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Diasorin.. titolo fantastico - parte 3

Da agosto/settembre 2021 qualche sodino lo avrà pure incassato durante l'ultima pandemia, o no? Si sarà rinforza patrimonialmente o no? Al futuro l'ardua sentenza.
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DIASORIN - RICEVE AUTORIZZAZIONE FDA 510(K) PER LIAISON PLEX E LIAISON PLEX RESPIRATORY FLEX ASSAY
Market Insight
04.03.2024 | 08:30

ITALIA​

AZIONI​

Diasorin ha ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) l'autorizzazione 510(k) per la nuova piattaforma Liaison Plex e per il suo primo pannello di test, il Liaison Plex Respiratory Flex Assay.Il Liaison Plex è la nuova piattaforma di diagnostica molecolare multiplexing completamente automatizzata, che si aggiunge all'attuale offerta multiplexing di Diasorin.Essa "introduce nel mercato della diagnostica molecolare il Flextm, un approccio diagnostico innovativo e conveniente che offre ai clienti la possibilità di personalizzare l'analisi selezionando solo i patogeni che si desidera investigare, massimizzando di conseguenza sia l'efficienza che i costi associati", spiega una nota.Il Liaison Plex Respiratory Flex Assay analizza 19 agenti patogeni comunemente associati alle infezioni respiratorie, di cui 14 virus e 5 batteri, partendo da campioni raccolti con tamponi nasofaringei.Il suo approccio flessibile "offre una migliore ottimizzazione dei costi poiché, a differenza della maggior parte dei test sindromici che elaborano e rivelano tutti i risultati in una solavolta, il test Flex consente agli utenti di analizzare e utilizzare un set specifico di risultati identificato in base al quadro clinico del paziente".Il Liaison Plex Respiratory Flex Assay è il primo dei 5 pannelli annunciati durante l'Investor Day 2023 di Diasorin: i tre pannelli per le infezioni ematiche (yeast, Gram-positive e Gram-negative) e quello per le infezioni gastro-intestinali sono attualmente in fase di sviluppo e saranno sottomessi alla FDA statunitense rispettivamente nel 2024 e nel 2025.

DIASORIN ORD
 
yoda54 ha scritto:
DIASORIN - RICEVE AUTORIZZAZIONE FDA 510(K) PER LIAISON PLEX E LIAISON PLEX RESPIRATORY FLEX ASSAY
Market Insight
04.03.2024 | 08:30

ITALIA​

AZIONI​

Diasorin ha ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) l'autorizzazione 510(k) per la nuova piattaforma Liaison Plex e per il suo primo pannello di test, il Liaison Plex Respiratory Flex Assay.Il Liaison Plex è la nuova piattaforma di diagnostica molecolare multiplexing completamente automatizzata, che si aggiunge all'attuale offerta multiplexing di Diasorin.Essa "introduce nel mercato della diagnostica molecolare il Flextm, un approccio diagnostico innovativo e conveniente che offre ai clienti la possibilità di personalizzare l'analisi selezionando solo i patogeni che si desidera investigare, massimizzando di conseguenza sia l'efficienza che i costi associati", spiega una nota.Il Liaison Plex Respiratory Flex Assay analizza 19 agenti patogeni comunemente associati alle infezioni respiratorie, di cui 14 virus e 5 batteri, partendo da campioni raccolti con tamponi nasofaringei.Il suo approccio flessibile "offre una migliore ottimizzazione dei costi poiché, a differenza della maggior parte dei test sindromici che elaborano e rivelano tutti i risultati in una solavolta, il test Flex consente agli utenti di analizzare e utilizzare un set specifico di risultati identificato in base al quadro clinico del paziente".Il Liaison Plex Respiratory Flex Assay è il primo dei 5 pannelli annunciati durante l'Investor Day 2023 di Diasorin: i tre pannelli per le infezioni ematiche (yeast, Gram-positive e Gram-negative) e quello per le infezioni gastro-intestinali sono attualmente in fase di sviluppo e saranno sottomessi alla FDA statunitense rispettivamente nel 2024 e nel 2025.

DIASORIN ORD
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probabilmente oggi si riparte.
 
yoda54 ha scritto:
DIASORIN - RICEVE AUTORIZZAZIONE FDA 510(K) PER LIAISON PLEX E LIAISON PLEX RESPIRATORY FLEX ASSAY
Market Insight
04.03.2024 | 08:30

ITALIA​

AZIONI​

Diasorin ha ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) l'autorizzazione 510(k) per la nuova piattaforma Liaison Plex e per il suo primo pannello di test, il Liaison Plex Respiratory Flex Assay.Il Liaison Plex è la nuova piattaforma di diagnostica molecolare multiplexing completamente automatizzata, che si aggiunge all'attuale offerta multiplexing di Diasorin.Essa "introduce nel mercato della diagnostica molecolare il Flextm, un approccio diagnostico innovativo e conveniente che offre ai clienti la possibilità di personalizzare l'analisi selezionando solo i patogeni che si desidera investigare, massimizzando di conseguenza sia l'efficienza che i costi associati", spiega una nota.Il Liaison Plex Respiratory Flex Assay analizza 19 agenti patogeni comunemente associati alle infezioni respiratorie, di cui 14 virus e 5 batteri, partendo da campioni raccolti con tamponi nasofaringei.Il suo approccio flessibile "offre una migliore ottimizzazione dei costi poiché, a differenza della maggior parte dei test sindromici che elaborano e rivelano tutti i risultati in una solavolta, il test Flex consente agli utenti di analizzare e utilizzare un set specifico di risultati identificato in base al quadro clinico del paziente".Il Liaison Plex Respiratory Flex Assay è il primo dei 5 pannelli annunciati durante l'Investor Day 2023 di Diasorin: i tre pannelli per le infezioni ematiche (yeast, Gram-positive e Gram-negative) e quello per le infezioni gastro-intestinali sono attualmente in fase di sviluppo e saranno sottomessi alla FDA statunitense rispettivamente nel 2024 e nel 2025.

DIASORIN ORD
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quindi è per questo che questa società mi ha fatto +5% oggi? non sapevo neanche cosa facesse fino ad oggi.
 
Hoeth ha scritto:
Ho scelto 20 azioni a caso e in un anno mi hanno fatto +10%. Tanto non puoi battere il mercato. Xk studiare?
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infatti continua così, occorrono anche i Market mover come te per eseguire ordini in acquisto o vendita
 
sono riuscito a vendere un lotto ieri mattina per fortuna.
 
gallocedrone ha scritto:
hanno buttato via tutti i soldi comprando luminex
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non hanno buttato soldi, hanno fatto un investimento molto intelligente a mio avviso, ma come tutti gli investimenti ha bisogno di tempo e condizioni favorevoli, ma son fiducioso, il management è serio e competente, lo ha sempre dimostrato.
 
gallocedrone ha scritto:
hanno buttato via tutti i soldi comprando luminex
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OK! Quello lo hanno acquistato a metà 2021 quando il titolo arrivò a toccare ed anche superare i 200 euro. Non so se quell'acquisizione sia stato un buon investimento.
Quello che per me è certo è che forse erano esagerati i 200 euro di allora così, in contrapposizione, mi pare esagerato il ribasso attuale. Oggi ha chiuso a 90,04.
Spero solo di non dover attendere altre "disgrazie" per .............................🤞🤞🤞🤞🤞🤞🤘🤘🤘🤘🤘🤘🤘
Dalle parti di investing consigliano di comprare ora.
 
anche pfizer ha fatto molto utile col covid, e guardate ora dove sta l'azione...
 
delios ha scritto:
OK! Quello lo hanno acquistato a metà 2021 quando il titolo arrivò a toccare ed anche superare i 200 euro. Non so se quell'acquisizione sia stato un buon investimento.
Quello che per me è certo è che forse erano esagerati i 200 euro di allora così, in contrapposizione, mi pare esagerato il ribasso attuale. Oggi ha chiuso a 90,04.
Spero solo di non dover attendere altre "disgrazie" per .............................🤞🤞🤞🤞🤞🤞🤘🤘🤘🤘🤘🤘🤘
Dalle parti di investing consigliano di comprare ora.
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non mi risulta che abbia chiuso a 90,04 ieri comunque.
 
rieccoci in area critica.
Importante il close, che coincide col settimanale.
 
Ultima modifica:
DIASORIN - CHIEDE ALLA FDA AUTORIZZAZIONE 510(K) PER IL LIAISON PLEX YEAST BLOOD CULTURE ASSAY
Market Insight
13.03.2024 | 10:50

ITALIA​

AZIONI​

Diasorin ha richiesto l'autorizzazione 510(k) alla Food and Drug Administration (FDA) per il LIAISON PLEX Yeast Blood Culture Assay, il secondo pannello di diagnostica molecolare multiplexing su analizzatore LIAISON PLEX.Il LIAISON PLEX Yeast Blood Culture Assay rappresenta il primo di tre pannelli per la diagnosi delle infezioni del sangue con il nuovo sistema LIAISON PLEX.Il kit permette l'identificazione di funghi patogeni comunemente responsabili di infezioni del sangue. Sebbene meno frequenti rispetto alle batteriemie da gram-positivi o gram-negativi, la crescente diffusione delle fungemie (presenza di funghi o lieviti nel sangue), quali quelle da Candida auris, destano sempre maggior preoccupazione a livello clinico.Diasorin continuerà a separare i suoi pannelli di emocoltura per infezioni fungine da quelli per l'identificazione di batteri gram-positivi e negativi, al fine di ottimizzare l'iter diagnostico, contribuendo al contempo a ridurre le spese operative.
 
Sospesa al ribasso
Diasorin: Ebitda adj 2023 scende a 375 mln
Oggi 13:54 - RSF
MILANO, 15 marzo (Reuters) - Diasorin (DIA.MI) archivia il 2023 con utile netto di 159 milioni di euro, in flessione del 34% rispetto al 2022 su ricavi pari a 1,148 miliardi, in calo del 16% ma in progresso del 3% a tassi di cambio costanti a parità di perimetro di consolidamento ed escludendo il Covid.

La società di diagnostica conferma le stime per l'anno di ricavi ex Covid a tassi di cambio costanti in crescita fra 5% e 7% (ricavi da test Covid pari a circa 30 milioni) e un adjusted Ebitda margin a tassi costanti fra 32% e 33%, si legge in una nota.

Sul 2023 la cedola è pari a 1,15 euro per azione in aumento rispetto a quella di 1,1 euro dell'anno precedente.

Nel dettaglio i ricavi legati ai test Covid sono stati pari a 59 milioni l'anno scorso, in linea con le attese e in contrazione del 76% (-75% a tassi di cambio costanti) rispetto al 2022.

L'Ebitda adjusted si attesta a 375 milioni, in flessione del 27% rispetto al 2022, con un'incidenza sui ricavi pari al 33%.

La riduzione della marginalità rispetto allo stesso periodo dell'esercizio precedente è principalmente dovuta ai minori ricavi Covid e alla conseguente diminuzione di leva operativa, sottolinea il comunicato.

L'indebitamento finanziario netto consolidato è di 776 milioni (-907 milioni al 31 dicembre 2022).
 
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