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Nicox : Une pause dans le rebond ?
Lundi 10 décembre 2007 à 17:57
(Tradingsat.com) - Le rebond amorcé fin novembre par NicOx s'est arrêté aux alentours des 13 euros. Depuis sept séances, l'action de la société de biotechnologies oscille étroitement autour de ce niveau sans parvenir à le déborder durablement.
La remontée engagée lors de l'offensive de communication menée il y a 15 jours auprès de la communauté financière américaine a pris fin avec un dernier rendez-vous, le 28 novembre, lors du 19e congrès annuel Piper Jaffray.
Le management a profité de cet évènement pour souligner une nouvelle fois l'important potentiel de son composé phare en développement, le naproxcinod, premier composé anti-inflammatoire de la classe des Inhibiteurs de la Cyclo-Oxygénase Donneurs d'Oxyde Nitrique (CINOD) actuellement en développement clinique pour le traitement des signes et symptômes de l'arthrose.
NicOx s'est donc employé à faire passer le message qu'il existe un fort besoin pour un traitement sans impact néfaste sur la pression artérielle dans le traitement des signes et symptômes de l'arthrose. Alors que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que le naproxène, constituent le principal traitement symptomatique reconnu pour les millions de patients souffrant d'arthrose, le naproxcinod a en effet démontré un profil de tension artérielle favorable.
Lors du congrès annuel Piper Jaffray, le management de NicOx a réaffirmé tabler sur un chiffre d'affaires supérieur à 1 Milliard de dollars par an pour ce potentiel "blockbuster". Sachant qu'au sein d'un marché des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) évalué à plus de 12 Milliards de dollars annuels, les ventes du Vioxx de Merck et du Bextra de Pfizer s'élevaient à respectivement à 2.7 et 1.3 Milliards de dollars en 2004 avant leur retrait pour cause de risque de crise cardiaque ou d'accident cérébrovasculaire.
Concernant le "news flow" à venir, NicOx devrait annoncer dans le courant du quatrième trimestre la fin du recrutement des patients pour l'étude 302, essai clinique de 53 semaines, randomisé, en double-aveugle, portant sur une évaluation d'efficacité et de sécurité chez des patients atteints d'arthrose du genou.