per ulteriori informazioni e per iscriversi per ricevere aggiornamenti via e ottenere feed RSS, si prega di visitare Home | Targeted Therapies for Blood-Related Cancers | CTI BioPharma.
Dichiarazioni previsionali
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi delle disposizioni Safe Harbor del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Tali dichiarazioni sono soggette a una serie di rischi e incertezze, che potrebbero avere effetti significativi e / o influenzare negativamente reale risultati futuri e il prezzo di negoziazione di strumenti finanziari di CTI BioPharma. Tali dichiarazioni comprendono, ma non sono limitate a, dichiarazioni relative aspettative di CTI BioPharma rispetto allo sviluppo di CTI BioPharma e il suo portafoglio di prodotti e di prodotto candidato, il potenziale terapeutico di Tosedostat, anche per soddisfare una corrente necessità mediche insoddisfatte per il trattamento di pazienti con AML (e, in particolare, per quanto riguarda i pazienti anziani e pazienti che recidivano dopo terapie standard), potenzialmente partire un trial di fase 3 registrational nel 2016, la prevalenza dei tassi di antiriciclaggio e di mortalità associati a leucemia mieloide acuta. Gli investitori sono invitati a non fare eccessivo affidamento su tali dichiarazioni previsionali, che parlano soltanto a partire dalla data del presente comunicato. Un numero di risultati e incertezze che potrebbero determinare risultati effettivi differiscano materialmente da quelli contenuti nelle dichiarazioni previsionali: tra cui, tra gli altri: la soddisfazione dei requisiti normativi e di altri; risultati pre-clinici e clinici di prova; modifiche di leggi e regolamenti; qualità del prodotto, l'efficacia del prodotto, protocollo di studio, integrità dei dati e la sicurezza del paziente questioni; rischi di sviluppo del prodotto; e altri rischi indicati nei documenti più recenti del CTI BioPharma su modulo 10-K e altri documenti depositati Securities and Exchange Commission. CTI BioPharma non si impegna ad aggiornare le proprie dichiarazioni previsionali.
Contatti:
Monique Greer
+1 206-272-4343
mgreer@ctibiopharma.com
Ed Campana
+1 206-272-4345
ebell@ctibiopharma.com
Logo - Login
Per visualizzare la versione originale su PR Newswire, visit:Analysis Of Phase 2 Tosedostat In Combination With Low Dose Cytarabine Shows... -- ORLANDO, Fla., Dec. 6, 2015 /PRNewswire/ --
FONTE CTI BioPharma Corp.
Se non si riesce a fare clic sul link qui sopra, si prega di copiare e incollare il seguente URL in un browser web
http://investors.ctibiopharma.com/phoenix.zhtml?c=92775&p=irol-news&nyo=0NASDAQ OMX 325 Donald J. Lynch Blvd, Marlborough, MA 01752 | 800 / 990-6397Click qui per cancellarti da questo elenco JoinMail.
Rispondi ▼ Elisioni Altro ▼
Opzioni Esci Sito per PC
© 2015 Microsoft
Privacy Condizioni Segnala Abusi
Ultima modifica:
o mio Dio... è di nuovo excited... ma questa è perversione sessuale!
siamo tutti eccitati
Mi godo la vacanza????
Ho letto venerdì qualcosa, adesso noto che continui a scrivere, e goditela sta vacanza no?
Stacca la spina col fol.
Pwerfetto quello che3 mi aspettava okkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk un grande passo avanti più più del packkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk ovvero ci siamo quasi questo mi aspettavo grande tos come al solito Arnese dice cazz.....vero??'?
Io lavoro anche quando sono in ferie x me la ricerca vale più della mia vita l'importante è stare con le persone care anche perchè x al pr me al primo posto è combattere il male del secolo poi il gain, ora voglio le scuse di chi mi ha criticato sul tos . Notte
lacoopseitu
ricco dentro
- Registrato
- 3/1/11
- Messaggi
- 4.311
- Punti reazioni
- 141
Come al solito qualcuno fa finta di nn capire i dati...più del 30% dei pazienti dopo un anno e mezzo è ancora in remissione
....ovvero libero dal tumore con qualità della vita più che accettabile...vi sembra.poco avere qualche anno in più da vivere? Specialmente a Quell età che le cure valide sono quasi nulle.
Buonanotte
....ovvero libero dal tumore con qualità della vita più che accettabile...vi sembra.poco avere qualche anno in più da vivere? Specialmente a Quell età che le cure valide sono quasi nulle.
Buonanotte
Bravo spiegaglielo tu perchè io ver da oggi entrerò molto poco in questo forum dove si evince solo gani e non i passi che i farmaci fanno sveglia.... per avere la remissione completa del cancro ci vogliono almeno altri 15 anni .......................................................................................................................................
se ne accorgeranno sulla quotazione nei prossimi mesi,
ENDPOINT RAGGIUNTO,CHI HA LE IDEE POCO CHIARE,SI ANDASSE A VEDERE IL SIGNIFICATO DI QUESTA FRASE
A ME SU MOLMED è RIMASTO IMPRESSO SULLA SPERIMETAZIONE DI NGR 15 DI GIUGNO 2014:ENDPOINT NON RAGGIUNTO.
andatevi a vedere cosa significa questa fase nelle sperimentazioni
e presentazione nda entro fine mese
o ragazzi se un fondo prende in due tranche prima 10 milioni di azioni, e poi altre50 milioni di azioni,un motivo ci sarà,è inutile ripeterlo 10milioni di volte,nei prossimi mesi vedremo.
le sperimentazioni vanno a gonfie vele,poi ognuno faccia quello che vuole
le sperimentazioni vanno a gonfie vele,poi ognuno faccia quello che vuole